BCA(bicinchoninicacid)法蛋白浓度定量试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一BCA法基础上改进而成。众所周知,二价铜离子在碱性的条件下,可以被蛋白质还原成一价铜离子(biuretreaction),一价铜离子和独特的BCASolutionA(含有BCA)相互作用产生敏感的颜色反应。两分子的BCA螯合一个铜离子,形成紫色的反应复合物。该水溶性的复合物在562nm处显示强烈的吸光性,吸光度和蛋白浓度在广范围内有良好的线性关系,因此根据吸光值可以推算出蛋白浓度。Bradford法蛋白定量试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一Bradford法基础上(考马斯亮蓝结合显色法)改进而成。检测用病毒核酸(DNA/RNA)提取试剂盒。绍兴标准艾德莱RNA提取试剂盒代理价格

作为DNA聚合酶的底物使用,适用于各种DNA聚合酶,高保真聚合酶,反转录酶。作为DNA聚合酶的底物使用,适用于各种DNA聚合酶,高保真聚合酶,反转录酶。本制品不依赖于T4连接酶,不受载体和目的片段的酶切位点限制,而直接用同源重组的方法,采用特殊的重组酶可以将任意方法线性化后的载体和与其两端具有15-25bp重叠区域的PCR片段(平端)定向重组,可以快速实现1-5个片段的高效无缝克隆。一步法无缝克隆试剂盒不依赖于T4连接酶,不受载体和目的片段的酶切位点限制,而直接用重叠片段重组的方法,采用特殊的酶组合可以将任意方法线性化后的载体和与其两端具有16-25bp重叠区域的PCR片段定向重组连接,可以30分钟内实现平末端PCR产物片段高效定向无缝克隆至载体的任意位点。绍兴标准艾德莱RNA提取试剂盒市场报价DNAeraser基因组DNA污染清除剂。

纯化后的DNA无杂质和PCR抑制剂,可直接适用于PCR分析。适用于高拷贝、低拷贝基因检测:部分高GC含量或具有复杂二级结构的RNA模板。适用于高拷贝、低拷贝基因检测;部分高GC含量或具有复杂二级结构的RNA模板。SYBR Green I与dsDNA 结合荧光信号可增强800~1000倍。在PCR反应体系中,加入过量SYBR Green I荧光染料,它特异性地掺入DNA双链后,荧光信号增强,而不掺入链中的SYBR Green I染料分子荧光不变,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。荧光可以在退火阶段或者延伸阶段测定。
滤过的RNA用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除,低盐的RNasefreeH20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。本品为超微量RNA提取的有用试剂盒。适用于从超微量的细胞、组织、昆虫、植物、细菌等样品中提取总RNA。处理范围一般为细胞(1-106)或者组织(<5mg)。配有DNA酶柱上消化试剂,得到的RNA无DNA残留,可直接用于下游荧光定量PCR或者高通量测序等试验。RNAblood 超纯全血总RNA快速提取试剂盒。

特制的新型载体质粒大小只只不到2kb,充分发挥了TOPO载体越小,可容纳片段越大的优势,比较大限度提高了大片段连接效率;连接后质粒大小比传统载体小2kb以上,质粒越小,转化效率越高,极大的提高了各种片段连接后的转化子数量。本产品包含TaqDNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液,浓度为2×。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点,可比较大限度的减少人为误差。使用时只需加入DNA模板和引物既可。本产品使用方便快捷,能避免PCR操作过程中的污染,使用时只需取适量2×TaqPCRMasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去离子水补足体积,使MasterMix溶液浓度为1×即可进行反应。植物基因组DNA快速提取试剂盒。丽水便宜的艾德莱RNA提取试剂盒价格多少
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制品说明:AL2000DNAMarker为已含有1×loadingBuffer的DNA溶液,可取5μl直接电泳,使用十分方便。AL2000DNAMarker由DN段2000bp、1000bp、750bp、500bp、250bp以及100bp构成,750bp为加亮带约100ng,其余每条带的DNA量约为50ng。本制品和传统的T4连接酶原理不同,它利用了Topoisomerase可以在瞬间(几秒钟-几分钟)、高效(接近100%)连接DN段的原理采用本公司的工艺制成。可以在瞬间(几秒钟-几分钟)完成A末端PCR产物连接。欢迎查看。绍兴标准艾德莱RNA提取试剂盒代理价格