细胞保存液基本参数
  • 产地
  • 深圳
  • 品牌
  • 深圳华晨阳
  • 型号
  • 10ml、15ml、20ml、500ml、1000ml
  • 是否定制
细胞保存液企业商机

本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和独特的缓冲液系统,从口腔拭子中分离纯化高质量基因组DNA。独特包埋的磁珠,在一定条件下对核酸具有很强的亲和力,而当条件改变时,磁珠释放吸附的核酸,能够达到快速分离纯化核酸的目的。

本产品与TGuide S32自动核酸提取仪完美契合,通过特制的磁棒吸附、转移和释放磁珠,从而实现磁珠和核酸的转移,提高了自动化程度。整个实验过程安全、便捷,提取的基因组DNA片段大,纯度高,质量稳定可靠。

使用本试剂盒纯化的DNA适用于各种常规操作,包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。


产品特点

简单快速:42 min内即可获得超纯的基因组DNA。

超 纯:获得的DNA纯度高,可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验。



因为如果细胞形态结构发生变化,可能会带来诊断结果的误差;河北核酸检测细胞保存液全国发货

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液基细胞保存液 是液基细胞学检测技术(Thin-Cytologic Test TCT)主要耗材。液基薄层细胞制片检查系统处理技术诞生于1991年美国等国家,率先应用于妇科细胞学检查,国内从2001年开始作液基细胞学筛查宫颈挨的研究,使该项技术得到迅速发展,被称之为一场细胞学制片技术的**。

细胞保存液具有稀释作用,能分离出大量包埋在粘液中的有效细胞。使更多有检验价值的细胞被保存下来,提供充足的细胞数量,为检验结果的准确提供保证;同时,处理后的样品经低速离心过滤后能彻底***样本中的粘液,有效防止粘液对样品检验结果的干扰。

细胞保存液经过低速离心后可制成均匀单层的细胞薄片,达到检验要求。 吉林正规细胞保存液值得信赖企业痰液脱落细胞检查、针吸细胞检查,基本上病理科、妇科、内科、外科、泌尿科等科室会用到。

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深圳市华晨阳棉签拭子制造有限公司成立于2008年是晨阳国际旗下公司是一家专业生产销售医 疗器械采样拭子,细胞保存液,口腔拭子,医用棉签的大型综合性明星企业,公司以**的科技,把产品的质量作为企业的生命,***地恪守“前列的产品,前列的服务”这一质量方针,奉行“求实、创新、团结、高 效”的企业精神,以“顾客至上”为宗旨,在广大客户面前树立起良好的品牌形象。。。。。公司严格按照ISO9001,ISO13485管理体系组织生产、销售的整个流程,性能稳定,质量可靠。多年来,公司以质量的产品,具有竞争力的价格,周到的服务赢的众多客户的好 评.***的产品和良好的售后服务得到广大客户的肯定和赞美,望新老客户来电咨询。



细胞**处理试剂,主要用于宫颈细胞、鼻咽细胞、痰液、尿液、胸腹水和脑脊液等人体脱落细胞的处理。

细胞保存液完整保存细胞形态结构和数量,剩余细胞可进一步作hpv、dna、淋病原菌、***等检查及免疫组化测试等。

产品结构合理,保存液配方独特,样本前处理简单,无需离心、分离等前处理过程,针对妇科样本能够有效分解样本中的血液及粘液等杂质。

送检的浸泡在甲醛溶液中的***组织进行肉眼检查及病理解剖,然后将病变组织切成多个组织块,经过脱水、包埋、切片及染色后进行显微镜观察,后做出病理诊断。

关于细胞保存液是否有 毒的问题,细胞保存液的作用是保存细胞,只要保存细胞的效果良好,毒性的问题并不在考虑范围内,可以确认的是细胞保存液的使用已经足够完善,并不需要太过担心。

以上就是关于细胞保存液的介绍,您有想要了解的,欢迎您来电咨询。 细胞保存液起到保持、固定细胞原形态结构的作用。

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产品简介

口腔拭子DNA快速提取试剂盒专门为从口腔拭子刮取的黏膜组织和浸润的唾液中提取基因组DNA而设计,能有效回收>50 bp已降解的DNA,包括降解的基因组DNA,线粒体DNA和病 毒DNA等。

本试剂盒使用DNA吸附柱-C4回收DNA,非常小洗脱体积为10 μl。

原理:Buffer SL与蛋白酶K裂解细胞释放DNA,Buffer GBR调整结合条件,硅胶材料选择性吸附DNA,洗涤去除蛋白和盐,低盐溶液洗脱DNA。

建议采样方式:使用吸水性强的棉质或无纺布材质的口腔拭子,含口中充分浸润唾液(唾液中DNA含量丰富)在脸颊内测刮10-20次。

产品使用说明书:口腔拭子DNA快速提取试剂盒

产品特点

试剂盒包含的Buffer SL可作为样品保护液(!如使用自备的保护液,请联系技术支持);

预期产量为2-5 μg DNA/?100 μl唾液(与拭子材质和采样方式有关);

适合处理无纺布和棉质的拭子,不适合处理海绵材质的拭子。 细胞保存液的包装规格 10ml、15ml、20ml、500ml、1000ml。吉林正规细胞保存液值得信赖企业

细胞保存液便于病理学及细胞学检查。河北核酸检测细胞保存液全国发货

配制含10%DMSO或甘油、10~bai20%小牛血清的冻du存培养液;

2. 取对数生长期的细胞,用胰蛋白酶zhi把单层生长的细胞消化下dao来,悬浮生长的细胞则直接将细胞移至15ml离心管中、;

3. 离心1000rpm,5min;

4. 去除胰蛋白酶及旧的培养液,加入适量配制好的冻存培养液,用吸管轻轻吹打使细胞均匀,计数,调节冻存液中细胞的**终密度为5×106/ml~1×107/ml;

5. 将细胞分装入冻存管中,每管1~1.5 ml;

6. 在冻存管上标明细胞的名称,冻存时间及操作者;


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