综合荧光PCR检测试剂（冻干微球型）传播方式

八方同创冻干微球试剂盒的检测原理基于TaqMan探针技术，针对非洲猪瘟病毒的保守区设计特异性引物和探针，探针标记FAM荧光基因，通过实时荧光定量PCR检测平台，监测荧光信号的变化，实现对样本中非洲猪瘟病毒核酸的快速、准确检测。该技术特异性强，可有效区分非洲猪瘟病毒与其他猪病病毒，避免误检；同时，内置的ROX通道内标，可监测PCR反应全过程，若内标检测异常，可及时发现样本中的PCR抑制物，避免假阴性结果，确保检测结果的准确性和可靠性。冻干微球试剂适用于低病毒载量环境样品的复检和分检；适用于环境监测。综合荧光PCR检测试剂（冻干微球型）传播方式

冻干微球试剂使用时，样本采集及处理（适用于免提取）1.1唾液、口鼻液、肛拭子或环境等样品用一次性棉签采集待检猪的唾液、口鼻液、肛拭子或环境等样品，直接放入样本处理液管中，旋转10次混匀，静置1分钟，确保样品核酸充分裂解于样本处理液中。1.2血液样品用一次性滴管吸取待检猪的全血或血清样品，滴加1滴（15μL）至样本处理液管中，充分混匀后，静置1分钟，确保样品核酸充分裂解于样本处理液中。（如果使用一次性棉签采集血液样品，建议吸取棉签头1/3-2/3的量）.综合荧光PCR检测试剂（冻干微球型）病理变化特点八方同创冻干微球试剂运输中无需冷链运输，运输过程中温度在2–30℃，避免暴晒、高温、剧烈震动即可。

荧光PCR可用于定量样本中的基因组或目标拷贝。此方法通常通过实时荧光PCR检测执行，其中具有已知量系列稀释RNA或DNA的标准曲线以每反应或每毫升为基础定量基因组拷贝。然后从该标准曲线推断临床样本中的核酸量。荧光PCR不确定样本中的活病毒浓度，可以检测PCR目标的基因组拷贝。多重PCR指在单个PCR中同时检测多个目标。使用多个引物、探针组来检测多个目标。八方同创多重荧光PCR检测试剂通过引探优化获得与单独检测每个目标相似的敏感性和特异性，从而实现可同时检测的目标数量。冻干微球型在快检场景中应用广。

八方同创冻干微球试剂盒的样本加样量有明确要求，需严格按照说明书操作，每支反应管需滴加25μL（约1滴）处理好的样本，加样量过多或过少都会影响检测精度。加样时需缓慢操作，避免样本洒出或产生气泡，加样完成后需摇匀反应管，确保样本与冻干微球充分溶解、混匀，然后进行简短离心，去除管盖处的液体残留，避免影响PCR扩增效果。

在环境适应性方面，八方同创冻干微球试剂盒表现出色，可在猪场常规环境下正常使用，无需特殊恒温、无尘条件。无论是高温、低温还是潮湿环境，只要储存和操作符合要求，试剂盒均可稳定发挥性能，检测结果不受影响。这种强环境适应性，使其能够适配猪场舍内、户外、偏远地区等各类检测场景，真正实现“随时随地开展检测”，为猪场疫病防控提供系统的支撑。 八方同创冻干微球试剂检测判读通过miniPCR仪手机小程序显示的Ct值，结合阴阳性判定标准，给出阴阳性结果。

八方同创冻干微球试剂盒的扩增参数设置简洁明了，适配BIO-MINI迷你PCR仪的同时，也可兼容实验室台式PCR仪。常规扩增程序分为四步：一是UNG酶反应，50℃保温2分钟，有效降解可能存在的污染DNA；二是Taq酶活化，95℃保温2分钟，激发DNA聚合酶活性；三是变性、退火、延伸循环，95℃变性15秒，60℃退火延伸30秒，循环45次，同时采集荧光信号；四是仪器冷却，25℃保温10秒，完成扩增。此外，支持FAST程序，适用于支持快速扩增的PCR仪，进一步缩短检测耗时。八方同创冻干微球试剂的成分有：包括PCR反应所需的酶、引物、探针等，预分装冻干成微球，无需额外配液。出口荧光PCR检测试剂（冻干微球型）成分

冻干微球试剂适用于低病毒载量人员样品的复检和分检； 适用于人员进场筛查和发病场人员污染范围确认。综合荧光PCR检测试剂（冻干微球型）传播方式

关于八方同创冻干微球试剂盒的储存注意事项，需重点关注以下几点：一是试剂盒需避光密闭储存于2-25℃常温环境，严禁暴晒、高温和潮湿，若储存温度超出规定范围，会导致试剂失效，影响检测精度；二是试剂盒为真空独立包装，建议即拆即用，开封后需立即使用，不可再次密封保存，避免接触空气后影响试剂稳定性；三是不同批号的试剂成分不可混用或互换，以免出现检测误差；四是样本处理液、阴性对照、阳性对照等组分需与冻干微球试剂配套使用，不可搭配其他品牌试剂，确保检测结果准确。综合荧光PCR检测试剂（冻干微球型）传播方式

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