很多用户在提取RNA的时候由于操作因素或者RNA抽提试剂质量问题,造成所得到的RNA样品中混杂基因组污染,在普通或者变性电泳的时候直接肉眼可见程度不一的DNA污染杂带。即使用市售的RNase-free的DNase消化DNA也不容易去除完全,而且常常导致RNA降解。DNAeraser基因组DNA污染清除剂不含DNA酶,在强烈抑制RNA酶的条件下彻底去除RNA样品中的污染DNA杂带和蛋白质污染,同时进一步纯化RNA。通过异丙醇沉淀回收的RNA纯度极高,完全不影响原有RNA质量和下游应用。适用于快速提取组织microRNA或者microRNA/总RNA分别提取。艾德莱 RNA 提取试剂盒有助于 RNA 相关研究。江苏新款艾德莱RNA提取试剂盒怎么用
ROXReferenceDye一般用于ABI、Stratagene等公司的RealTimePCR扩增仪上,用于调整PCR加样误差所引起的PCR管与管之间的差异。不同仪器所需ROXReferenceDye浓度不同。Aidlab提供ROXReferenceDye储存液,浓度为50µmol(100×),使用终浓度根据不同仪器为500nmol(1×,高浓度)或者50nmol(0.1×,低浓度),用户可以根据仪器的推荐浓度添加。本产品包含A9LongHiFiDNAPolymerase、dNTPs和优化的反应缓冲液,浓度为2×。使用时只需加入模板、引物,并补足水至Mix终浓度为1×即可。便宜的艾德莱RNA提取试剂盒生产企业艾德莱 RNA 提取试剂盒可提高 RNA 提取成功率。
当Bradford染色液(考马斯亮蓝)和蛋白在酸性条件下结合时,比较大吸光值波长立刻由465nm转移至595nm,同时颜色由褐色转为蓝色,通过测定吸光值大小并对照标准蛋白的吸光值,推算出蛋白浓度。本产品是由6种蛋白质分别纯化后混合而成的蛋白质溶液,分子量范围为14KD-94KD,经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳后,用考马斯亮蓝R-250(CoomassieBlueR-250)染色后可得清晰的6条蛋白带。建议使用分离浓度为12%~15%。超敏可逆蛋白染色试剂盒适用于快速检测PAGE胶上的微量蛋白质,它的敏感度几乎可以达到银染的敏感度(纳克级水平或者更高),但是比银染简单、稳定、重复性高。
制品说明:AL2000DNAMarker为已含有1×loadingBuffer的DNA溶液,可取5μl直接电泳,使用十分方便。AL2000DNAMarker由DN段2000bp、1000bp、750bp、500bp、250bp以及100bp构成,750bp为加亮带约100ng,其余每条带的DNA量约为50ng。本制品和传统的T4连接酶原理不同,它利用了Topoisomerase可以在瞬间(几秒钟-几分钟)、高效(接近100%)连接DN段的原理采用本公司的工艺制成。可以在瞬间(几秒钟-几分钟)完成A末端PCR产物连接。欢迎查看。艾德莱 RNA 提取试剂盒对细菌 RNA 提取表现佳。
纯化可使用离心机进行手工操作,也可在QIAcube全自动核酸纯化仪上自动运行。该产品表现,可以获得高质量的血液RNA,在大多数情况下同等量血液RNA产量比保存在PAXgene管的血液RNA产量高一倍以上。适用于配套RNAfixer/RNAlater使用,提取保存在RNAfixer/RNAlater中全血中分离和纯化RNA。适用于快速提取植物microRNA或者microRNA/总RNA分别提取。TRIpureLS试剂是直接从来源于人,动植物,酵母,细菌和病毒的液体样品中提取总RNA的试剂。它在破碎和溶解细胞时能保持RNA的完整性。艾德莱 RNA 提取试剂盒有优化的提取流程。台州推荐艾德莱RNA提取试剂盒市场报价
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DNaseI水解单链或双链DNA后的产物,5端为磷酸基团,3端为羟基。DNaseI活性依赖于钙离子,并能被镁离子或二价锰离子。镁离子存在条件下,DNaseI可随机剪切双链DNA的任意位点;二价锰离子存在条件下,DNaseI可在同一位点剪切DNA双链,形成平末端,或1-2个核苷酸突出的粘末端。适用于动物组织(心,肝,肾,肌肉,睾丸,脑,脾等)、培养细胞、RNA病毒、果蝇、细菌、白细胞、全血、一些植物组织等。RNaseAway主要用来去除实验器具表面RNA酶。它含有数种抑制RNA酶成份,可以有效的去除包括操作台,玻璃表面,塑料表面等处的RNA酶污染。江苏新款艾德莱RNA提取试剂盒怎么用