净化车间的污染控制：1.净化车间的污染源可分为外污染源和内污染源。外污染源主要包括空调送风、间隙渗入、建筑物、工作服、风管材料以及供水、溶剂等；而污染源则包括制造设备、工作人员、工具、加工制造、工作桌、包装材料等。2.防止外部尘埃侵入：净化车间内应保持适当的正压（＞5Pa）；做好施工工程的不漏气；人员设备、原材料搬入净化车间前先做好清洁擦拭等防尘工作，空气过滤器的管理和设置等。3.防止室内发尘：主要控制：无尘室的墙、地板等无尘室材料的适当选用、制造设备的发尘控制、净化车间内的员工管理、洁净服的管理、使用净化车间专门用的器件等。4.室内发尘不积留：墙壁体应光滑去死角、净化车间需定期保养和清扫、设备四周应留有空间。5.及时去除空间尘粒：换气次数应足够，适当的空间布置以及污染源接排气和空调的气流速度须适当。净化车间主要应用于食品、医药、电子等对空气洁净度要求较高的产业。医疗器材净化车间企业
净化车间工作守则：进入净化车间人员资格；经训练合格及主管审核后之人员得进入净化车间；进入净化车间人员需遵守净化车间之安全规定；尚未被认可之员工生、外宾及承揽商须进入净化车间者，应先报备申请领取临时证配于胸前，并应有合格人员陪同在场始得进入。严禁转借他人之临时证或夹带未经核准人员进入净化车间。凡违反上述规定给公司照成的经济上损失者将根据损失情况，给予行政警告、记过或开除等处罚。员工、外宾及承揽商进入及离开净化车间，需于相关人员做出入净化车间登记。实验室净化车间企业净化车间的净化程度和控制污染的持续稳定性，是检验净化车间质量的标准。
净化车间内的噪声等级应符合下列要求：动态测试时，洁净厂房内的噪声级不应超过65分贝A。空态测试时，乱流洁净厂房的噪声等级不宜大于58分贝A，层流洁净厂房的噪声级不应大于60分贝A。净化车间的平、剖面布置，应考虑噪声控制的要求，其围护结构应有良好的隔声性能，并宜使各部分隔声量相接近。净化车间内的各种设备均应选用低噪声产品。对于辐射噪声超过洁净厂房允许值的设备，应设置专门用隔声设施(如隔声间、隔声罩等)。净化空气调节系统噪声超过允许值时，应采取隔声、消声、隔声振等控制措施。除事故排风外，应对洁净厂房内的排风系统进行减噪设计。净化车间的噪声控制设计必须考虑生产环境的空气洁净度要求，不得因控制噪声而影响洁净厂房的净化条件。
怎样判断净化车间是否达标呢？1、空气中飘浮病菌的精确测量。这实际上是指在物件表层留存的病菌，也有在路面空中和下空飘浮的病菌，这种病菌究竟带有是多少，值度在哪儿？在我们将无菌操作台开启的情况下，內径90mm的范畴内，究竟有多少ml的病菌能够引入，此外无菌检测塑造室还可以见到总体的病菌情况主要表现。2、各种仪器设备的参考值。要精确测量净化车间的气体是不是合格，能够选用各种不一样的仪器设备，例如大家可以用温度湿度来精确测量，还可以用风力仪表盘来精确测量，此外不一样的温度差，病菌颗粒这种都能够根据不一样的方法来精确测量。自然这种实际上全是子普遍的检测仪器。要做到精确测量十万级净化车间的规范，那么还必须使用许多独特的仪器设备。3、各种各样平面设计图的文档纪录。要要想总体洁净工程做到适合的规范，那麼毫无疑问要确保平面图中每个机器设备的遍布都是有一定的规律性，包含排风系统管的布局，空气过滤网的遍布，及其各种生产车间机器设备的放置这些。净化车间室内的装修温度、湿度、气压等也有相应的要求。
净化车间位置的选择，应根据需要、经济等比较后确定，应在大气含尘浓度较低，自然环境较好的区域。应远离铁路、码头、飞机场、交通要道以及散发大量粉尘和有害气体的工厂、贮仓等有严重空气污染、振动或噪声干扰的区域。应布置在厂区内环境清洁、人流货流不穿越或少穿越的地段。还有洁净厂房大频率风向上风侧有烟囱时，洁净厂房与烟囱之间的水平距离不宜小于烟囱高度的12倍，洁洁厂房与交通干道之间的距离不宜小于50米。洁净厂房周围应进行绿化，可铺植草坪、种植对大气含尘农度不产生有害影响的树木，并形成绿化小区，但不得妨碍消防操作。净化车间内应设置人员净化、物料净化用室和设施。医疗器械净化车间价格
净化车间出口及与外界相连的排水、通风处装有防鼠、防蝇、防虫设施。医疗器材净化车间企业
净化车间在施工中容易出现的问题：工艺设备本身排风，会造成局部风量不平衡，改变气流，特别注意有轴流风机部位，轴流风机噪音消除也应重视。工艺设备数量不确定的空调系统宜预留足够余量。应考虑增加的工艺设备本身散热。各种水电预留管线位置、容量与工艺设备的配套情况。灯具位置和风口位置发生冲击。消防排烟管道和送回风管道的连锁，排烟管道将不同洁净区联通，甚至将无菌区和活菌区联通等。排风管道直接将净化车间和外界串通，甚至将有毒有害气体直接排入大气。医疗器材净化车间企业
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