新农药，是指含有的有效成分尚未在中国批准登记的农药，包括新农药原药（母药）和新农药制剂。，是指农药产品中具有生物活性的特定化学结构成分或生物体。原药，是指在生产过程中得到的由有效成分及有关杂质组成的产品，必要时可加入少量的添加剂。母药，是指在生产过程中得到的由有效成分及有关杂质组成的产品，可能含有少量必需的添加剂和适当的稀释剂。制剂，是指由农药原药（母药）和适宜的助剂加工成的，或由生物发酵、植物提取等方法加工而成的状态稳定的产品。助剂，是指除有效成分以外，任何被添加在农药产品中，本身不具有农药活性和有效成分功能，但能够或者有助于提高、改善农药产品理化性能的单一组分或者多个组分的物质。杂质和相关杂质，杂质是指农药在生产和储存过程中产生的副产物；相关杂质是指与农药有效成分相比，农药在生产和储存过程中所含有或产生的对人类和环境具有明显**、对使用作物产生药害、引起农产品污染、影响农药产品质量稳定性或引起其他不良影响的杂质。《肥料标识内容和要求》GB18382-2021和《有机肥料》NY/T 525-2021对有机肥料标签的影响。微生物菌剂登记流程和手续
成都丰登广源服务项目:一、农药登记：1、农药政策法规咨询；2、农药登记费用预算；3、农药登记全程代理；4、农药登记资料的制作；5、农药登记试验的安排；6、农药登记资料授权；7、农药登记证续展和变更。二、肥料登记：1、肥料登记政策和流程的咨询；2、肥料登记费用的预算3、肥料登记全程代理;4、肥料生产企业现场考核的指导;5、肥效登记试验的安排;6、肥料样品的制作;7、肥料登记证续展、变更;8、肥料产品备案。三、农药生产许可：1、农药生产许可证政策和法规咨询;2、农药生产许资料的制作;3、农药生产许可现场考核的指导;4、农药生产许可证质量管理体系的建立;5、质检室布局、检测设备完善。成都农药肥料登记所需资料和费用肥料备案，肥料备案代理，肥料备案代办-成都丰登广源农业科技公司。
2020年9月13日，***发布《关于取消和下放一批行政许可事项的决定》（国发〔2020〕13号），根据文件规定，取消新农药登记试验审查事项行政许可，改为备案。农业农村部门将通过以下措施加强监管：①建立健全新农药登记试验备案制度，建设全国统一的在线备案平台，方便有关企业快捷办理备案手续，对不按要求备案的要依法设定并追究法律责任。②严格实施“农药登记试验单位认定”许可，把牢农药登记试验单位准入关口。③对备案的新农药登记试验活动进行抽查监管，督促有关单位落实风险防控措施，发现违法违规行为要依法查处并向社会公开结果。④在“农药登记”许可环节，对新农药登记试验活动有关情况进行审查把关。
化学农药原药（母药）环境影响：水解试验资料；水中光解试验资料；土壤表面光解试验资料；实验室代谢试验资料；土壤好氧代谢试验资料；土壤厌氧代谢试验资料；水-沉积物系统好氧代谢试验资料；土壤吸附（淋溶）试验资料；在水中的分析方法及验证；在土壤中的分析方法及验证；鸟类毒性试验资料；鸟类急性经口毒性试验资料；鸟类短期饲喂毒性试验资料；鸟类繁殖试验资料；水生生物毒性试验资料；鱼类急性毒性试验资料；鱼类早期阶段毒性试验资料；鱼类生命周期试验资料；大型溞急性活动抑制试验资料；大型溞繁殖试验资料；绿藻生长抑制试验资料；水生植物毒性试验资料；鱼类生物富集试验资料；水生生态模拟系统（中宇宙）试验资料；陆生非靶标节肢动物毒性试验资料；蜜蜂急性经口毒性试验资料；蜜蜂急性接触毒性试验资料；蜜蜂幼虫发育毒性试验资料；蜜蜂半田间试验资料；家蚕急性毒性试验资料；家蚕慢性毒性试验资料；寄生性天敌急性毒性试验资料；捕食性天敌急性毒性试验资料；土壤生物毒性试验资料；蚯蚓急性毒性试验资料；蚯蚓繁殖毒性试验资料；土壤微生物影响（氮转化法）试验资料；肉食性动物二次中毒资料；内分泌干扰作用资料。肥料登记的时间和费用？
卫生用农药主要指的是用于预防、控制人生活环境和农林业中养殖业动物生活环境的蚊、蝇、蜚蠊、蚂蚁和其他有害生物的农药。卫生用农药又可以分为2个类别：家用卫生杀虫剂和环境卫生杀虫剂。卫生用农药药效资料包括：效益分析、室内生物活性试验资料、室内药效测定试验报告（1年2地）、模拟现场试验报告（1年2地）、现场试验报告（1年2地）、抗性风险研究报告、使用特性及综合评估报告等资料。卫生农药在室内药效报告、模拟现场试验报告、现场试验报告等3个资料要求上有所区别：（1）低容量喷雾、热雾剂等无法进行室内药效试验测定的产品不需要提供室内药效测定试验报告；（2）用于涂抹、撒施、驱避、防蛀、稀释后室内滞留喷洒的产品，以及其他无法进行模拟现场试验的产品不需要提供模拟现场试验报告；（3）杀钉螺剂、白蚁防治剂、储粮害虫防治剂、低容量制剂、热雾剂，以及室外防蚊（幼虫）、蝇（幼虫）和其他外环境用制剂，需要提供现场试验报告，其他产品视需要提供。此外，现场试验报告应选择我国境内2个省级行政地区南北方各1个，局部地区发生的有害生物，可同时在南方或者北方选择2省。农药"三证"指农药登记证、农药生产许可证和农药标准。眉山农药登记资料的制作
农药登记办证的流程和周期！微生物菌剂登记流程和手续
化学农药制剂产品化学资料：有效成分和安全剂、稳定剂、增效剂等其他限制性组分的识别；原药（母药）基本信息；产品组成；加工方法描述；工艺流程图；各组分加入的量和顺序；主要设备和操作条件；生产过程中质量控制措施描述；理化性质；产品质量规格；外观；有效成分含量；相关杂质含量；其他限制性组分含量；其他与剂型相关的控制项目及指标；与产品质量控制项目相对应的检测方法和方法确认；产品中有效成分的鉴别试验方法；有效成分、相关杂质和安全剂、稳定剂、增效剂等其他限制性组分的检测方法和方法确认；其他技术指标检测方法；产品质量规格确定说明；常温储存稳定性试验资料；产品质量检测报告与检测方法验证报告；包装（材料、形状、尺寸、净含量）、储运（运输和储存）、安全警示、质量保证期等；毒理学资料：急性经口毒性试验资料；急性经皮毒性试验资料；急性吸入毒性试验资料；眼睛刺激性试验资料；皮肤刺激性试验资料；皮肤致敏性试验资料；健康风险评估需要的高级阶段试验资料；健康风险评估报告。微生物菌剂登记流程和手续
成都丰登广源农业科技有限公司主营品牌有农药登记,农药生产许可证,肥料登记代理服务的公司，发展规模团队不断壮大，该公司服务型的公司。公司是一家有限责任公司（自然）企业，以诚信务实的创业精神、专业的管理团队、踏实的职工队伍，努力为广大用户提供***的产品。公司始终坚持客户需求优先的原则，致力于提供高质量的农药登记，农药生产许可证，肥料登记代理服务的公司。丰登广源自成立以来，一直坚持走正规化、专业化路线，得到了广大客户及社会各界的普遍认可与大力支持。
