宁波医疗器械洁净室设计公司

无尘车间设计全要求：一、无尘车间设计的相关政策方针：无尘车间设计必须贯彻执行国家的有关政策方针，必须做到技术先进、经济合理、安全适用、保证质量、节约环保等要求。无尘厂房设计应为施工安装、测试、维护管理和安全运行创造必要的条件，应符合现行的国家标准、规范的有关要求。二、无尘车间总体设计无尘车间位置的选择，应根据需要、经济等比较后确定：应在大气含尘浓度较低，自然环境较好的区域；应远离铁路、码头、飞机场、交通要道以及散发大量粉尘和有害气体的工厂、贮仓等有严重空气污染、振动或噪声干扰的区域，应布置在厂区内环境清洁、人流货流不穿越或少穿越的地段，还有洁净厂房较大频率风向上风侧有烟囱时，洁净厂房与烟囱之间的水平距离不宜小于烟囱高度的12倍，洁洁厂房与交通干道之间的距离不宜小于50米。洁净厂房周围应进行绿化，可铺植草坪、种植对大气含尘农度不产生有害影响的树木，并形成绿化小区。但不得妨碍消防操作。不同类型和规格的无尘车间应用范围不同。宁波医疗器械洁净室设计公司

无尘车间工作原理：初效空气处理→空气调节→中效空气处理→风机加压送风→净化送风管道→高效送风口→无尘车间→带走尘埃(细菌)→回风夹道→新风、初效空气处理。重复以上过程，即可达到净化目的。当一股干净气流从送风口送入室内时，迅速向四周扩散混合，同时把气流从回风口排走，即利用送风的干净气流的混合稀释作用，把原来含尘浓度很高的室内空气冲淡，同时是室内污染源所产生的污染物质均匀扩散并及时排出室外，达到动态平衡，满足室内的洁净度要求，实现送风气流发挥较好的混合稀释作用的关键是使室内气流扩散的速度快、气流均匀。金华工业洁净室设计哪家好100000（10万）级无尘车间，每小时换气18-25次，净化时间不超过40分钟。

洁净空调与一般空调的区别主要表现在以下几个方面：（5）对气密性的要求：虽然一般空调系统对系统的气密性、渗气量有一定的要求，但洁净车间空调系统的要求要比一般空调系统严得多，其检测手段、各工序的标准均有严格措施及测试要求。（6）对土建及其他工种的要求：一般空调房间对建筑布局、热工等有要求，但选材要求不是很严格。而洁净空调对建筑质量的评价除一般建筑的外观等要求外，还对防尘、防起尘、防渗漏有严格的要求。在施工工序安排及搭接上要求严格，以避免产生裂缝造成渗漏。洁净空调系统对其他工种的配合要求也很严格，主要集中在防渗漏，避免外部污染渗入洁净车间及防止积尘对洁净车的污染。

无尘车间建筑要求：无尘车间的建筑平面和空间布局，应具有适当的灵活性。洁净区的主体结构不宜采用内墙承重。无尘车间的高度以净高控制，净应以100毫基本模数。无尘车间主体结构的耐久性与室内装备和装修水平相协调，并应具有防火、控制温度变形和不均匀沉陷性能（地震区应符合抗震设计规定）。厂房变形缝应避免穿过洁净区。送回风管和其他管线需暗敷时，应设置技术夹层、技术夹道或地沟等；穿越极层的竖向管线需暗敷时，宜设置技术竖井。对兼有一般生产和洁净生产的综合性厂房，其方案设计和构造的处理，应避免在人流与物流运输以及防火方面对洁净生产带来不利影响。建造一个净化车间的的前提条件，就是要选择一家专业可靠的净化工程公司。

10万级净化车间标准：1.尘粒较大允许数（每立方米）；大或等于0.5微米的粒子数不得超过3500000个，大或等于5微米的粒子数不得超过20000个；2.微生物较大允许数；浮游菌数不得超过500个每立方米，沉隆菌数不得超过10个每培养皿。3.压差：相同洁净度等级的净化车间压差保持一致，不同洁净等级的相邻净化车间之间压差要≥5Pa，净化车间与非净化车间之间要≥10Pa。净化车间概述：净化车间分为平板硫化间，挤出硫化间，烘箱间，浸渍硫化间、检验包装间等。验证目的：检查并确认净化车间是否符合医疗器械GMP要求及相关国家标准，净化能力能否符合设计要求，能否满足生产工艺的要求。资料和文件是否符合医疗器械GMP管理的要求。万级净化车间补偿室内排风和保持室内正压值所需的新鲜空气量。舟山GMP无尘车间设计公司

无尘车间特点为美观、刚性强、保温性能好、易施工。宁波医疗器械洁净室设计公司

无尘车间系统管道的特点：(1)污水管道内会产生污染环境的臭味，系统内需设置排气设备。(2)工业、医疗等行业排放的废污水多具有腐蚀性、有毒性和污染环境的特点。(3)排水管道的管材应具有一定的强度及耐蚀性，管材内壁光滑，管件形状特殊，弯曲半径较大，可减少流动阻力和避免污物滞留或堵塞。(4)管道接口要求严密，防止因渗漏污染周围环境，尤其对排放有有毒物质的污水管道要求严禁渗漏。(5)当室外管网埋设较浅或在建筑物的地下层内设有卫生设备，依靠重力排放无法解决时，可考虑设置污水池(箱)及污水泵提升排放。宁波医疗器械洁净室设计公司

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