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Rhosinhydrochloride是一种有效的，特异性的RhoA亚家族RhoGTPases抑制剂，能特异性的结合RhoA，抑制RhoA-GEF相互作用，Kd值~0.4uM，但不与Cdc42或Rac1，GEF，LARG相互作用。Rhosinhydrochloride可诱导细胞凋亡。Rhosinhydrochloride通过增强D1中棘神经元的可塑性和降低过度兴奋性来促进应激恢复。A-366是一种高效、高选择性的肽竞争性组蛋白甲基转移酶G9a抑制剂，对G9a和GLP的IC50分别为3.3和38nM。A-366比其他21种甲基转移酶具有1000倍以上的选择性。A-366是一种有效的Spindlin1-H3K4me3相互作用的抑制剂(IC50=182.6nM)。A-366对人H3R(Ki=17nM)表现出很高的亲和力，并且在组胺能和多巴胺能受体家族的亚群间表现出亚型选择性。Methylproamine是DNA结合的辐射保护剂，它通过修复短暂辐射诱导的DNA氧化物种起作用，也可通过保护DNA双链断裂来防止电离辐射。Ginsenoside Rh2 以多途径方式诱导细胞凋亡。ATP（腺苷三磷酸）哪里买

IFN-gamma蛋白,Mouse是一种促炎性细胞因子，具有高效的免疫调节功能，同时可抗细胞增殖，抗病毒等。Polydatin提取自从传统中药虎杖根，在多个实验模型中具有作用。Polydatin(Piceid)可抑制G6PD，并诱导氧化和内质网应激Neohesperidin是一种大量存在于柑橘属植物中的类黄酮化合物，具有抗氧化和作用的。CyclosporinA(CyclosporineA)是一种免疫抑制剂，能与亲环素结合，抑制calcineurin活性的IC50值为7nM。CyclosporinA也抑制CD11a/CD18粘附分子。Mito-TEMPO是一种靶向线粒体的超氧化物歧化酶模拟物，有着超氧化物和烷基自由基的能力。Ibrutinib(PCI-32765)是一种不可逆的选择性Btk抑制剂，IC50值为0.5nM。Ibrutinib可作为Btk配体，用于合成一系列PROTAC分子，如P13I。P13I作用于人Burkitt’s淋巴瘤RAMOS细胞，浓度为10和100nM时，分别降解73%和89%Btk。平湖Doxycycline (hyclate)强力霉素（盐酸）Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝细胞凋亡。

β-Amyloid(1-40)TFA是阿尔茨海默症患者脑斑块中发现的一种主要蛋白片段。GW3965hydrochloride是肝X受体(LXR)激动剂，对hLXRα和hLXRβ的EC50分别为190nM和30nM。APX-115freebase(Ewha-18278freebase)是一种有效的，口服活性的，非选择性Nox抑制剂，对Nox1，Nox2和Nox4的Ki值分别为1.08μM，0.57μM和0.63μM。APX-115freebase可有效*****小鼠的肾损伤。B022是一种有效的选择性的NF-κB诱导激酶(NIK)抑制剂，Ki为4.2nM，IC50为15.1nM。B022可脏免受引起的炎症，氧化应激和伤害。Dapagliflozin(BMS-512148)是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂，可导致尿液中葡萄糖的排泄，用于糖尿病(DM)的研究。Dapagliflozin诱导HIF1表达并减轻肾脏IR损伤。

Imipraminehydrochloride是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipraminehydrochloride是一种具有抗活性的Fascin1抑制剂。Imipraminehydrochloride也抑制5-羟色胺转运体(serotonintransporter)，其IC50值为32nM。Imipraminehydrochloride刺激U-87MG胶质瘤细胞自噬（autophagy），诱导HL-60细胞凋亡（apoptosis）。Imipraminehydrochloride具有神经保护和免疫调节作用。MCU-i4阻断IP3依赖的线粒体Ca2+的摄取，维持靶点的“管家”角色。Letrozole(CGS20267)是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的非甾体类芳香化酶(aromatase)抑制剂，IC50值为11.5nM。Letrozole选择性抑制雌的生物合成，可用于乳腺的研究。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。

9-cis-Retinoicacid(ALRT1057)，维生素A的衍生物，是一种有效的RAR/RXR激动剂。9-cis-Retinoicacid可诱导细胞凋亡(apoptosis)，调节细胞周期并具有，和神经保护活性。N-Ethylmaleimide(NEM)衍生于马来酸，能烷基化游离巯基，是一种不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂。N-Ethylmaleimide特异的抑制线粒体中的磷酸盐转运。N-Ethylmaleimid对脯氨酰内肽酶有抑制作用，其IC50值为6.3μM。N-Ethylmaleimide可用于修饰蛋白质和多肽中的半胱氨酸残基。Vancomycinhydrochloride是用于研究细菌(bacterial)的。它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。Vancomycinhydrochloride还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。TPEN 诱导 DNA 损伤并增加细胞内 ROS 的产生。浙江2-Deoxy-D-glucose (2-脱氧-D-葡萄糖）

Carvedilol (BM 14190) 是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。ATP（腺苷三磷酸）哪里买

Methyl-β-cyclodextrin(Methyl-beta-cyclodextrin)是一种环庚糖，对非极性物质有增溶作用，广泛应用于疏水物的释放。Methyl-β-cyclodextrin(Methyl-beta-cyclodextrin)也用作降胆固醇剂。Methyl-β-cyclodextrin可降低网格蛋白依赖性内吞作用。Methyl-β-cyclodextrin可阻断细胞迁移体的形成。TanshinoneI是一种IIA型人重组s2和兔重组c2抑制剂，IC50分别为11μM和82μM。Sulfo-SMCCsodium是一种常用的异双官能交联剂，是不可降解的ADClinker，其带有N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)酯和马来酰亚胺基团，分别与伯胺和巯基反应。SMCC是一种蛋白质交联剂。SMCC接合抗原耦合脾脏细胞来诱导抗原特异性免疫反应。ATP（腺苷三磷酸）哪里买

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