净化车间通常包括了人身净化、物料净化。1.人身净化。为了尽量减少操作中人员活动造成的污染，在进入净化区之前，人员必须更换净化服，并进行淋浴和消毒。这些措施即人身净化(简称“人净”)。人净用房中更换净化服的房间应予送风，入口侧和其他房间应保持正压，卫生间和淋浴应保持少量正压，卫生间和淋浴应保持负压。2.物料净化。在送入净化区之前，必须对各种物件进行净化处理，简称物净。物料净化路线应与人净路线分开，如果材料和人员只能在同一个地方进入净化车间，也必须分门而入，物料要经过粗净处理。工作人员离开净化车间流程：净化室→更衣室→脱手套→脱净化鞋→脱净化服→脱口罩→非净化区。广州制药厂净化车间
净化车间的静电净化方式的工作原理是什么呢？净化车间的静电净化方式的工作原理：通过采用高压静电吸附除尘的工作原理。静电式是采用高压静电吸附除尘的工作原理。静电场中的阴极线在高压静电的作用下，从而产生电晕放电，然后电晕层中产生大量的负离子，负离子在静电场的作用下，不断地向阳极运动。当空气中粉尘通过电场时，粉尘受到负离子的碰撞带上电荷，带上电荷后的粉尘同样受到静电场的作用，向阳极（集尘极）运动，到达阳极然后释放电荷，可去除飘尘。广州制药厂净化车间净化车间可分为空气净化和水净化。
净化车间又叫洁净车间，净化车间。是通过结构，布局，空气处理一系列处理方式使之达到洁净。根据相关规范，人员进入净化车间，不得携带手机，首饰等私人物品，进入净化车间之前，需经过更鞋间（更鞋或穿鞋套），更衣间（穿上洁净服，戴洁净帽子），洗消（洗手烘干消毒，经风淋室风淋），洁净走廊（缓冲）几个功能间再进入净化车间。如此一来，人员身上的污染物能够得以控制处理掉。同时制定严格的制度令员工严格按照相关规定执行，即可。
净化车间的设备管理：1.按规定记录各类设备的运转状态及有关参数，记录和分析定期检查、维修、清洗状况，尤其注意定期检查转动部件、通信和安全报警装置以及自动装置等的完好状态。2.建立各类设备技术状况、运行档案，将设备、仪器仪表说明书、产品资料以及图纸资料等分类编号妥善保管；设备维修和仪器仪表校正的记录；设备、仪器等的故障或事故记录；3.运行记录等均应分别汇编成册保管，以便掌握设备、仪器的完好状况和即时分析可能出现的各种问题，确保净化车间的正常、安全运行。4.定期检验、校正各类测试、测量仪器、仪表，确保测量、控制的准确、可靠，若采用计算机管理、监控时，应定期检查、校核其运转情况，并注意即时留下必要的记录。净化车间通过装置发送足够量的处理过的清洁空气。
在净化车间的责任与义务：车间人员有义务保持车间内的卫生干净整洁，严禁不通过风淋而直接走旁通道进入车间。作业人员在工作时要严格执行操作规程，不允许跑跳、打闹及喊叫，不做不必要的动作，不做易发尘和大幅的动作。作业人员在车间工作时，尽量避免人员聚集现象。若个别工位五特殊协作需求，其他工位员工禁止聚集、围观与自己工位工作不相干的其他工作正常工作时间。不允许将与生产无关和容易产生灰尘的物品带进车间，严禁在车间内部吸烟、饮食和进行非生产性活动。净化车间，由空调和空气净化系统组成。广州制药厂净化车间
净化车间内墙壁、天花板和门窗使用无毒、浅色、防水、防霉、不脱落、易于清洗的材料修建。广州制药厂净化车间
制药无尘车间特点： 1、生物制药无尘车间不仅设备费用高、生产工艺复杂、洁净级别和无菌的要求高，而且对生产人员的素质有严格的要求。 2、在生产过程中会出现潜在的生物危害，主要有（被染危险，死菌体或死细胞及成分或代谢对人体和其他生物致毒性、致敏性和其他生物学反应，产品的致毒性、致敏性和其他生物学反应，环境效应。） 洁净区： 需要对环境中尘粒及微生物污染进行控制的房间（区域），其建筑结构、装备及其使用均具有防止该区域内污染物的引入、产生和滞留的功能。广州制药厂净化车间
苏州康尔净净化科技有限公司专注技术创新和产品研发，发展规模团队不断壮大。公司目前拥有较多的高技术人才，以不断增强企业重点竞争力，加快企业技术创新，实现稳健生产经营。苏州康尔净净化科技有限公司主营业务涵盖净化车间设计，净化车间安装，净化工程施工，净化设备，坚持“质量保证、良好服务、顾客满意”的质量方针，赢得广大客户的支持和信赖。公司深耕净化车间设计，净化车间安装，净化工程施工，净化设备，正积蓄着更大的能量，向更广阔的空间、更宽泛的领域拓展。
