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生物反应器基本参数
  • 品牌
  • PBS Biotech
  • 型号
  • PBS
生物反应器企业商机

独特特色的系统设计与灵活性。PBSBiotech的垂直轮生物反应器系统具备独特特色,为用户提供了极大的灵活性。该系统不仅具备可定制的控制工艺参数,还提供了一次性使用的vessel,使得生产过程更为简便和高效。触摸屏界面的直观操作、一次性或可重复使用的DO和pH传感器配置以及提供安装和操作验证服务的选项,进一步增强了系统的适用性。这种灵活性使得PBSBiotech的垂直轮生物反应器系统适用于多种生产需求,从早期工艺开发到大规模商业生产,均能得心应手。生物反应器具有高质量和可追溯性。美国生物反应器IND案例

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在PBS Biotech的垂直轮生物反应器系统中,气体控制是通过不同组成的空气、二氧化碳和氮气的气体混合物实现的。系统设计用于连接到客户的以太网,可以进行远程监控。它适用于分批、补料分批和灌注模式的细胞zhi liao(干细胞)过程。PBS Biotech的垂直轮生物反应器系统是一个完全封闭的系统,适用于高安全要求的应用和cGMP操作。PBS Biotech可以提供quan mian的验证准备包,帮助客户进行验证工作,确保系统的稳定性和可靠性。更多关于PBS垂直轮生物反应器相关产品问题,欢迎咨询上海曼博生物!也欢迎关注我们查看更多技术文章:Mine-bio悬浮培养生物反应器节省成本生物反应器的细胞活力好,确保实验结果可靠。

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PBSBiotechyinling一次性生物反应器ge ming。美国PBSBiotech作为一家创新的一次性生物反应器制造商和工艺开发服务提供商,凭借zhuoyue技术和产品平台,服务全球200多个客户项目。在细胞zhiliao领域,PBSBiotech是lingxian的技术和服务提供商,通过提供可扩展的一次性制造解决方案,致力于改善患者的生活,推动新型再生药物的guangfan应用。他们的垂直轮生物反应器系统在多个已发表的研究中表现出色,特别适用于多能干细胞、间充质干细胞和基于外泌体的zhiliao制造。PBSBiotech的一次性生物反应器为异体细胞zhiliao提供了赋能技术,推动了整个行业的发展。可持续发展与未来展望。作为生物制药和细胞zhi liao领域的ling xian者,PBS Biotech致力于推动行业的可持续发展。他们不断改进现有技术,探索创新解决方案,致力于提供更环保、高效的生产工具。随着科技的不断进步,PBS Biotech将继续yin ling行业发展的方向,为客户提供更先进、更可靠的生物反应器系统,助力生物制药领域取得更大的成就。

PBS Biotech的垂直轮生物反应器采用独特的设计,与传统的“搅拌槽”系统相比,在多个研究中展现出优越的zhi liao性细胞生产性能。这种垂直轮生物反应器具有可扩展性强、混合均匀、剪切环境低等特点,特别适用于诱导多能干细胞、间充质干细胞和基于外泌体的zhi liao制造。此外,PBS Biotech的反应器采用一次性容器/袋,无需清洗,每个容器/袋在交付客户前均经过清洁和伽马辐射消毒。垂直轮生物反应器的操作十分简便,通过触摸屏界面实现直观的流程定制、控制和报告。它们还配备有可调高度收获阀,实现快速培养基交换、采样和收获。系统可以容纳pH和DO传感器,用户可以选择使用一次性或可重复使用的传感器。PBS Biotech的生物反应器采用四种气体——空气、氮气、氧气和二氧化碳,但也可以在没有氮气的情况下运行。垂直轮生物反应器还具备远程监控功能,可通过网络进行远程操作。生物反应器通过资质认证,保证质量标准。

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PBS-15垂直轮生物反应器:该反应器是扩大在PBS-Mini和PBS-3中开始的细胞培养过程的下一步。它具有9到15升的工作体积,可用于加速细胞zhiliao过程的规模。与PBS-3一样,它配备了触摸屏界面、可调高度收获阀(AHHV)以及可选择的一次性或可重复使用的DO和pH传感器。同样,IOQ服务也是可选的。PBS-80垂直轮生物反应器:为商业规模生产提供准备的反应器,具有Zui da工作容积达80升。这个规模的反应器适用于大规模的临床试验和商业化生产。它也具有触摸屏界面、可调高度收获阀、DO和pH传感器的选项,以及IOQ服务。中国区代理商提供专业的生物反应器销售和售后服务。PBS-Mini生物反应器资质认证

生物反应器的耗材保质期长,确保持久可靠的使用。美国生物反应器IND案例

垂直轮生物反应器的操作有多容易?我们的生物反应器通过集成软件设计为即插即用,因此非常易于使用。由于垂直轮生物反应器是完全预先配置的,人们只需要将其插入电源插座,连接气体供应,然后打开电源。我的工厂里已经有了分布式控制系统(DCS),我可以用它来控制垂直轮生物反应器吗?垂直轮生物反应器是否符合cGMP应用要求?3L垂直轮生物反应器符合适用于人体临床试验的产品接触材料的cGMP要求,以及21CFRPart11软件要求。其他垂直轮生物反应器目前正在进行cGMP合规性测试,包括一次性容器的所有组件、硬件和软件。我们的容器/袋中使用的所有可能接触原料药的材料均符合USPVI类和ISO10993标准。美国生物反应器IND案例

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