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纯化水设备基本参数
  • 品牌
  • 翮硕,硕科
  • 型号
  • SK0001
  • 适用领域
  • 电子工业,化工,电镀,医药,食品饮料,多种适用
  • 加工定制
  • 产水量
  • 2
  • 设备材质
  • 304不锈钢
  • 产地
  • 苏州
  • 厂家
  • 硕科环保
纯化水设备企业商机

    制药用水系统验证的基本要求由验证可确定系统的关键工艺参数和操作范围。验证包括几个阶段:安装确认(IQ)、运行确认(OQ)、性能确认(PQ)。水系统的验证计划及基本要求如下:1、建立质量标准和操作参数;2、确定从适当源水生产合格的制药用水的各系统和子系统是否适当。3、选择适当的设备、控制装置和监测技术。4、IQ阶段包括仪器校正、确认检查,对照图纸保证安装达到设计的精度要求。必要时,可以做一些特殊检测来证明安装符合设计要求。5、OQ阶段包括检验和检查设备、报警系统和控制装置是否可靠,建立合适的报警限和行动限。这部分的确认可能与下一步的某些方面重叠。6、PQ阶段证明关键工艺参数的操作范围是否适当。进行同步或回顾性能确认来证明系统能在合适的周期内重现。这个阶段,将确定关键质量指标的报警限和行动限和操作参数。7、补充验证保养程序(也叫周期性连续验证),包括水系统变更控制、建立和进行定期的预防性维护(包括仪器的重新校验)。此外,维护验证包括关键工艺参数的监控程序和偏差纠正程序。8、制定系统性能和再确认的定期审核时间表。9、完成方案和记录1~8步的数据、存档。 纯化水设备找硕科环保工程设备,纯化水设备生产厂家。医院纯化水设备维修

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    GMP认证服务之安装确认(IQ):纯化水设备安装确认(IQ)先决条件:设计确认报告已完成,并通过审批,没有存在未关闭的偏差。或有偏差但不影响安装确认的进行。通过一个有计划的、有文件支持的、管理性的工程方法对安装好的纯化水设备技术资料核查,设备备品备件的检查验收.纯化水设备的安装检查,以确保纯化水设备能够符合GMP要求、厂家标准及企业的技术要求。安装确认(IQ)的目的:确认纯化水设备安装是否正确,且和设计要求一致;确认纯化水安装的过程和要求符合GPM;确认纯化水设备需要配备技术资料完整,正确。并与现场安装一致。确认纯化水设备安装部件符合设计要求。安装确认(IQ)的内容:技术文件确认,包括(P&ID、平面布置图、电路图、轴测图);设备安装清单确认;管道试压确认;不锈钢管道的清洗钝化确认;部件材质确认;焊接质量确认;设备排空能力的确认;仪器仪表的校验确认;设备公用工程确认;表面处理粗糙度确认。 医院纯化水设备维修纯化水设备运行维护保养方式。

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    我国GMP规定,纯化水设备管道所用材料应当无毒、耐腐蚀,要求在焊接时尽量使用自动氩弧焊机并由微电脑进行控制,从而减少人为因素对焊接质量的影响,在提高工作效率的同时又能得到好品质的焊道。在焊接过程中,操作规范与质量控制极其重要,只有保证焊缝合格,才能满足工艺用水要求,很大限度地降低管道积垢及微生物滋生。纯化水设备洁净管道焊接规范包括以下五大要点:一、环境要求风速小于2m/s,焊把1m范围内的相对湿度为60%-90%,环境温度>5℃。若环境不能达到上述条件时,可以采取挡风、防雨、防寒等有效措施加以改善。二、焊接前的准备准备好受控资的技术资料,配置自动焊机、平口机等工具,配备手套等个人防护用品,并准备。三、技术交底在不锈钢管道焊接前,由焊接技术人员向焊工、热切割、焊接检验员等相关人员进行技术交底并做好记录。四、焊接前的检查管道下料使用专门的切管工具,确保切出的端面和管轴心线保持垂直,对接单面焊的局部错口值不应超过壁厚的10%,且≤1mm,组对间隙应严格控制≤(参照P&G15371)。阀门焊接前检查无缺陷,拆除阀体与密封件避免损伤,管道内外表保持洁净,应无铁屑、油脂、锈斑等,焊接前应对焊道编号标识。

    纯化水检测重要指标要求1、电导率检测标准限值:25℃不得大于μS/cm检测方法:取本品照制药用水电导率测定法标准操作规程25℃测得电导率。2、易氧化物检测标准限值:无检测方法:取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸后,加滴定液(0.02mol/L)0.10ml,再煮沸10分钟,溶液的粉红色按标准规定不得*消失。3、不挥发物检测标准限值:不得超过1mg检测方法:取本品100m1,置105℃恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,并在105℃干燥至恒重,称重,分别计算。4、重金属检测。标准限值:。检查方法:取本品100ml,加水19ml,蒸发至20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(PH3.5)2ml与水适量使成25ml,加硫代乙酰胺试液2ml,摇匀,放置2分钟,与标准铅溶液,按标准规定不得更深。 水处理纯化水设备苏州厂家,源头实力厂家。

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    中国药典中所收载的制药用水包括纯化水、注射用水及灭菌注射用水,与2010版《中国药典》相比,2015版《中国药典》取消了纯化水、注射用水及灭菌注射用水[性状]中关于“无味”的要求。2015版《中国药典》纯化水质量应符合二部中关于纯化水的相关规定,纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂或实验用水;可作为中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用药材的提取溶剂;口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂;非灭菌制剂用器具的精洗用水;也可用作为非灭菌制剂所用药材的提取溶剂。纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。纯化水有多种制备方法,应严格监测各生产环节、防止微生物污染、确保使用点的水质。 纯化水设备的工作原理是什么?医院纯化水设备维修

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制药纯化水设备特点1、结构设计简单、可靠、拆装简便。执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。2、超纯水的处理设备整个系统也都由全不锈钢材质组合而成,光滑平整、无死角,容易清洗灭菌,并能耐腐蚀,以防生锈。3、直接用自来水制成无菌超纯水,能完全替代蒸馏水及双蒸水。4、采用进口泵、反渗膜等部件。5、全自动操作系统,高效自动冲洗6、采用进口仪表,能对水质准确、连续分析、显示。7、应用于制药工业用纯水,医用大输液制剂及医用无菌水纯化。 医院纯化水设备维修

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