企业商机
艾德莱RNA提取试剂盒基本参数
  • 用途
  • RNA提取
  • 品牌
  • MCE,艾德莱,OriGene,abmart,ABW基质胶
  • 产地
  • 国产
  • 产品名称
  • RNA提取试剂盒
  • 贮藏方法
  • -20℃—RT
  • 包装规格
  • 生产企业
  • 北京艾德莱
  • 厂家
  • 北京艾德莱
  • 有效期
  • 24个月
艾德莱RNA提取试剂盒企业商机

特制的新型载体质粒大小只只不到2kb,充分发挥了TOPO载体越小,可容纳片段越大的优势,比较大限度提高了大片段连接效率;连接后质粒大小比传统载体小2kb以上,质粒越小,转化效率越高,极大的提高了各种片段连接后的转化子数量。"本制品采用了DirectionalTopoisomeraseCloning(定向拓扑异构酶克隆技术)可以在5分钟内将待表达目的基因(高保真酶扩增的平末端片段)一步法定向克隆到Gateway入门载体(entryvector),得到的入门克隆(entryclone)可以和各种Gateway目的载体(destinationvector)通过LR重组反应,生成表达克隆(expressionclone)。高效提取RNA,适用于多种样本类型,简便快速,保证RNA完整性,可广泛应用于科研和临床实验。舟山需求艾德莱RNA提取试剂盒单价

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艾德莱RNA提取试剂盒广泛应用于基因表达分析、转录组学研究和疾病诊断等领域。通过提取纯化的RNA,可以进行定量PCR、实时荧光定量PCR、RNA测序和微阵列等实验。此外,RNA提取还可以用于研究基因调控、疾病机制和药物研发等方面。艾德莱RNA提取试剂盒的高效性和可靠性使其成为许多研究人员和临床实验室的优先。艾德莱RNA提取试剂盒是一种高效、快速、可靠的方法,用于从各种样品中提取RNA。它具有高纯度、高回收率和低污染的优点,适用于多种应用。操作步骤简单,适用于高通量实验和临床诊断。通过提取纯化的RNA,可以进行基因表达分析、转录组学研究和疾病诊断等实验。艾德莱RNA提取试剂盒的优势使其成为许多研究人员和临床实验室的理想选择。嘉兴艾德莱RNA提取试剂盒怎么用高纯度的RNA提取,艾德莱RNA提取试剂盒为您的研究提供可靠的基础。

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纯化后的病毒核酸无杂质和PCR抑制剂,可直接适用于PCR/RT-PCR分析。本试剂盒适用于动物组织、血浆、血清、、培养上清、分泌物、拭子、粪便、牛奶、尿液等样品中病毒核酸的提取,可同时提取样本中的DNA和RNA。离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料,配合本公司独特的裂解液配方可以可比较大限度的回收高纯度病毒核酸。提取的病毒RNA/DNA纯度高,质量稳定可靠,可适用于各种下游应用实验,如反转录和RT-PCR。适用于从动物及人体血浆和血清中纯化包括miRNA的无细胞总RNA。

PAXBloodRNAKit用于配套PAXgeneBloodRNATubes使用,PAXgeneBloodRNATubes采集血样后可以在18–25°C条件下可稳定多至3天,在–20°C或–70°C条件下至少稳定60个月。本产品可以提取保存在管的全血中分离和纯化胞间RNA,与采样、稳定及纯化形成整合的系统。适用于配套PAXgeneBloodRNATubes使用,提取保存在管的全血中分离和纯化胞间RNA。改进的异硫氰酸胍/酚一步法裂解细胞和灭活RNA酶,然后总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除,低盐的RNasefreewater将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。艾德莱RNA提取试剂盒,高效提取RNA,保证实验结果的准确性。

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将AnnexinⅤ与PI匹配使用,可以将凋亡早期的细胞和晚期的细胞以及死细胞区分开来。适用于快速提取M13噬粒单链DNA适用于快速提取各种土壤基因组DNA。本试剂盒采用特制的进口DNA吸附柱和独特的缓冲液系统,特别适合于从微量血液、法医材料、干血点、药签、口香糖、尿液等微量样品中分离纯化基因组DNA。各种来源样品裂解消化处理后DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜(特别配备了CarrierRNA可以从体系中轻松捕获微量核酸),再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,将盐、细胞代谢物、蛋白等杂质去除,低盐的洗脱缓冲液将纯净的基因组DNA从硅基质膜上洗脱。该试剂盒的设计考虑了样本保护和RNA完整性的要求,确保提取的RNA具有较高的完整性。湖州国产艾德莱RNA提取试剂盒单价

该试剂盒提取的RNA可用于研究基因表达、基因调控、RNA修饰等方面。舟山需求艾德莱RNA提取试剂盒单价

本定点突变试剂盒是基于PCR原理向目的DN**段(一般为质粒)中引入碱基的点突变,多个邻近密码子的突变,单个或多个邻近密码子的缺失(deletion)或插入(insertion)等。一般宿主菌培养扩增的质粒DNA是甲基化的,PCR扩增新合成的DNA是非甲基化的。菌落PCR鉴定是T载体克隆连接后鉴定是否有阳性克隆(含插入片段)很方便快捷的方法。但是市面上能见到的菌落PCR鉴定试剂盒采用的都是T3,T7或者SP6等特异T载体引物,只能用于某种特定T载体连接阳性克隆的鉴定。如果使用不同T载体,便需同时购买多种鉴定试剂盒,很大增加了使用成本。舟山需求艾德莱RNA提取试剂盒单价

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