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免疫组化7项检查的具体内容因实验室和诊断需求而异,但通常涵盖以下方面:1、ER和PR:诊断的关键标志物,阳性通常表明患者可能受益于内分泌医疗。2、HER-2(人表皮生长因子受体-2):重要标志物,阳性者可能需要靶向医疗。3、Ki-67:用于评估多种Tumor的增殖活性,数值越高,Tumor复发、转移的可能性越大。4、P53:抑Ca基因,突变与多种Tumor的发生、发展有关。5、EGFR(表皮生长因子受体):在Tumor中表达,过表达或突变与Tumor恶性程度和耐药性相关。6、CK(细胞角蛋白):标记不同的上皮细胞类型,用于确定Tumor的组织来源。7、其他特定Tumor标志物:根据具体Tumor类型和诊断需求而定,如针对特定类型的Tumor标志物。借助免疫组化确定肿瘤细胞的来源。东莞组织芯片免疫组化

在免疫组化实验中,样本的自身荧光可影响结果准确性。以下是评估与减少这种影响的建议:1、评估自身荧光:使用荧光显微镜观察样本的荧光背景;尝试不同激发波长以确定样本荧光明显时的波长;使用对照样本以评估非特异性荧光水平。2、减少自身荧光:优化固定和包埋过程,选择低荧光性的试剂;使用荧光淬灭剂(如苏丹黑B)来降低自发荧光,但需谨慎以免降低抗体荧光;选择与样本自身荧光波长不同的荧光染料;确保实验条件中使用的试剂和溶液低荧光,并避免长时间光照。3、注意事项:进行预实验以评估样本荧光水平,并据此调整实验条件;准确记录实验参数,如试剂、浓度和孵育时间;使用高质量的抗体和试剂以减少背景荧光。丽水组织芯片免疫组化实验流程免疫组化能提高疾病诊断的准确性。

免疫组化染色虽为病理诊断的有力工具,但在实际应用中需视具体情况而定。例如,在皮肤科领域,面对一般性的炎症性皮肤病时,常规HE染色已足够明确诊断,因而无需额外进行免疫组化。然而,对于一些复杂病例,尤其是涉及到特殊皮肤Tumor、皮肤淋巴瘤或皮肤淋巴细胞增生性疾病时,免疫组化扮演着关键角色。它不 能够辅助鉴别Tumor的良恶性、进行亚型分类,还能提供预后信息及指导医疗方案的选择,因此在这些特定条件下,免疫组化染色是不可或缺的诊断手段。

几种常用免疫组织化学方法的原理:1、免疫荧光方法:利用抗原抗体特异性结合的原理,先将已知抗体标上荧光素,以此作为探针检查细胞或组织内的相应抗原,在荧光显微镜下观察。当抗原抗体复合物中的荧光素受激发光的照射后即会发出一定波长的荧光,从而可确定组织中某种抗原的定位,进而还可进行定量分析。2、免疫酶标方法:基本原理是先以酶标记的抗体与组织或细胞作用,然后加入酶的底物,生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的颗粒,通过光镜或电镜,对细胞表面和细胞内的各种抗原成分进行定位研究。免疫酶标技术是目前常用的技术。3、免疫胶体金技术:免疫胶体金技术是以胶体金这样一种特殊的金属颗粒作为标记物。胶体金是指金的水溶胶,它能迅速而稳定地吸附蛋白,对蛋白的生物学活性则没有明显的影响。因此,用胶体金标记一抗、二抗或其他能特异性结合免疫球蛋白的分子(如葡萄球菌A蛋白)等作为探针,就能对组织或细胞内的抗原进行定性、定位,甚至定量研究。多重免疫组化技术进步,实现同时检测多种蛋白表达。

免疫组织化学染色方法:1、按标记物质的种类,如荧光染料、放射性同位素、酶(主要有辣根过氧化物酶和碱性磷酸酶)、铁蛋白、胶体金等,可分为免疫荧光法、放射免疫法、酶标法和免疫金银法等。2、按染色步骤可分为直接法(又称一步法)和间接法(二步、三步或多步法);与直接法相比,间接法的灵敏度提高了许多。3、按结合方式可分为抗原—抗体结合,如过氧化物酶-抗过氧化物酶法和亲和连接,如卵白素-生物素-过氧化物酶复合物(ABC)法、链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结(SP)法等,其中SP法是常用的方法。通过荧光或酶标记的二抗,免疫组化在显微镜下直观展示细胞内蛋白分布。绍兴免疫组化实验流程

免疫组化在Tumor分类、分期中发挥关键作用。东莞组织芯片免疫组化

免疫组化实验中的背景染色问题可以通过以下几种方式减少:1、优化抗体选择:选择特异性高、交叉反应少的抗体,这可以有效降低非特异性结合,减少背景染色。2、调整抗体浓度:过高的抗体浓度可能导致非特异性结合增多,因此适当降低抗体浓度可以减少背景染色。3、缩短孵育时间:长时间孵育可能导致抗体与非特异性位点的结合增加,适当缩短孵育时间有助于减少背景染色。4、使用阻断剂:在染色前使用阻断剂,如牛血清白蛋白(BSA)、鱼胶原蛋白(Gelatin)等,可以阻断非特异性结合位点,降低背景染色。5、优化组织处理:对组织进行适当的固定和脱水处理,可以减少组织中的干扰物质,降低背景染色。6、优化实验条件:保持实验条件的一致性,如温度、pH值等,可以减少实验误差,降低背景染色的可能性。7、增加阴性对照:在实验中增加阴性对照,有助于识别并区分非特异性染色,从而降低背景染色的影响。东莞组织芯片免疫组化

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