食品厂净化车间的分区：一般食品厂净化车间可大致分为三个区域：一般作业区、准清洁区、清洁作业区。一般作业区（非清洁区）：一般的原料、成品、工具储存区域，包装成品转运区域等原料、成品裸露风险较低的区域，如外包装室、原辅料仓库、包装材料仓库、外包装车间、成品仓库等。准清洁区：要求次之，如原料处理、包材处理、包装、缓冲间（拆包间）、一般生产加工间、非即食食品的内包装间等成品处理但不直接裸露的区域。清洁作业区: 指卫生环境要求，人员、环境要求较高，必须经过消毒和更衣才可以进入，如：原料、成品裸露的处理区域，食食品的冷加工间、即食食品的冷却间、待包装即食食品的储存间、即食食品的内包装间等。在净化车间工作时必须确切地了解每一个工作站可能发生的危险及应采取之安全防护工作。河北制药厂净化车间
净化车间工具管理：1.洁净区与非洁净区的清洁工具应有明显的区分标志，清洗、消毒和贮存时应严格分开，不得混用。2.生产操作区与公共区的清洁工具应有明显的区分标志，清洗、消毒和贮存时应严格分开，不得混用。3.清洁剂、消毒剂贮存于清洁工具间指定位置，由清洁工人负责领取、配制和发放。4.消毒剂应每三个月轮换使用，以防止出现耐药菌株。5.清洁工具经清洗、消毒、干燥后，贮存于清洁工具间。清洁工具间应定期进行清洁消毒。净化车间的净化技术有哪些？1.使用产生较少污染物的生产工艺和设备;2.采取必要措施隔离负压，防止生产过程中产生的污染物扩散。3.减少人员和材料带入房间的污染物量;4，加强净化工程管理，按规定进行清洗消毒;5.必须改变人和物，不允许人和物流相互交叉;同时净化车间通过相应的装置发送足够量的处理过的清洁空气，以替换或稀释房间正常运行期间产生的污染物污染的空气; 同时，带走房间里的污染物。这是空气净化的基本原理。工厂净化车间工程服务方案报价工作人员离开净化车间流程：净化室→更衣室→脱手套→脱净化鞋→脱净化服→脱口罩→非净化区。
净化车间洁净度检测方法：净化车间洁净度测试是净化车间性能测试的重点，只能在确认净化车间洁净度不受影响后，才能进行的气流测试、压力测试等等。首先，应选择正确的检测仪器。通常可以使用仪器有光散射粒子计数器、凝结核粒子计数器、电子显微镜和光学显微镜，但目前使用的是光散射粒子计数器。在检测净化车间洁净度的过程中，光散射粒子计数器可以自动、连续、及时地测量室内空气的粉尘含量，可以直接显示瞬时粉尘浓度，也可以测量不同粒径的粉尘浓度，使用简单、方便、及时、灵活。粉尘粒子计数器有不同的规格。根据国家标准，100级净化车间每次取样量应大于或等于1L，1000~1万级净化车间每次取样量应大于或等于0.3L，1万级净化车间每次取样量应大于或等于0.1L。对于100级净化车间，应选择大流量粒子计数器进行测试。检测净化车间的洁净度，还需明确检测点的布置。根据有关规定，净化车间洁净度检测，检测点应距室内地板1.00m的水平面内。对单向流型净化车间，检测点总数不小于20点，测量点间距为0.5-2.0m。单向流量点只布置在第1净化车间工作区，非单向流量净化车间根据净化车间面积布置5个测量点，小于或等于50平方米。
净化车间温度、湿度的测试方法：净化车间温度的测试：应将净化工作区划分为等面积的栅格，每个分格面积不超过100平方米或与建设方协商确定，每格测点1个以上，每个房间测点至少2个。测试高度应为工作面高度，距的吊顶、墙面和地面不小于300MM，并应考虑热源等的影响，测量时间应至少1H，并至少6min测量一次，读数稳定后做好记录。净化车间一般温度测试的测点，每个温度控制区或每个房间1个测点，测试点高度宜为工作面高度，测量时间应至少1H，并至少6min测量一次，读数稳定后做好记录。净化车间湿度的测试：湿度测试可采用通风干湿球湿度计、电容式湿度计、数字式湿度计、毛发式湿度仪器。相对湿度测试的测点、测试频度和时间与温度测试时间相同，宜一同测试。净化车间空间面积不可太小，太小可能不便于操作、维修。
进入净化车间对服装穿着有什么要求？为了保持净化车间内的洁净度，控制人员人数是必要的。在考虑静电前提下，对人员服饰等也有严格管理方式。（1）净化工程洁净服上身和下身宜分离，穿着时要求，上衣必须放在下身里。（2）穿着的布料要求防静电，净化车间内相对湿度较低。防静电衣料可以将微粒子附着率降到90%。（3）根据企业自身需要，洁净等级高的净化车间会用到披肩帽，其下摆应放在上衣之内。（4）有些手套会有滑石粉，进入室内前必须将滑石粉去除。（5）新买的洁净服一定要先清洗之后再穿，有条件的用无尘水洗涤。（6）为了保证净化工程净化效果，1-2个星期必须清洗一次洁净服，整个过程要在洁净区进行，避免依附微粒子。净化工程的主要功能为室内污染控制，没有净化车间，污染敏感零件不可能批量生产。河北制药厂净化车间
净化车间是什么样的？河北制药厂净化车间
制药无尘车间特点： 1、生物制药无尘车间不仅设备费用高、生产工艺复杂、洁净级别和无菌的要求高，而且对生产人员的素质有严格的要求。 2、在生产过程中会出现潜在的生物危害，主要有（被染危险，死菌体或死细胞及成分或代谢对人体和其他生物致毒性、致敏性和其他生物学反应，产品的致毒性、致敏性和其他生物学反应，环境效应。） 洁净区： 需要对环境中尘粒及微生物污染进行控制的房间（区域），其建筑结构、装备及其使用均具有防止该区域内污染物的引入、产生和滞留的功能。河北制药厂净化车间
苏州康尔净净化科技有限公司是我国净化车间设计，净化车间安装，净化工程施工，净化设备专业化较早的有限责任公司（自然）之一，康尔净净化是我国环保技术的研究和标准制定的重要参与者和贡献者。公司主要提供研发、销售：净化设备及配件、净化空调设备、水处理设备、不锈钢制品、检测设备、仪器仪表、除尘设备及配件、防静电设备、自动化控制设备、五金机电；承接：洁净工程、环保通风工程、机电安装工程、水暖安装工程、体育场地设施工程、建筑装潢工程、场地基础工程、绿化景观工程、电子通讯设备安装工程、弱点工程、环氧地坪工程、耐磨地坪工程、地面净化工程、建筑防水防腐及保温工程、塑胶地板安装工程、内外墙涂料工程、水电安装工程、水利工程、道路工程、土石方工程的设计、施工及维护；自营和代理各类商品及技术的进出口业务；销售：文体用品、体育器材、建筑材料。（依法须经批准的项目、经先关部门批准后方可开展经营活动）等领域内的业务，产品满意，服务可高，能够满足多方位人群或公司的需要。将凭借高精尖的系列产品与解决方案，加速推进全国环保产品竞争力的发展。
