农药的定义：是指用于预防、控制危害农业、林业的病、虫、草、鼠和其他有害生物以及有目的地调节植物、昆虫生长的化学合成或者来源于生物、其他天然物质的一种物质或者几种物质的混合物及其制剂。前款规定的农药包括用于不同目的、场所的下列各类:(一)预防、控制危害农业、林业的病、虫(包括昆虫、蜱、螨)、草、鼠、软体动物和其他有害生物;(二)预防、控制仓储以及加工场所的病、虫、鼠和其他有害生物;(三)调节植物、昆虫生长;(四)农业、林业产品防腐或者保鲜;(五)预防、控制蚊、蝇、蜚蠊、鼠和其他有害生物;(六)预防、控制危害河流堤坝、铁路、码头、机场、建筑物和其他场所的有害生物。根据作用对象分为：杀虫剂、杀菌剂、除草剂，植物生长调节剂。根据使用范围分别大田农药，鼠药，卫生农药。《肥料标识内容和要求》GB18382-2021和《有机肥料》NY/T 525-2021对有机肥料标签的影响。重庆企业标准登记所需时间和费用
卫生用农药主要指的是用于预防、控制人生活环境和农林业中养殖业动物生活环境的蚊、蝇、蜚蠊、蚂蚁和其他有害生物的农药。卫生用农药又可以分为2个类别：家用卫生杀虫剂和环境卫生杀虫剂。卫生用农药药效资料包括：效益分析、室内生物活性试验资料、室内药效测定试验报告（1年2地）、模拟现场试验报告（1年2地）、现场试验报告（1年2地）、抗性风险研究报告、使用特性及综合评估报告等资料。卫生农药在室内药效报告、模拟现场试验报告、现场试验报告等3个资料要求上有所区别：（1）低容量喷雾、热雾剂等无法进行室内药效试验测定的产品不需要提供室内药效测定试验报告；（2）用于涂抹、撒施、驱避、防蛀、稀释后室内滞留喷洒的产品，以及其他无法进行模拟现场试验的产品不需要提供模拟现场试验报告；（3）杀钉螺剂、白蚁防治剂、储粮害虫防治剂、低容量制剂、热雾剂，以及室外防蚊（幼虫）、蝇（幼虫）和其他外环境用制剂，需要提供现场试验报告，其他产品视需要提供。此外，现场试验报告应选择我国境内2个省级行政地区南北方各1个，局部地区发生的有害生物，可同时在南方或者北方选择2省。广安肥料登记所需资料和费用四川复合微生物肥料登记证代理，四川复合微生物肥登记证代办。
农业部登记肥料申请资料：1《肥料登记申请书》2企业证明文件。境内申请人应提交标注*********的企业注册证明文件复印件（加盖企业公章）。3省级农业农村部门初审意见表。4生产企业考核表。境内申请人应提交所在地省级农业农村部门或其委托单位出具的肥料生产企业考核表，并附企业生产和质量检测设备设施（包括检验仪器）图片等资料；5产品安全性资料。安全性风险较高的产品，申请人还应按要求提交产品对土壤、作物、水体、人体等方面的安全性风险评价资料。6产品有效性资料。7产品标签样式。8企业及产品基本信息。包括企业的基本概况、人员组成、技术力量、生产规模、设计产能等。包括研发背景、目标、过程、原料组成、技术指标、检验方法、应用效果及产品适用范围等。微生物肥料还应提交生产用菌种来源、分类地位（种名）、培养条件、菌种安全性等方面资料。。包括原料组成、工艺流程、主要设备配置、生产控制措施。9肥料样品。
根据《农药管理条例》，农药登记证是不能转让的。依据《农药管理条例》第十四条规定：新农药研制者可以转让其已取得登记的新农药的登记资料；农药生产企业可以向具有相应生产能力的农药生产企业转让其已取得登记的农药的登记资料。由此可知农药登记资料是可以转让的。转让方必须是在中国境内取得农药登记证的新农药研制者或者国内农药生产企业，已获得农药登记证的境外企业不可转让其农药登记资料；受让方需为具有相应生产能力的农药生产企业，即受让方需取得至少包含转让方原药品种或者制剂剂型的农药生产许可证。转让农药登记资料的，由受让方凭双方的转让合同及符合登记资料要求的登记资料申请农药登记。资料转让后，转让方的农药登记证将被注销，注销后，受让方方可获得登记。肥料登记审批的流程和审批时限！
根据新标准《肥料标识内容和要求》GB18382-2021，养分含量的标注：1、标明执行国家标准或行业标准的产品按照7.3.1—7.3.6标注，标明执行团体标准或企业标准的产品按照肥料登记批准的养分指标标注。2、若加入中量元素、微量元素，可标明中量元素、微量元素，标注的要求按单一肥料执行。3、含量小于4.0%的单一中量元素不得标明。4、产品标准中规定需要限制并标明的物质或元素等应单独标明。不应标注元素敏感或忌用作物的图案。警示语应按规定字号以***方式标明（并附示例）。5、标识中表明或暗示含有某一微量元素的，视为此微量元素≥0.02%。6、应标明有机质含量、总养分含量。农药登记申请材料目录。四川含氨基酸水溶肥料登记全程代理
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农药登记延续资料：农药登记延续申请表；加盖申请人公章的农药登记证复印件；***备案的产品质量标准；农药生产企业应提供加盖申请人公章的生产许可证复印件；综合性报告：产品年生产量、销售量（境内、出口）、销售额（境内、出口）、销售区域等；产品使用引发的抗性、药害、对天敌生物（或环境生物）影响、人畜安全事故、农药残留等情况；产品生产、销售和运输中需关注的安全问题；产品***研究成果、试验报告等其他需要补充的情况说明；产品在监督抽查过程中整改落实情况；制剂产品应提交有效成分比较大残留限量（MRL值）与使用方法、剂量和施用次数的匹配情况；对需要开展周期性评价的品种，应根据周期性评价要求，补充相应试验报告或查询资料；农业部规定的其他资料。重庆企业标准登记所需时间和费用
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