企业商机
艾德莱RNA提取试剂盒基本参数
  • 用途
  • RNA提取
  • 品牌
  • MCE,艾德莱,OriGene,abmart,ABW基质胶
  • 产地
  • 国产
  • 产品名称
  • RNA提取试剂盒
  • 贮藏方法
  • -20℃—RT
  • 包装规格
  • 生产企业
  • 北京艾德莱
  • 厂家
  • 北京艾德莱
  • 有效期
  • 24个月
艾德莱RNA提取试剂盒企业商机

TRIpure试剂是直接从细胞或组织中提取总RNA的试剂。它在破碎和溶解细胞时能保持RNA的完整性。加入氯仿后离心,样品分成水样层和有机层。RNA存在于水样层中。收集上面的的水样层后,RNA可以通过异丙醇沉淀来还原。在除去水样层后,样品中的DNA和蛋白也能相继以沉淀的方式还原。乙醇沉淀能析出中间层的DNA,在有机层中加入异丙醇能沉淀出蛋白。共纯化DNA对于样品间标准化RNA的产量十分有用。改进的异硫氰酸胍/酚一步法裂解细胞和灭活RNA酶,然后总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除,低盐的RNasefreewater将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。艾德莱RNA提取试剂盒适用于多种样本类型,包括细胞和组织。温州国产艾德莱RNA提取试剂盒怎么样

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艾德莱RNA提取试剂盒在RNA研究中具有重要的意义。首先,它能够提供高纯度的RNA,确保后续实验的准确性和可靠性。其次,该试剂盒的高回收率能够很大程度地利用样品中的RNA,避免浪费。此外,快速操作和可靠的结果使研究人员能够高效地进行实验,并获得可重复的结果。总之,艾德莱RNA提取试剂盒是RNA研究中不可或缺的工具,为科学家们提供了便捷、高效和可靠的RNA提取方法。艾德莱RNA提取试剂盒是一种高效、方便且可靠的工具,用于从各种样品中提取RNA。它的原理和特点使其成为RNA研究中的重要工具,广泛应用于生命科学研究的各个领域。通过使用该试剂盒,研究人员可以轻松地从样品中提取高质量的RNA,并进行后续的RNA分析和应用。艾德莱RNA提取试剂盒的出现为RNA研究提供了便捷、高效和可靠的解决方案。宁波新款艾德莱RNA提取试剂盒怎么用试剂盒具有高灵敏度,适用于各种实验需求。

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将AnnexinⅤ与PI匹配使用,可以将凋亡早期的细胞和晚期的细胞以及死细胞区分开来。适用于快速提取M13噬粒单链DNA适用于快速提取各种土壤基因组DNA。本试剂盒采用特制的进口DNA吸附柱和独特的缓冲液系统,特别适合于从微量血液、法医材料、干血点、药签、口香糖、尿液等微量样品中分离纯化基因组DNA。各种来源样品裂解消化处理后DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜(特别配备了CarrierRNA可以从体系中轻松捕获微量核酸),再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,将盐、细胞代谢物、蛋白等杂质去除,低盐的洗脱缓冲液将纯净的基因组DNA从硅基质膜上洗脱。

DNaseI水解单链或双链DNA后的产物,5端为磷酸基团,3端为羟基。DNaseI活性依赖于钙离子,并能被镁离子或二价锰离子。镁离子存在条件下,DNaseI可随机剪切双链DNA的任意位点;二价锰离子存在条件下,DNaseI可在同一位点剪切DNA双链,形成平末端,或1-2个核苷酸突出的粘末端。适用于动物组织(心,肝,肾,肌肉,睾丸,脑,脾等)、培养细胞、RNA病毒、果蝇、细菌、白细胞、全血、一些植物组织等。RNaseAway主要用来去除实验器具表面RNA酶。它含有数种抑制RNA酶成份,可以有效的去除包括操作台,玻璃表面,塑料表面等处的RNA酶污染。高效提取RNA,适用于多种样本类型,简便快速,保证RNA完整性,可广泛应用于科研和临床实验。

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本试剂盒使用离心吸附柱硅基质膜全部采用进口特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。在盐条件下RNA与硅胶吸附膜高效、专一地结合,同时比较大限度除去蛋白质、无机盐离子和许多有机杂质等,在低盐条件下,RNA被洗脱。本制品是经过大肠杆菌表达的重组蛋白,与RNaseA形成1:1复合体,对RNase表现高度的非竞争性抑制(Ki=3×10-10M)。该反应是可逆的,通过尿素及疏基类试剂能够解离复合体,使RNase复活而抑制剂不可逆失活。本品属蛋白质性质,与其它竞争性抑制剂(核酸类、无机磷酸类)不同,可以很容易地通过苯酚处理将其从反应体系中除去。艾德莱RNA提取试剂盒,操作简单,提取效率高,是您实验室的理想选择。浙江艾德莱RNA提取试剂盒市场报价

艾德莱RNA提取试剂盒,高效提取RNA,保证实验结果准确可靠。温州国产艾德莱RNA提取试剂盒怎么样

适用于组织/细胞/普通植物/外泌体等提取microRNA/包含总RNA。改进的经典CTAB植物DNA抽提液内(添加多种针对植物特点的多糖、多酚去除成份)迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶,氯仿抽提后通过离心去除多糖、多酚和蛋白质(根据需要,上清中还加入异丙醇离心沉淀基因组DNA,进一步去除其它各种杂质),然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,进一步将多糖、多酚和细胞代谢物、蛋白等杂质去除,低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。温州国产艾德莱RNA提取试剂盒怎么样

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