实验室基本参数
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实验室企业商机

对于生物制药与生物医疗实验室而言,进行实验室设计时必须满足GMP标准,本期行业资讯会介绍国家的新版GMP标准,包括简介、理念、特点这3部分内容,还请大家多多留意。国家新版GMP标准的简介,生物制药与生物医疗实验室设计必须满足GMP标准才行。由于老版的GMP标准(98版)已不适应当下社会,因此国家自2011年3月1日起施行新版GMP标准——《药品生产质量管理规范(2010年修订)》。这个新版GMP标准以欧盟的GMP标准为基础,结合国内的实际情况与需求,以WHO 2003版为底线制定的。相较于98版,新版GMP标准在管理与技术要求上无疑更加严格,这点在无菌制剂、原料药的生产方面尤为明显。实验室装修结合实验室类型。常州恒温实验室设计咨询

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样品管理的问题与风险:1、样品编号混乱,无统一性编号,易混淆。2、收样时无进样品状态描述和风险评价,出现结果异常无法追溯。3、样品没有流转卡,样品责任不明确。4、样品无待检、在检、己检和留样状态标识,有漏检和重检的可能。5、样品和留样无分类贮存和监控,存在交叉污染和霉变风险。6、检毕样品回收和处置不规范,技术负责人责任不到位。7、样品室与办公室混用,有安全风险。8、样品处理室与检测室混用,有交叉污染风险。9、样品贮存无环境监控记录,有样品损毁风险。10、样品采集过程中表示性不强,抽样记录不祥,影响检测结果。上海无尘实验室装修设计工程储存易燃溶剂时,应该尽可能减少存储量,以免引起危险。

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气瓶室应设置在人少走动的阴凉角落,如同时存在易燃气体和非易燃气体,两者应分开存放,并保持气体存放室有良好通风。易燃气体存放室应设置在外墙位置并设置排爆口;废液存放室应设置在阴凉角落,无机废液和有机废液需要分开存放,含氯有机废液和非含氯有机废液也需要分开存放,同时保持废液存放室良好的通风;洗涤室应设置在具有良好排水功能的区域,但不宜与高温室相邻或其他有强电磁辐射的区域相邻;对于采用单通道设计的实验室,精密仪器分析室应设置在阴面,防止阳光直射;对于采用双通道形式设置的实验室,精密仪器室宜集中设置于两通道之间。

化学前处理室应设置紧急喷淋装置和淋浴装置,同时还需要在化学前处理室邻近区域放置救护箱;嗅辨实验室的设置应远离有异味产生的区域,同时嗅辨实验室的设计应满足《恶臭嗅觉实验室技术建设规范》的要求;恒温恒湿实验室应远离化学前处理室。如果条件允许,恒温恒湿实验室可设置于化学分析实验室楼层下方。实验室建筑布局通常可以分为单通道设计、双通道设计、单元组合平面设计等。单通道实验室设计为实验室建筑中常见的平面形式,该形式体型简洁,便于施工,造价较低,易于布置管别适宜于用自然通风、采光的普通实验室。在方案大同小异的前提下,各公司报价不同,通常是针对实验室建工用料不同。

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要明白并不是所有的实验室装修公司都是EPC总包公司或者专业做装修的公司,据市场调研了解,实验室装修行业常见风险有:有些公司只是做实验室设计,然后将装修工程分包出去,这样导致的结果可能是信息不对等,且一层层的利润剥削导致实验方成本提高。有些公司原本是做实验室家具设备的,发展到后来做实验室,这样的缺点是无法保障施工质量,且实验室装修施工是需要资质的,在开工前还需要报有关部门审批、办理施工许可证才可进行施工,如果不是正规的实验室装修公司,则在走流程等方面容易出现问题,对后期项目的验收审批等也有一定影响。国家建筑设计与施工二级资质、净化工程设计与施工一级资质、钢结构三级资质等,我们提供的不只是专业的保障,更是标准的考量。室内和台面均无大量物品堆积,每天至少清理一次实验台。杭州无菌实验室施工方案

化学药品应储存在合适的高度,通风橱内不得储存化学药品。常州恒温实验室设计咨询

关于实验室仪器设备、药品管理、环境控制等常见问题与风险在前面已为大家做了详细介绍,诚信服务监督的问题与风险。个别实验室诚信服务制度、实验室资质、经批准的检验检测能力、办事程序、收费标准等未向客户公开。无客户意见反馈地点标识及措施。缺少主动征求客户意见并进行分析评价的记录资料。未制定食品检验机构回避制度。部分实验室报告信息内容未按评审准则标准规范要求涵盖应有的信息,无样品状态描述,缺少所用仪器设备信息。常州恒温实验室设计咨询

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