免疫沉淀技术在蛋白质研究中充当着强大而可靠的助手角色。它为研究蛋白质的表达调控提供了重要途径。通过在不同生理或病理条件下进行免疫沉淀实验,可以比较目标蛋白质的含量变化,从而揭示基因表达调控机制在蛋白质水平上的体现。这对于理解细胞分化、发育以及疾病发生过程中的基因调控网络具有重要意义。在蛋白质组学研究中,免疫沉淀能够对特定类型的蛋白质进行富集和分析。例如,针对磷酸化蛋白质进行免疫沉淀,可以构建磷酸化蛋白质组图谱,从而系统地研究蛋白质磷酸化在细胞信号传导、细胞周期调控等过程中的作用。此外,免疫沉淀还可以与定量蛋白质组学技术相结合,实现对蛋白质相互作用的定量分析。通过比较不同条件下免疫沉淀得到的蛋白质复合物的含量变化,可以精确地确定蛋白质相互作用的强度和动态变化,为建立准确的蛋白质相互作用网络模型提供有力的数据支持。免疫沉淀ChIP抗体的选择?南京免疫沉淀外包公司
免疫沉淀实验中磁珠还是琼脂糖珠的选择取决于客户实验情况。
琼脂糖珠海绵状的结构 (直径 50-150 μm) 可以结合抗体 (继而结合靶蛋白) ,它能够直接高效、快速结合抗体,而不需借助特殊的专业设备。琼脂糖珠呈多孔结构,这使得它们拥有更大的表面积可与蛋白质相互接触,具有更高的结合载量。
与琼脂糖珠不同,磁珠是固体,抗体的结合限于磁珠的表面。磁珠 (直径 1-4 μm) 明显小于琼脂糖珠 ,尽管磁珠没有多孔中心增加结合能力,但每体积的磁珠数量比琼脂糖珠多,使磁珠拥有足够的抗体结合表面积满足高容量的抗体结合。
简而言之,琼脂糖珠的结合能力较强,而磁珠在得率,可重复性以及自动化方面有明显的优势。
上海IP免疫沉淀磁珠现货免疫沉淀技术RIP的实验方法。
免疫沉淀技术(Immunoprecipitation,简称IP)是一种生物化学方法,它利用特异性抗体对抗原进行亲和纯化。在含有目的抗原的细胞裂解液中加入特定的抗体以及Protein A/G-Beads(预先将Protein A/G固定结合在磁珠上),根据抗原与抗体、Protein A/G与抗体的Fc的特异性,形成“抗原-抗体-Protein A/G-Beads”复合物,清洗离心后去除溶液中未结合的杂蛋白,检测是否存在目的蛋白。
免疫沉淀技术常用于从细胞或组织裂解物中分离用于免疫印迹检测或其他检测技术的蛋白和其他生物分子。它的目标是分离足够用于Western Blot或其他检测方法检测的蛋白质。
免疫沉淀技术在生物研究领域中展现出了极高的精细性和实用性。在免疫调节的研究中,它能够帮助我们剖析免疫细胞表面受体与配体之间的相互作用。例如,对于T细胞受体与抗原呈递细胞表面的MHC分子的结合,通过免疫沉淀可以深入探究这一关键相互作用对免疫应答的启动和调控机制。对于病毒机制的研究,免疫沉淀也发挥着重要作用。病毒在细胞过程中,会与宿主细胞的多种蛋白质发生相互作用。利用免疫沉淀技术,可以沉淀出与病毒蛋白结合的宿主蛋白,从而揭示病毒如何利用宿主细胞的资源进行复制和传播,为抗病毒药物的研发提供新的靶点。此外,免疫沉淀还能够用于研究蛋白质的翻译后修饰对其功能的影响。例如,磷酸化修饰可以改变蛋白质的活性和相互作用能力,通过免疫沉淀结合特定的检测方法,可以详细了解这些修饰在细胞生理和病理过程中的作用。免疫沉淀技术RIP的优缺点是什么?
免疫沉淀实验步骤:
1. 样品制备
a. 悬浮细胞样品处理:离心收集细胞(4℃, 1000g, 5 min),用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入150-250 μL裂解液的比例加入含蛋白酶抑制剂的裂解液(裂解液应在使用前数分钟内加入蛋白酶抑制剂Cocktail,使蛋白酶抑制剂Cocktail的终浓度为1×)。混匀后置于冰上处理10 min;离心收集上清液(4℃, 14000g, 10 min),置于冰上备用(或置于-20℃长期保存)。
b. 贴壁细胞样品处理:移去培养基,用PBS清洗细胞两遍;用细胞刮棒刮脱细胞,收集至1.5mL EP管内,按照6孔板每孔加入150-250 μL裂解液的比例加入含蛋白酶抑制剂的裂解液(裂解液应在使用前数分钟内加入蛋白酶抑制剂Cocktail,使蛋白酶抑制剂Cocktail的终浓度为1×)。吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。混匀后置于冰上处理10 min;离心收集上清液(4℃, 14000g, 10 min),置于冰上备用(或置于-20℃长期保存)。
4. 后续:磁珠预处理——抗体吸附——抗原结合反应——抗体洗脱
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免疫沉淀技术RIP(RNA Immunoprecipitation,RNA免疫沉淀)的实验方法基于以下几个关键步骤:
1. 细胞裂解:首先,细胞或组织样本被裂解,以释放细胞内的蛋白质和RNA复合物。
2.抗体特异性结合:裂解后的样本中加入针对特定RNA结合蛋白的抗体。这些抗体能够特异性地识别并结合到目标蛋白。
3. 免疫复合物形成:抗体与目标蛋白结合后,形成抗体-蛋白质-RNA复合物。
4. 亲和介质捕获:使用蛋白A或蛋白G结合的珠子(如琼脂糖或磁性珠子)来捕获这些抗体-蛋白质-RNA复合物。蛋白A或蛋白G能够与抗体的Fc部分结合,从而拉下与之结合的复合物。
5. 洗涤:捕获的复合物被洗涤以去除未特异性结合的蛋白质和RNA。
6. RNA分离和分析:从珠子上洗脱或消化复合物,分离出RNA,并进行进一步的分析,如qPCR、Northern blot或高通量测序(RNA-Seq)。
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