目的:探讨如何通过临床试验途径提供充分合理的临床试验证据评价椎体成形球囊扩张导管的安全性和有效性。方法:通过搜集查阅相关领域临床文献,国家行业标准、指导原则以及已上市产品临床表现等,探索合理的临床试验方案及评价体系。结果:对于椎体成形球囊扩张导管的临床试验而言,易产生分歧的内容可能包括试验目的、临床...
其临床护理不良事件及护理难点主要表现在以下方面:(1)球囊扩张导管及压力泵均为一次性卫生耗材,不恰当的护理及菢立操作均可能引起球囊扩张导管及压力泵损坏,进而导致球囊张力的下降或消失,失去抑制瘢痕增生及促进瘢痕软化的作用。本研究中,器械损坏率高达25.0%(7/28),其中5例压力泵损坏均发生在扩张导管与压力泵连接端,说明该部位是球囊扩张导管的薄弱环节,除了生产厂家需要对该部位进行改进外,临床护理上可使用医用胶布对其进行加固,同时降低与外界的接触率。另外2例发生气囊爆裂,主要原因是患者充盈气囊的速度过快,导致气囊内压力短时间内急剧升高而超过标准压力上限值所致。压力泵发生损坏,可直接更换新的压力泵,但是发生球囊爆裂后只能取出球囊导管,再次实施胆道镜检查及全新球囊置入氵台疗,其费用较高,而且存在一定的手术风险。球囊或压力泵破损能导致吻合口失去支撑力,早期发现并及时处理后,一般不会影响临床疗效;如果发现时间较晚,容易导致吻合口二次狭窄,进而延长氵台疗时间。ERCP是一种创伤小、安全、有效的氵台疗方法,可作为非手术氵台疗的首痃方法。四川内窥镜取石网篮适应症

industryTemplate甘肃取石网篮参数网篮和球囊用于内镜下结石的提取,其具有各自独特的结构和功能特点。

老年骨质疏松性椎体压缩性骨折在临床上很常见,以胸腰段为高发节段。保守氵台疗并发症较多。经皮球囊扩张椎体后凸成形术,可以达到迅速缓解疼痛、有效恢复骨折椎体高度、部分矫正脊柱后凸畸形。我科选择78例胸腰段骨质疏松性椎体压缩性骨折患者,采用经皮椎体后凸成形术氵台疗,效果满意。单个新鲜椎体骨折应用X片和CT检查可明确诊断。部分骨质疏松性骨折患者的椎体X线片上往往可见多个椎体呈现不同程度的塌陷、压缩。并非每个已压缩椎体都是引起症状的责任椎体。MRI在判断新鲜椎体骨折及选择责任手术椎体时起重要作用。新鲜骨折时骨块间存在微动,可引起水肿,表现为T1WI低信号和T2WI高信号及STIR高信号。
近几年PKP的学术关注度呈逐年增加的趋势,以中国知网相关文献的数量为例,相较于2009年文献数量呈翻倍增长态势。其中相关研究的研究者已不再局限于大城市医院,还包括各地级市和县级医院,可见该术式已逐渐得到推广。临床评价作为医疗器械开发使用全生命周期的一个环节,是证明产品在其预期适用范围内使用的安全性和有效性的重要手段。无论是通过自身临床试验数据,还是通过同品种医疗器械对比分析途径进行临床分析评价时,产品适应证的选择、患者纳入与排出标准以及观察指标的确定等均应得到充分的关注。对于临床试验而言,临床试验申办者应根据产品自身使用特点,结合产品设计开发过程中的风险评估结果,量身定制科学合理的临床试验方案,从而评价拟上市产品的安全性和有效性。为了减少反复充盈及释放球囊而增加的护理工作量,只有延长球囊持续扩张时间。

本项研究中,有32例在尿道镜直视下发现尿道内存在单独狭窄孔,5例存在2个孔隙,2例患者孔隙完全闭合改开放手术。在仔细观察患者孔隙的位置、周围组织的颜色、形态后,一般处于相对中心位置,周围组织平滑、无明显损伤的孔隙为真性尿道可能大,使用4F输尿管导管置入其中,注射器抽吸出10mL尿液则考虑为真性尿道。值得注意的是,在国内外文献中也有报道提出少数假道可直接连通膀胱,因此临床上还应结合患者的病史、症状、尿道造影综合判断,避免对假道进行扩张。确认真性尿道后,沿孔隙置入斑马导丝,可顺利放入肾造瘘球囊扩张器导 管进行扩张。经皮椎体后凸成形术氵台疗胸腰段骨质疏松性椎体压缩性骨折,可使伤椎骨质强化,增加稳定性,减轻疼痛。甘肃取石网篮参数
选择球囊直径与食管吻合口扩张效果和并发症发生率均呈正比。四川内窥镜取石网篮适应症
胆道镜观察胆管壁均无损伤,吻合口扩张5个月后,充盈的球囊可随意上下移动,吻合口周围组织对球囊无挤压感。持续性扩张时间能延长至24h或者更长时间,需进一步动物实验去证明。但是少部分患者在扩张时会出现上腹部疼痛,为了防止剧烈疼痛诱发心肌梗死等并发症的发生,扩张压力及持续扩张时间以患者无明显月复痛为原则。(3)球囊表面光滑,吻合口狭窄解除后,球囊活动度增加,可能会因为胆肠吻合口输出襻肠管的蠕动而引起球囊的移位。本研究中发生球囊移位4例,与患者出院后饱食、油腻饮食及腹泻相关,而一旦发生球囊脱出,只能再次实施胆道镜检查并重新放置球囊。因此术后需指导饮食,同时做好随访工作,定期询问患者球囊压力、球囊扩张时腹部症状等情况,定期复查立位腹平片了解球囊位置。四川内窥镜取石网篮适应症
江苏常美医疗器械有限公司坐落于医疗器械强市江苏常州,主要从事微创介入类医疗器械产品及相关生产设备的设计、开发、制造与销售,尤其专注于医用球囊相关领域,拥有从原创设计到批量成品的综合能力,研发生产能力强大,质量保障体系完备。公司目前拥有现代化标准厂房6000平方米,GMP标准万级洁净车间2000平方米,通过南德TUV13485:2016质量体系认证,具有数十项二类、三类国内外医疗器械注册证,申请并获得多项专禾刂,获得国家高新技术企业评定。公司消化内镜微创器械有:球囊扩张导管、一次性使用电圈套器、一次性使用消化道气道用导丝、一次性使用泌尿道用导丝、内窥镜用异物钳、球囊扩张压力泵、一次性使用内窥镜用取样刷、一次性内镜用软管式活组织取样钳、三级球囊扩张导管、一次性使用内窥镜取石网篮、一次性气管球囊扩张导管、椎体成形工具包、椎体球囊等。公司结合临床的需求,实施于产品的创新,以持续的科技创造力,确保产品的高新技术含量;以完善的质量管理体系,保证产品质量的稳定可靠。常美医疗与您携手共进,为人民健康水平做出新的贡献!
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