当Bradford染色液(考马斯亮蓝)和蛋白在酸性条件下结合时,比较大吸光值波长立刻由465 nm转移至 595nm,同时颜色由褐色转为蓝色,通过测定吸光值大小并对照标准蛋白的吸光值,推算出蛋白浓度。本产品是由6种蛋白质分别纯化后混合而成的蛋白质溶液,分子量范围为14KD-94KD,经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳后,用考马斯亮蓝R-250(Coomassie Blue R-250)染色后可得清晰的6条蛋白带。建议使用分离浓度为12%~15%。超敏可逆蛋白染色试剂盒适用于快速检测PAGE胶上的微量蛋白质,它的敏感度几乎可以达到银染的敏感度(纳克级水平或者更高),但是比银染简单、稳定、重复性高。EASYspin 植物RNA快速提取试剂盒。温州需求艾德莱RNA提取试剂盒单价
本公司研制的蛋白磷酸酶抑制剂复合物以国际上主流配方改进而成,主要成份为5种的蛋白磷酸酶抑制剂(钒酸钠、氟化钠、钼酸钠、酒石酸钠、咪唑),每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白磷酸酶活性。该复合物优化的组成使其可以强烈抑制几乎所有重要的蛋白磷酸酶活性,包括蛋白丝/苏氨酸磷酸酶、蛋白酪氨酸磷酸酶、碱性磷酸酶、酸性磷酸酶以及ATP酶等。该复合物为100倍浓缩溶液,可直接加入任何组织类型和细胞的裂解产物中,均能有效抑制磷酸化蛋白质的去磷酸化,从而维护蛋白质的磷酸化状态。宁波推荐艾德莱RNA提取试剂盒生产企业病毒基因组DNA/RNA快速提取试剂盒 II。
方便目的基因在原核/哺乳动物细胞/酵母/昆虫表达系统切换表达。本载体采用了DirectionalTopoisomeraseCloning(定向拓扑异构酶克隆技术)可以在5分钟内将待表达目的基因(高保真酶扩增的平末端片段)一步法定向克隆到高效pET增强型载体,利用T7lac启动子进行严谨调控,高效表达。本产品包含A8FastHiFiDNAPolymerase、dNTPs和优化的反应缓冲液,浓度为2×。使用时只需加入模板、引物,并补足水至Mix终浓度为1×即可。A8来自于基因工程改造的pfu,很大提高了扩增速度、保真性和产量。A8Mix是非长片段超保真快速扩增的优先产品。本制品含红色示踪染料,不需添加上样缓冲液即可直接上样进行电泳;也可经过纯化处理,以用于酶切、连接、荧光测序等后续操作。
一般用于DN段的PCR扩增、DNA标记、引物延伸、序列测定、DNA平末端加A等,产物可直接用于TA克隆。一般用于DN段的PCR扩增、DNA标记、引物延伸,序列测定、平末端加A等,产物可以直接用于T/A载体克隆。PAGE胶的较短片段扩增使用,扩增长度≤3kb。链cDNA合成,可用于低拷贝基因的检测。链cDNA合成,可用于低拷贝基因的检测。链cDNA合成。可用于高拷贝、低拷贝基因的检测。链cDNA合成。可用于高拷贝、低拷贝基因的检测。链cDNA合成。可用于高拷贝、低拷贝基因的检测,尤其GC含量高,复杂模板的高温反转录。RNAblood 超纯全血总RNA快速提取试剂盒。
用于在室温下口腔拭子、唾液、漱口水、咽拭子等样本的储存,方便运输。能保证样本基因组DNA的完整性,满足后续SNP分型、芯片杂交、PCR等各种分子生物学实验的需求。针对唾液样本中的DNA进行收集、保存、运输、纯化。适用于快速提取各种海洋动物组织基因组DNA。本试剂盒采用特制的进口DNA吸附柱和独特的缓冲液系统,特别适合于从口腔/咽拭子中分离纯化基因组DNA。各种来源样品裂解消化处理后DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜(特别配备了Poly Carrier可以从体系中轻松捕获微量核酸),再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,将盐、细胞代谢物、蛋白等杂质去除,低盐的洗脱缓冲液将纯净的基因组DNA从硅基质膜上洗脱。凝固全血基因组DNA提取系统。金华提供艾德莱RNA提取试剂盒怎么用
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染色液所含有的成份和PAGE胶中的SDS、TRIS共同作用形成特殊复合物沉淀在胶基质中形成白色的背景染色。有蛋白的地方,蛋白质的存在干扰这种复合物沉淀的形成,因此蛋白条带仍旧保持透明无色,在黑色的背景下,就可以清晰见到透明的蛋白条带。新型快速蛋白染色试剂是一种本公司开发的蛋白染色试剂,它是基于一种的偶离子染色技术研制而成。它的独特染色成份可以迅速的渗入蛋白凝胶,并选择性的结合蛋白条带,因此不需要脱色就可以直接观察,缩短整个蛋白染色时间至1-1.5个小时。同时由于染料和蛋白的亲和度很大提高,因此它的敏感度可以比传统考马斯亮兰染色高5-10倍。温州需求艾德莱RNA提取试剂盒单价