本发明涉及生物医药领域，涉及一种常温下长时间口腔拭子DNA保存和提取方法。背景技术：近年来，采用口腔拭子进行DNA检验有逐渐增多的趋势，由于国内没有专门用于采集口腔脱落细胞的工具，而只是使用普通的医用棉签，而不同的人采集口腔脱落细胞在擦拭次数、力度、检材剪取量及扩增用的模板量上都存在一定差异，导致了口腔拭子的DNA常温下保存效果不大稳定，影响了口腔拭子在DNA常温下保存中的应用。
为规范口腔拭子DNA的采集，提高口腔拭子的DNA保存效率，亟需一种常温下长时间口腔拭子DNA保存和提取方法。
口腔拭子为消灭细菌独立包装。江苏核酸检测口腔拭子检测
深圳市华晨阳科技有限公司（Huachenyangtech）深圳市华晨阳科技有限公司是一家拥有生物医学领域自研技术，专注于基因检测临床应用、检测试剂及自动化仪器研发生产的高新技术企业。中心团队由生物学、医学、遗传学、生物信息学等领域的**人才组成。主营业务涵盖：核酸建库测序、荧光定量PCR、基因芯片等创新体外诊断试剂的自主研发生产、医学研究、基因早诊早筛、生殖医学、遗传病、微生物、病原体、慢病及健康管理等临床技术解决方案，以及生物药原材料研发制备。华晨阳科技以成为精细医学国际化创新主体为目标，在深圳拥有1000多平米的综合性研发实验室与cGMP生产车间，以及**的研发实验室。深圳华晨阳科技致力于生物医药、临床检测试剂的自主创新和国产化，将大型人群队列样本转化为医学相关的基因大数据，为国内外生物产业提供更便捷更快速的前沿生物信息技术服务。公司产品原研技术、规范生产、精细检测。 福建样本口腔拭子检测口腔拭子应该可以承受4N的垂直于轴向的静压力。
口腔拭子DNA保存液成分唾液DNA保存液，用于在室温下唾液DNA的收集，运输和储存，能保证唾液DNA在室温下长期保存，保存的DNA没有降解，保持完整的DNA，为各种需要DNA基因检测的分子实验，提供可靠的高质量的DNA样品。
产品名称：iCleanhcyTM唾液DNA保存液
产品信息：产品货号SP-100SP-500产品规格（每份）100ML500ML
销售信息(现货）
产品特点：
1）操作使用简单，安全。
2）唾液DNA样品在保存液存放，可在室温下贮存超过3年，不需要冷冻，为运输和存储提供方便，并**减**冷成本。
3）获得的唾液DNA质量好，产量高，可代替血液DNA来完成各种基因检测及分析实验。如：qPCR、NGS、SNP分析。
4）能**各种霉菌的生长，并能杀灭各种传染因子，特别是空气及呼吸道的传染细菌，可避免试验人员在处理样品时受到病人病 毒 细菌的传染
产品技术参数：唾液保存液大约可以保存50份唾液样品（根据所要收集的唾液量而变化）。在室温下（15°C–25°C）保存唾液完整的gDNA3年以上。每毫升唾液可获得3ug-60ug的DNA产量(样品不同，DNA产量有所不同）。提纯的DNA：A260/A280值大于或等于–。DNA长度≧23Kb。
华晨阳科技有限公司主营采样拭子、一次性使用病毒采样管、一次性运送培养基、鼻拭子，咽拭子等医疗一次性耗品 ，产品远销全球各地，北京，天津，上海，南京，苏州，杭州，昆山，陕西，西安，武汉，湖北，南昌，赣州，江西，太原，山西，济南，烟台，山东，石家庄，河北，内蒙古，呼和浩特，昆明，云南，哈尔滨，黑龙江，吉林，长春，沈阳，辽宁，大连，合肥，安徽，河南，郑州，海口，海南，玉林，北海，广西，广东，广州，深圳，东莞，惠州，佛山，中山，珠海，茂名，河源，肇庆，中国香港，中国澳门，中国台湾，美国，泰国，新加坡，越南，日本，韩国，中东，欧美等地区。随着IT医疗行业的迅速发展，华晨阳加强与国际同行交流，充分发挥企业的桥梁作用,严格按照ISO9000管理体系进行规范运作，生产的产品通过国内外检测机构认证。本着以〝质量至上求实创新,优好服务，合作共赢〞为准则,努力开拓创新,精益求精,把***的产品展示给您,将性价比超产品提供给您。 这款口腔拭子是经过标准生产，封闭式独立包装，无菌、无酶、保证结果可靠。
本发明的特征在于：应用本发明的血液基因组DNA提取方法在10分钟内提取血液基因组可用于荧光PCR扩增检测，主要步骤如下。（1）将**管颠倒混匀后，吸取100μL血液或者吸取100μL口腔拭子样本保存液至，加入200μL的核酸释放剂，涡旋混匀，然后5000g离心30s，弃上清，获得细胞沉淀。（2）将步骤（1）中得到的血液细胞沉淀中再加入200μL核酸释放剂，涡旋振荡1min，至沉淀完全散开，然后5000g离心30s，弃上清。（口腔拭子样本则无需进行此步骤）。（3）向步骤（2）所获得的沉淀中加入50μL核酸释放剂，涡旋振荡1～2min；室温放置5min，12000g离心30s，取上清液即为提取的基因组DNA；所述的核酸释放剂组成为20mM～80mM的氢氧化钠溶液、～、～、～、～***钠、～3%甲酰胺；所述荧光PCR反应液组成为ROX、TaqMan探针、引物、dNTP、dUTP、UDG、BSA、聚合酶及缓冲液。附图说明图1为实例1检测的8份血液样本平行实验的荧光扩增曲线图。图2～图5为实施例1提供的四份血液样本的三次平行实验的荧光扩增曲线图。图6为实施例2对比实例1提供的对8份血液样本平行实验的荧光扩增曲线图。具体实施方式为了使本领域技术领域人员更好地理解本申请中的技术方案。一个合格的口腔拭子他应该是很洁净、没有臭味的，摸上去应该是柔软的，不能有黄斑、污迹或者是异物的。河南鼻咽口腔拭子批发
然后将沾有口腔脱落细胞的拭子在洁净通风处、至少一小时直至晾干，装回采集管，完成取样。江苏核酸检测口腔拭子检测
下面将结合实施例对本发明作进一步说明。实施例1一种可用于荧光PCR扩增的快速提取全血基因组的方法中的荧光PCR扩增反应液包括浓度或含量和组分如表1。将所述的荧光PCR扩增反应液对血液样本中的管家基因***DH进行荧光PCR扩增，方法如下：将**管颠倒混匀后，吸取100μL血液至，加入200μL的核酸释放剂，涡旋混匀，然后5000g离心30s，弃上清，获得细胞沉淀；然后再加入200μL核酸释放剂，涡旋1min至沉淀完全散开，5000g离心30s，弃上清；向细胞沉淀中加入50μL核酸释放剂，涡旋振荡1min，室温放置5min，12000g离心30s，取上清液即为提取的血液基因组DNA；取上清液3μL，加入到配制好的荧光PCR反应液，于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。所述的荧光PCR扩增程序如下。步骤①：50℃，2min，循环1次。步骤②：95℃，5min，循环1次。步骤③：95℃15s，55℃30s（收集荧光），循环40次。结果分析：平行扩增的荧光定量PCR反应中，阴性对照无扩增，说明反应体系正常，无污染。用本发明处理了10份来源不同的人血液样本，然后用人管家基因***DH引物进行荧光PCR扩增检测，结果如图1所示。 江苏核酸检测口腔拭子检测
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