用于特色小宗作物的农药登记资料要求：适用范围限于已取得农药登记的产品扩大使用范围登记，鼓励开展联合试验。试验要求：试验点数；田间药效试验点不少于3个；残留试验点不少于4个；多个省（区、市）种植的作物，应在不同生态类型的省（区、市）开展试验；只在1－2个省（区、市）局部种植的作物，可以在同一省（区、市）的不同区域开展试验。试验年限特色小宗作物用药登记药效试验可1年完成。资料要求：摘要；登记证复印件；核准标签及标签和说明书样张；药效：效益分析；申请登记作物及靶标生物概况；社会经济效益分析；对已登记产品的可替代性分析；药效试验资料；室内生物活性资料（*对涉及新防治对象的产品）；室内作物安全性报告（*对涉及新作物产品）；田间小区药效试验报告；其他田间药效试验报告可以是申请作物和防治对象上的试验报告，也可按照特色小宗作物农药登记药效试验群组化管理要求的同一群组的**作物和防治对象上的试验报告。综合评估报告；残留：农药残留储藏稳定性资料；残留分析方法资料；农作物中农药残留试验资料按照《农药登记残留试验点数要求》，提交相应作物上的农药残留试验资料，也可以根据特色小宗作物农药登记残留试验群组化管理要求。四川农用微生物菌剂登记证代理，四川农用微生物菌剂证代办。广元企业标准登记哪家专业
农药登记类别:农药产品类别包括化学农药、卫生用农药、杀鼠剂、生物化学农药、微生物农药、植物源农药等。按登记类型分，农药登记包括：原药登记：新农药原药（母药）、相同原药（母药）、非相同原药（母药）制剂登记:新农药制剂、新剂型、新含量、新混配制剂、新使用范围、新使用方法、相同制剂、相似制剂变更登记：扩大使用范围、使用方法变更、增加使用剂量、降低使用剂量、原药（母药）质量规格或组成变更、制剂质量规格或组成变更、毒性级别变更农药登记资料要求取决产品类别和登记类型。广西复合微生物肥料登记需要多长时间四川生物有机肥代理，四川生物有机肥代办-成都丰登广源农业科技有限公司。
按照生产企业类别：1、境内企业登记2、境内企业登记(包括港、澳、台)二、按照登记肥料审批类型划分：肥料备案：大量元素水溶肥料、中量元素水溶肥料、微量元素水溶肥料、农业用硫酸钾镁、农业用氯化钾镁；肥料登记（直接审批产品）：含氨基酸水溶肥料、含腐植酸水溶肥料、微生物菌剂、生物有机肥、复合微生物肥料、有机物料腐熟剂；肥料登记（评审产品）：有机水溶肥料、中量元素肥料、微量元素肥料、土壤调理剂、农用微生物浓缩制剂、土壤修复菌剂、其他产品三、按照肥料登记阶段：1、肥料登记2、肥料续展登记1、肥料变更登记(使用范围变更、企业名称变更)
相同制剂资料要求：经M1登记证持有人授权的，应提供经授权方法定代表人签字并加盖公章的授权书原件及M1所用原药登记证号。未经M1登记证持有人授权的，应提供如下资料。M1生产企业名称和登记证号。M2所用原药登记证号、产品组成、加工方法描述、理化性质、产品质量规格。M2毒理学资料，包括：急性经口、经皮和吸入毒性试验、眼睛刺激性试验、皮肤刺激性试验、皮肤致敏性试验。M2环境影响资料，包括：鸟类急性经口毒性试验、鱼类急性毒性试验、大型溞急性活动抑制试验、蜜蜂急性接触毒性试验、家蚕急性毒性试验。四川省权限内肥料登记受理条件和申请资料-有机肥料、有机-无机肥料登记证。
相同原药资料要求2.2.1M1生产企业名称和登记证号。2.2.2M2生产工艺、全组分分析报告、理化性质、产品质量规格、鼠伤寒沙门氏菌/回复突变试验数据。2.2.3视需要提供M2毒理学和环境影响资料2.2.3.1毒理学资料，包括：急性经口、经皮和吸入毒性试验、眼睛刺激性试验、皮肤刺激性试验、皮肤致敏性试验、亚慢（急）性毒性试验（要求90天大鼠喂养试验。根据产品特点还应当提供28天经皮或28天吸入毒性试验）、致突变性试验、体外哺乳动物细胞基因突变试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验、体内哺乳动物骨髓细胞微核试验。2.2.3.2环境影响资料，包括：鸟类急性经口毒性试验、鱼类急性毒性试验、大型溞急性活动抑制试验、蜜蜂急性接触毒性试验、家蚕急性毒性试验。2.2.4经M1登记证持有人授权的，还应提供经授权方法定代表人签字并加盖公章的授权书原件。农业农村部办公厅关于对部分肥料登记产品实施备案管理！遂宁卫生农药登记费用预算
《肥料标识内容和要求》GB18382-2021，养分要求！广元企业标准登记哪家专业
相同原药，是指申请登记的原药与已取得登记的原药相比，有效成分含量和其他主要质量规格不低于已登记的原药，且含有的杂质产生的不良影响与已登记的原药基本一致或小于已登记的原药。相同制剂，是指申请登记的制剂与已取得登记的制剂相比，产品中有效成分含量、其他限制性组分的种类和含量、产品剂型与登记产品相同，其他助剂未***增加产品毒性和环境风险，主要质量规格不低于已登记产品，且所使用的原药为相同原药的制剂。相似制剂，是指申请登记的制剂与已取得登记的制剂相比，有效成分、含量和剂型相同，其他组成成分不同的制剂。新剂型制剂，是指含有的有效成分与已登记过的有效成分相同，而剂型尚未登记的制剂。新含量制剂，是指含有的有效成分和剂型与已登记过的相同，而含量（混配制剂配比不变）尚未登记的制剂。新混配制剂，是指含有的有效成分和剂型与已登记过的相同，而***混配两种以上农药有效成分的制剂，或虽已有相同有效成分混配产品登记，但配比不同的制剂。新使用范围，是指含有的有效成分与已登记过的相同，而使用范围尚未登记过的。新使用方法，是指含有的有效成分和使用范围与已登记过的相同，而使用方法尚未登记过的。广元企业标准登记哪家专业
