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我国对于医疗器械按照危险程度分为三类进行监管。类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械；第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械；第三类是具有较高风险、需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。曜影医疗眼科及眼视光学主任陈旭在接受界面新闻记者采访时表示，不论从患者、医生或者整个相关医疗行业角度来看，这是一件好事，可以进一步规范近视防控市场，使得患者很终获益；但对于制造厂商而言，则是一个整顿、规范化、洗牌的过程，规模小且不规范的厂商就会被清理出局，进一步的保障了医患的权益。650nm哺光仪怎么使用？

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