本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和独特的缓冲液系统，从口腔拭子中分离纯化高质量基因组DNA。独特包埋的磁珠，在一定条件下对核酸具有很强的亲和力，而当条件改变时，磁珠释放吸附的核酸，能够达到快速分离纯化核酸的目的。
本产品与TGuide S32自动核酸提取仪完美契合，通过特制的磁棒吸附、转移和释放磁珠，从而实现磁珠和核酸的转移，提高了自动化程度。整个实验过程安全、便捷，提取的基因组DNA片段大，纯度高，质量稳定可靠。
使用本试剂盒纯化的DNA适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
产品特点
简单快速：42 min内即可获得超纯的基因组DNA。
超 纯：获得的DNA纯度高，可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验。
细胞保存液可用HE染色、巴氏染色或其他免疫组织化学染色等方法使细胞着色；重庆核酸细胞保存液源头厂家
hcy icleanhcy ™ 口腔（鼻腔）拭子DNA保存液
产品特点：
深圳市华晨阳科技有限公司专业生产细胞保存液,AMIES培养基，病 毒保存液icleanhcy ™ 口腔（鼻腔）拭子DNA保存液，能提供一种简单，安全， 方便有效的口腔（鼻腔）拭子DNA样品保存，在室温下（15 °C – 25 °C）保存口腔（鼻腔）拭子DNA超过1年，DNA保持完整，不降解，为获得下游实验所需要的高质量DNA提供了可靠保障。
用途：基因检测，分子诊断，细胞学，基因组学，科研实验。
产品技术参数：
1、每 100 mL 的唾液保存液大约可以保持 200份口腔（鼻腔）拭子样品（根据所用拭子的大小变化）。
2、在室温下（15 °C – 25 °C）保存口腔上皮细胞完整的gDNA 1年以上。
3、每个拭子可获得 1.0 ?g-9.5 ?g的gDNA 产量(样品不同，DNA产量有所不同）。
4、提纯的DNA：A260/A280 值大于或等于1.7–3.0。DNA长度≧23 Kb。 重庆核酸细胞保存液源头厂家使用本试剂盒纯化的DNA适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
细胞培bai养液的储存方法：
细胞培养液的储存条件du一般为2～8℃、密闭、zhi避光保存，但要注意如下几点：
（1）过dao滤后的完全培养液，即添加了血清、谷氨酰胺、***等的培养液要尽快使用，一般在2～3周内使用完。
（2）灭菌后的未加L-谷氨酰胺等添加剂的培养基溶液，一般可在4℃保存6～9个月，也可冷冻保存，用时解冻。
（3）高压除菌后的培养基应置4℃保存，不能因为其可耐受高温而忽略储存温度。
（4）添加了谷氨酰胺的培养液放置2周后，要补加和原来同样量的谷氨酰胺，但这样并不能消除谷氨酰胺降解产生的游离氨，建议配制好的培养液尽快使用。
（5）添加某些生长因子、***等添加物，可能会改变培养液的储存条件，比如温度、时间等方面的要求。
液基细胞保存液 是液基细胞学检测技术的主要耗材。液基薄层细胞制片检查系统处理技术诞生于1991年美国等国家，率先应用于妇科细胞学检查，国内从2001年开始作液基细胞学筛查宫颈挨的研究，使该项技术得到迅速发展，被称之为一场细胞学制片技术的**。
细胞保存液具有稀释作用，能分离出大量包埋在粘液中的有效细胞。使更多有检验价值的细胞被保存下来，提供充足的细胞数量，为检验结果的准确提供保证；同时，处理后的样品经低速离心过滤后能彻底***样本中的粘液，有效防止粘液对样品检验结果的干扰。
细胞保存液经过低速离心后可制成均匀单层的细胞薄片，达到检验要求。 细胞保存液的储存条件及有效期：液基细胞保存液常温干燥处保存，有效期两年。
细胞保存液是起到保持、固定细胞原形态结构的作用，是病理细胞诊断基础，因为如果细胞形态结构发生变化，可能会带来诊断结果的误差，所以需要细胞保存液进行固定细胞形态，细胞保存液也是液基细胞试剂的**构成。
液基薄层细胞制片检查系统处理技术诞生于1991年美国等国家，率先应用于妇科细胞学检查，国内从2001年开始作液基细胞学筛查宫颈挨的研究，使该项技术得到迅速发展，被称之为一场细胞学制片技术的**。细胞保存液适用于宫颈脱落细胞检查、胸腹水脱落细胞检查、尿沉渣检查、痰液脱落细胞检查、针吸细胞检查，基本上病理科、妇科、内科、外科、泌尿科等科室会用到。液基薄层胞学检测技术特别适用于所有的女性的宫颈挨的早期诊断,是一项非常值得推广应用的临床检验技术。 以佳效果进行细胞形态学检查，可以溶解、去除各类脱落细胞标本中影响显微镜下可见的粘液、杂质；重庆核酸细胞保存液源头厂家
细胞保存液的包装规格：25人份/盒 标准箱：200人份/箱 1ml/瓶 2ml/瓶，各种包装。重庆核酸细胞保存液源头厂家
. 冻存：标准的冻存程序为降温速率-1～-2℃/ min；当温度达-25℃以下时，可增至-5℃～-10℃/
min；到-100℃时，则可迅速浸入液氮中。也可将装有细胞的冻存管放入-20℃冰箱2h ，然后放入-70℃冰箱中过夜，取出冻存管，移入液氮容器内。
8．从增殖期到形成致密的单层细胞以前的培养细胞都可以用于冻存，但比较好为对数生长期细胞。在冻存前一 天比较好换一次培养液；
9．将冻存管放入液氮容器或从中取出时，要做好防护工作，以免***；
10．冻存和复苏比较好用新配制的培养液。
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