嘉兴健康半导体激光治疗仪810售价

易光半导体激光治  疗仪DWS-E-810-ND的产品组成：关键元器件采用嵌入式软件发布版本：V1；主 机、激光电源系统、激光控制、防护控制。发光头、半导体激光器、保护罩、能量信号输送线。易光半导体激光治  疗仪DWS-E-810-ND其工作原理是半导体激光器经电源激励产生治  疗光源，照射鼻腔内丰富的毛  细  血  管和神经。通过光束传输装置将波长为810nm、频率为10Hz、输出功率为10mW(左右）的近红外光，有效地传输至治  疗部位，从而改善血液质量，起到治  疗作用。易光半导体激光治疗仪，助您稳住血压，迈向健康新生活！嘉兴健康半导体激光治疗仪810售价

使用注意事项：1．本产品发光头激光输出为发散光束，在使用眼用小型放大镜、放大镜和严禁复制第4页共11页显微镜时候，在100mm内观察激光输出可能造成眼危害。2．本产品可能会干扰心脏起搏器的工作，建议佩戴心脏起搏器的患者慎重使用本品。3．同时应注意饮食结构的合理调整，并辅以适量运动，以加强机体的新陈代谢。4．使用鼻腔照射时，在照射前应用清水或生理盐水清理鼻腔污垢，同时也要保持激光发光头的清洁与卫生，否则，会导致光损增大，影响效果。5．血液、神经疾病患者使用本产品时，不要私自减少药物的用量或停止药物，当效果显现，经医院体检后，在医师或药师的指导下酌情减药或停药。嘉兴耐用半导体激光治疗仪810哪里有卖的采用创新激光技术，安全有效，易光半导体激光治疗仪让您血压稳定，健康无忧！

海狮医疗集团董事局于2020年创立浙江海狮集团，以“引  领商业进步，共创美好生活”为使命。在健康领域即生产可穿戴便携式经济型医疗产品，光生物调节的研发和拓展，新医疗技术和器械引进等方面做出努力。 目前主要集团总部落地浙江海宁，子公司分布上海、杭州、平湖等地。海狮医疗集团以亚洲为主要发展中心，目前已在北京、香港、美国、英国、加拿大等国设立研发中心，公司坐落长三角地区，为亿万公众提供健康服务。浙江鼎维思生物技术有限公司公司成立于2018年，坐落于浙江，位于平湖市科技创业中心园区内，是归国生物医学专业人员与嘉兴地区企业精英共同创办的技术型公司，2019年创办“易光”品牌，于2020年被浙江海狮集团股份有限公司并购，致力于医疗器械产品的开发和生产，主要产品为第二类医疗器材。

仪器基本参数：使用环境：环境温度：5℃-40℃；相对湿度：≤80％RH尺寸（长×宽×高）：85×55×19mm激光峰值波长：810nm±5nm激光输出功率：8.3mW±1mW治疗时间：30±1分钟输出激光功率不稳定度St应优于±10％输出激光功率重复性RP应优于±10％激光终端光束发散角：产品激光终端光束发散角为50°±10°严禁复制第3页共11页激光输出照射量的控制输出功率设定：产品激光输出功率固定不可调，实测值与设定值8.3mW的允差为±20％；照射时间设定：产品激光照射时间不可调，实测值与设定值30分钟的允差为±5％。输出监测装置：低电量提示：滴滴滴声音提示和黄绿色光指示在（低电量图示处），提示后关机；发光头和主机接触不良时：有黄绿色灯光在指示窗处闪烁及滴滴的提示音，提示音结束后自动关机。安全性能要求：应符合GB9706.1-2007、GB7247.1-2012的要求。电磁兼容性应符合YY0505-2012的要求（1组B类）易光半导体激光治疗仪，为您的健康保驾护航，让血压不再飙升。

目前，大量的生物学实验和临床治  疗已经能证明低强度激光照射红细胞，可以加强红细胞的流变形，增强红细胞的变形能力。研究LIL对红细胞流变性特性影响的方法是分别用不同强度的弱激光照射离体红细胞，然后使用细胞测量仪器直接进行红细胞变形能力的测试，以研究激光对红细胞变形性的影响及量效学关系。通过测量红细胞的变形指数DIi、变形指数MAXDI和变形指数曲线面积SSS，可以发现通过LIL照射后，红细胞各项变形指数都变大，因此LIL可以改善红细胞的变形能力。国外的研究已发现，红细胞的变形能力与粘在红细胞膜上的血红蛋白数量有关，黏在膜上的血红蛋白越多，变形性越差。由于血红蛋白与膜的连接是一种弱耦合相互作用，血红蛋白在吸收激光能量后振动能增加将可能脱离与膜的连接成为红细胞中的自由血红蛋白，从而改善红细胞的变形能力，这可能是低强度激光提高红细胞变形能力的机理之一。采用易光半导体激光治疗仪，让您的血压更平稳，生活更美好！嘉兴绿色环保半导体激光治疗仪810招商

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易光半导体激光辅助仪产品优势：目前为止，国内尚未有完全等同的产品通过注册，存在近似产品

腔内照射：鼻腔内低强度光照射是目前有保障的内部系统辅助方法，医学运用已非常成熟。

便携可穿戴：家用可穿戴、鼻夹式、便携仪器，随时随地辅助和稳定血压。

光生物调节(PBM)：采用光生物调节(PBM)，它刺激或抑制生物功能,但不会产生不可逆损伤。

通过临床试验：针对轻中度原发性血压辅助疗效的医疗器械产品，具备临床数据支持，更安全可靠。

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