企业商机
艾德莱RNA提取试剂盒基本参数
  • 用途
  • RNA提取
  • 品牌
  • MCE,艾德莱,OriGene,abmart,ABW基质胶
  • 产地
  • 国产
  • 产品名称
  • RNA提取试剂盒
  • 贮藏方法
  • -20℃—RT
  • 包装规格
  • 生产企业
  • 北京艾德莱
  • 厂家
  • 北京艾德莱
  • 有效期
  • 24个月
艾德莱RNA提取试剂盒企业商机

适用于快速从福尔马林固定、石蜡包埋组织样品中提取RNA包括microRNA,RNA可直接用于反转录PCR,荧光定量PCR。适用于快速从同一个动物细胞或组织样品中同时提取分离基因组DNA和包含miRNA的总RNA和Protein(如购买额外miRNA吸附柱子和配套溶液,还可以将同一个样品的总RNA和miRNA分离并提取,富集miRNA。)不需要使用miRNAase消化,RNA可直接用于反转录PCR。荧光定量PCR。适用于快速从同一个动物细胞或组织样品中同时提取分离基因组DNA和包含miRNA的总RNA和Protein(如购买额外miRNA吸附柱子和配套溶液,还可以将同一个样品的总RNA和miRNA分离并提取,富集miRNA。)EASYspin 大量植物RNA快速提取试剂盒。衢州国产艾德莱RNA提取试剂盒怎么样

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特制的新型载体质粒大小只只不到2kb,充分发挥了TOPO载体越小,可容纳片段越大的优势,比较大限度提高了大片段连接效率;连接后质粒大小比传统载体小2kb以上,质粒越小,转化效率越高,极大的提高了各种片段连接后的转化子数量。本产品包含TaqDNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液,浓度为2×。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点,可比较大限度的减少人为误差。使用时只需加入DNA模板和引物既可。本产品使用方便快捷,能避免PCR操作过程中的污染,使用时只需取适量2×TaqPCRMasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去离子水补足体积,使MasterMix溶液浓度为1×即可进行反应。嘉兴需求艾德莱RNA提取试剂盒怎么用骨组织RNA快速提取试剂盒。

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本制品含红色示踪染料,不需添加上样缓冲液即可直接上样进行电泳;也可经过纯化处理,以用于酶切、连接、荧光测序等后续操作。PCR产物3’端带A头,纯化后可直接用艾德莱pTOPOTA系列载体(货号CV14、CV15)克隆。本产品包含LongTaqDNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液,浓度为2×。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点,可比较大限度的减少人为误差。使用时只需加入DNA模板和引物既可。可用于长片段DNA扩增和GC含量高,二级结构丰富的片段扩增。

增强型miRNA链合成试剂盒本试剂盒采用在Poly(A)加尾法原理,首先miRNA3’末端加Poly(A)尾,再使用Anchoredoligo(dT)-universaltag通用逆转录引物进行逆转录反应,很终生成miRNA对应的cDNA链。本试剂盒采用特殊优化预混合mix将Poly(A)加尾和反转录合并为一步完成,简化了操作步骤并提高Poly(A)加尾和逆转录效率,该试剂盒具有可从20pg-2μg的totalRNA中有效制备miRNA对应的cDNA链。一次合成的cDNA可检测多个microRNA,节约了样品和成本。增强型miRNA荧光定量PCR检测试剂盒采用本试剂盒采用SYBR®GreenI嵌合荧光法的原理进行miRNA荧光定量检测。细菌RNA快速提取试剂盒。

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本公司采用通用T载体引物研制的通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒,只需购买一种试剂盒,便可用于市面上所有常见的T载体(包括pGEM,pUC,pBluescript系列)连接阳性克隆的鉴定。T4DNALigase是从表达T4DNALigase基因的大肠杆菌经诱导表后分离纯化而来的。它催化相邻DNA链的的5’-磷酸末端和3’羟基末端以磷酸二酯键结合反应。该酶催化平滑末端或粘性末端DNA的连接,修复双链DNA、RNA、DNA/RNA杂交中的单链中的单链切口。"本制品和传统的T4连接酶原理不同,它利用了Topoisomerase可以在瞬间(几秒钟-几分钟)、高效(接近100%)连接DN段,1.可以在瞬间(几秒钟-几分钟)完成任意PCR产物(兼容A末端/平末端)连接。EASYspin 植物RNA快速提取试剂盒。衢州提供艾德莱RNA提取试剂盒怎么用

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零背景平末端快速连接试剂盒是一种先进的基因阳性选择克隆系统,可以高效克隆平末端PCR产物和任何具有平末端的DN段。该试剂盒对磷酸化或非磷酸化的DN段都有效。阳性选择载体和插入片段连接只需5分钟即可获得超过95%的阳性重组克隆。许多高温DNA聚合酶,如TaqDNA聚合酶、TthDNA聚合酶等扩增的PCR产物在3’末端后都带有一个突出的碱基A,这样的PCR产物可以用3’末端后带有一个突出碱基T的载体方便地进行克隆。pBLUE-T载体来源于pBlueScriptIISK(+)质粒,在EcoRI酶切位点处添加了适当序列,经XCMI酶切后其3’末端直接产生未配对的T碱基而成,因此有更高的重组效率。衢州国产艾德莱RNA提取试剂盒怎么样

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