科技实验室设计

剧毒药品未实现双人双锁和使用监督制度，有剧毒药品外泄风险。易制毒药品未实现双人双锁，有易制毒药品外泄风险。试剂药品无领用登陆记录，试剂药品管理不到位。试剂贮存与操作间同室，对检验员健康有害。试剂瓶标识信息不足，试剂过期失效不掌控。标准试剂配制时未在恒温恒湿条件下进行，量具热涨冷缩，标准溶液无法配准。批量采购或用量大试剂未再检验验证，试剂不合格会造成巨大损失。耗材质量无风险分析评估，耗材质量不合格会造成巨大损失。试剂没分类贮存，有交叉污染风险；试剂室或试剂柜无强排设施，对操作员健康有害。作为实验方在选择设计装修公司时应擦亮眼睛，摸清实验室建设公司的专业能力和价格是否合理。科技实验室设计

常规实验室标准开间由实验台宽度、布置方式及间距决定，具体应符合JGJ91的规定。常规实验室标准单元进深由实验台长度、通风柜及实验仪器设备布置决定，且不宜小于6.6m。无通风柜时，不宜小于5.7m，具体应符合JGJ91的规定。实验台平行布置的标准单元，其开间不宜小于6.6m。特殊功能的实验室开间按照实验室仪器设备尺寸、安装及检修的要求确定。实验室公害预防与处理应符合国家相关法律法规，并满足以下要求：对于使用有炸开性、性、生物危险和污染性物质的实验室，在系统设计时应符合有关安全、防护、疏散、环境保护等规定。实验室布局与建设在开工前还需要报有关部门审批、办理施工许可证才可进行施工。

为什么要改造棉花质量检验实验室？1.分类室不通风，不利于检查人员的健康。实验室粉尘浓度较高，易诱发职业病棉花纤维是很好的纺织原材料，但飘在空中会影响人们的身体健康，过多的棉花纤维进入呼吸道与肺部，会危害人的健康。另外，棉花属于初加工的农产品，从农田采摘到轧花厂轧花成为原棉，棉包中不可避免地混有大量的叶屑、尘土等细小的杂物。而原棉一般要经过一定时间的储存，在仓储、长途运输期间容易滋生一些有害的微生物。经过大量调研，这些有害微生物会对直接接触者(检验员和消费者)的人身健康产生潜在的威胁。

中涂施工；5.2.1依照正确比例将主剂和硬化剂充分混合均匀，迅速送往施工区域。5.2.2采用锯齿将混合好的材料均匀涂抹保持平整。5.2.3中途面化后，视实际情况按上一道工序再涂一次。5.2.4达到下一次施工标准后，方可施工下道工序。5.2.5由于地面坡度小，中途施工时进行找坡。5.3面涂施工5.3.1依照正确比例将主剂和硬化剂充分混合均匀，迅速送往施工区域。5.3.2采用锯齿镘刀将混合好的材料均匀涂抹保持平整，但表面不容许有目视之杂质。5.3.3面涂必须是一次性完工，而且前后相应连续衔接，以免材料表面接近固化而无法流平。至于实验室设计费用，一般出入不会太大。

环境实验室设计规划的基本要求：实验室选址，环境监测实验室的选址在符合当地环保部门要求的前提下，环境监测实验室选址还应满足：a.远离饮水源区域（如水库）、生产车间、住宅区等区域；b.远离交通要道、铁道、泵房等会产生振动和噪声的区域；c.远离污染源、强电磁场等容易对人员和设备产生伤害和干扰的区域。实验室平面布局应遵循以下几个原则：a实验区域与办公区域分开，设备配件室和其他公共区域可置于两者中间；b试剂存放室、气瓶室以及废液存放室不应设置于邻近办公区区域；c对容易造成交叉污染又难于有效隔离的实验室，不宜设置在同一区域或邻近区域；实验室产生的实验废物大量增加，已成为典型的小污染源。科技实验室设计

在实验室内，将有可能发生化学反应的药品试剂分开储存，以防相互作用产生有毒烟雾、火灾，甚至炸开。科技实验室设计

国家新版GMP标准的特点：根据国家新版GMP标准，在实验室设计时要强化2个特点，分别是：软件方面的要求、硬件方面的要求。特点1：强化软件方面的要求。体现在3点上，第1点是强化了药品生产质量管理体系的建设;第2点是强化了从业人员的素质要求;第3点是细化了操作规程与生产记录等文件管理规定。特点2：强化硬件方面的要求。也体现在3点上，第1点是调整了无菌制剂的洁净度要求，且增加了对设备设施的要求;第2点是对设备的设计与安装、维护与维修、使用与清洁作出具体规定;第3点是对实验室内设施按生产区、仓储区、质量控制区、辅助区分别提出设计、布局要求。科技实验室设计

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