洁净技术，即玷污控制技术。指的是：对象(产品、人及动物)在被加工、处置、防护及实验等过程中，对其所处环境内玷污物(影响对象的加工、处置、等质量、合格率或成功率的物质)进行控制的技术。玷污物的污染包含对产品的损害和对人的危害。污染包含直接污染和交叉污染。人是污染源的发源地：人体每分钟散发10万个粒子；每天脱落6～13克表皮细胞，一年脱落人体细胞约3.5公斤。半导体洁净室内微污染来源，经测试，作业人员占80% 。十万级GMP洁净车间对不同的对象，有不同的玷污物控制要求。计有：空气中悬浮微粒(非生物性及生物性)、空气中悬浮分子玷污物、病毒、微振、静电、生产工艺介质：高纯工业气体、特种气体、高纯水及高纯化学品等的有关杂质。净化工程应布置在厂区内环境清洁、人流、物流不穿越或少穿越的地段。山东无尘车间净化工程施工价格
净化工程车间应哪些部位需设可燃气体报警装置和事故排风装置？报警装置应与相应的事故排烟风机联锁：甲类火灾危险生产的气体入口室。管廊，上、下技术夹层或技术夹道内有可燃气体管道的易积聚处。洁净车间室内使用可燃气体处。管道安全技术措施：可燃气体管道需设以下安全技术措施：接至用气设备的支管和放散管，应设置阻火器；引至室外的放散管，应设防雷保护设施；需设导除静电的接地设施。氧气管道需设以下安全技术措施：管道以及阀门、附件应经严苛脱脂处理；需设导除静电的接地设施。电子厂车间净化工程施工业务价格单向流主要是依靠净化气流推挤、排替净化车间内的污染空气以维持净化车间内、区内的净化度。
洁净厂房位置选择应符合下列规定，并经技术经济方案比较后确定：应在大气含尘和有害气体浓度较低、自然环境较好的区域。应远离铁路、码头、飞机场、交通要道以及散发大量粉尘和有害气体的工厂、贮仓、堆场等有严重空气污染、振动或噪声干扰的区域。当不能远离严重空气污染源时，应位于频率风向上风侧，或全年小频率风向下风侧。应布置在厂区内环境清洁，人流、物流不穿越或少穿越的地段。对于兼有微振控制要求的洁净厂房的位置选择，应实际测定周围现有振源的振动影响，并应与精密设备、精密仪器仪表容许振动值分析比较后确定。洁净厂房新风口与交通干道边沿的近距离宜大于50m。洁净厂房周围宜设置环形消防车道，也可沿厂房的两个长边设置消防车道。洁净厂房周围的道路面层应选用整体性能好、发尘少的材料。洁净厂房周围应进行绿化。可铺植草坪，不应种植对生产有害的植物，并不得妨碍消防作业。
净化工程的施工工作守则：进入洁净车间人员资格；经训练合格及主管审核后之人员得进入洁净车间；进入洁净车间人员需遵守洁净车间之安全规定；尚未被认可之员工生、外宾及承揽商须进入洁净车间者，应先报备申请领取临时证配于胸前，并应有合格人员陪同在场始得进入。严禁转借他人之临时证或夹带未经核准人员进入洁净车间。凡违反上述规定给公司照成的经济上损失者将根据损失情况，给予行政警告、记过或开除等处罚。员工、外宾及承揽商进入及离开洁净车间，需于相关人员做出入洁净车间登记。进入净化室内的人员应采取一些必要的清净措施。
净化工程车间安全守则：一般守则，在洁净车间工作时必须确切地了解每一个工作站可能发生的危险及应采取之安全防护工作。善加使用一些防护设备如眼镜、手套等等。在工作的区域应保持清洁。所有化学品应详加标示。使用化学品后双手需洗净方能饮食或抽烟。处理废弃物时应遵守有关废弃物处理之规定。熟悉紧急应变的步骤及工作区域之紧急应变设备（如灭火器，逃生呼吸器等）之放置位置。保证洁净室内洁净度的必要措施：人净，人净措施主要包括水洗、换鞋和衣服及空气吹淋三个方面。人体散发的污染物主要有自身产生的污染物和携带的污染物两种。人体携带的尘粒有三种；一种是随机附着在头发上、衣服和鞋上的外界环境污染物质；以及衣服和鞋上残留的污染物。另一种是人身涂抹物，如头油、香水、睛膏、脂粉等物。第三种是服装的磨损脱落物。人体又是洁净室内主要的菌源之一。净化车间的送风净化度：确保送风清洁的关键是净化系统过滤器的性能和安装。无尘净化工程施工服务方案报价
净化车间会进行高效过滤，将空气中活的微生物进行消毒，保证车间内空气净化度。山东无尘车间净化工程施工价格
半导体、集成电路生产的洁净车间要求：半导体材料提纯作为发展半导体器件的重要基础。由于大规模和超大规模集成电路的工艺要求，为得到高纯度的硅材料，原料和中间媒介的高纯度和高精度恒温恒湿生产环境的洁净度成为影响产品质量的一个突出问题。集成电路芯片的成品率与芯片的缺陷密度有关，而芯片的缺陷密度与空气中粒子个数有关。因此，集成电路的高速发展，不对空气中控制粒子的尺寸有很高的要求，而且也需进一步控制粒子束；同时，对于超大规模集成电路生产环境中无尘车间的化学污染控制也有相关的要求。化妆品、食品生产的洁净车间要求：现代化妆品中大多含有蛋白质、维生素、氨基酸、植物萃取液等，这些组分为微生物的滋生、繁殖提供了有利条件。因此，微生物的污染是影响化妆品质量的重要因素。化妆品生产过程中使用的洁净室的控制对象主要尘粒、微生物，与药品生产用的洁净室要求类似。目前，化妆品生产用洁净室的空气洁净度等级可参照药品的GMP净化规范进行。山东无尘车间净化工程施工价格
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