广州无RNA酶血清移液管

调节液面:将血清移液管向上提升离开液面，用滤纸将沾在移液管外壁的液体擦掉，管的末端靠在盛溶液器皿的内壁上，管身保持垂直，略为放松食指使管内溶液慢慢从下口流出，直至溶液的弯月面底部与标线相切为止，立即用食指压紧管口。将的液滴靠壁去掉，移出移液管，插入承接溶液的器皿中。放出溶液:承接溶液的器皿如是锥形瓶，应使锥形瓶倾斜30°，一次性移液管保持垂直，管下端紧靠锥形瓶内壁，松开食指，让溶液沿瓶壁慢慢流下，当液面降至排液头后管接触瓶内壁约15秒后，再将血清移液管移去，残留在管末端的少量溶液，不可用外力强使其流出，因较准时已考虑了末端保留的溶液的体积。科学家们在研究中经常需要使用血清移液管进行取样和保存，以便后续的实验分析。广州无RNA酶血清移液管

移液管操作过程中要注意那些细节？1.检查：首先应检查移液管管口和顶端有无破损和堵塞，如有则不能使用；之后应检查移液管是否洁净，使用不洁净的移液管会使液体附着在管壁较多，会使实际体积与所需体积偏离较大，或引入新的杂质。2.润洗：吸取液体前需要润洗，润洗过程不能对待吸取液体造成污染，特别是当管壁未干有水珠时，吸取速度要快，保证吸出液体不回流，避免管内液体对带吸取液体造成稀释。如移液管顶端有液体润洗前应用滤纸吸干，或直接换一根干燥洁净的移液管。一般润洗三次即可，可根据需要增加润洗次数。3.吸取：吸取液体时移液管插入液面不能过深也不能过浅，过浅可能会造成吸空（吸空不只会污染洗耳球，且如吸取的是强酸强碱等有毒试剂，吸空可能使液体溅出，很危险），过深会使管壁外粘附液体较多而影响准确性。深圳无菌血清移液管工厂血清移液管可以用于各种实验的小样品处理，如DNA测序、PCR扩增以及SNP分析等。

正确使用方法和步骤：使用前：使用血清移液管，首先要看一下移液管标记、准确度等级、刻度标线位置等。2、吸液：用右手的拇指和中指捏住移液管的上端，将管的下口插入欲吸取的溶液中，插入不要太浅或太深，一般10~20mm处，太浅会产生吸空，把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液，太深又会在管外沾附溶液过多。左手拿洗耳球，接在管的上口把溶液慢慢吸入，先吸入该管容量的1/3左右，用右手的食指按住管口，取出，横持，并转动管子使溶液接触到刻度以上部位，以置换内壁的水分，然后将溶液从管的下口放出并弃去，如此用反复洗3次后，即可吸取溶液至刻度以上约5mm，立即用右手的食指按住管口。

移液管的使用方法如下：移液管是一种量出式仪器，只用来测量它所放出溶液的体积。它是一根中间有一膨大部分的细长玻璃管。其下端为尖嘴状，上端管颈处刻有一条标线，是所移取的准确体积的标志。常用的移液管有5、10、25和50 mL等规格。通常又把具有刻度的直形玻璃管称为吸量管。常用的吸量管有1、2、5和10 mL等规格。移液管和吸量管所移取的体积通常可准确到0.01 mL。 使用前：使用移液管，首先要看一下移液管标记、准确度等级、刻度标线位置等。使用移液管前，应先用铬酸洗液润洗，以除去管内壁的油污。然后用自来水冲洗残留的洗液，再用蒸馏水洗净。洗净后的移液管内壁应不挂水珠。移取溶液前，应先用滤纸将移液管末端内外的水吸干，然后用欲移取的溶液涮洗管壁2~3次，以确保所移取溶液的浓度不变。 血清移液管可以方便地管理和保存非常小的样品量。

移液润洗步骤:1、先用自来水淋洗后，用铬酸洗涤液浸泡，操作方法如下：(1)用右手拿移液管上端合适位置，食指靠近管上口，中指和无名指张开握住移液管外侧，拇指在中指和无名指中间位置握在移液管内侧，小指自然放松;(2)左手拿洗耳球，尖口向下，排出球内空气，将吸耳球尖口插入或紧接在移液管上口，注意不能漏气。慢慢松开左手手指，将洗涤液慢慢吸入管内，直至刻度线以上部分，移开吸耳球，迅速用右手食指堵住移液管上口，等待片刻后，将洗涤液放回原瓶;(3)用自来水冲洗移液管内、外壁之间不挂水珠，再用蒸馏水洗涤3次，控干水备用。血清移液管的使用通过增加实验过程和研究成果的准确性来促进了生命科学。辽宁刻度印刷血清移液管厂家

血清移液管有各种各样的设计，适用于不同的实验操作。广州无RNA酶血清移液管

移液管是用来精确移取一定体积的溶液的量器，移液管是一种量出式仪器，用来测量它所放出溶液的体积，其下端均为尖嘴状，管体处刻有不同的刻度，是移取液体准确体积的标志，刻度可准确到0.01ml。目前基本的生物学和医学实验中分取大体积溶液是必不可少的操作，通常都是用移液管进行吸取的，且移液管具有精确度高的优点，所以移液管常作为一种转移液体的常用仪器。在化学、生物、医学行业领域，经常应用移液管将一定量大体积的液体从一个容器中转移至另一容器中。移液管常配合洗耳球一起使用，利用洗耳球吸气的方式进行液体的转移工作。广州无RNA酶血清移液管