企业商机
二代测序基本参数
  • 品牌
  • 嘉安健达
  • 型号
  • illumina novaseq6000
二代测序企业商机

二代测序的操作流程有哪些?1.DNA提取与质检·纯净、足量、质量好的样本DNA是检测成功的基础(可以来源于血浆、新鲜组织等)2.DNA处理→文库构建·得到统一长度区间+有接头的DNA片段·步骤:DNA打断→末端修复→片段筛选→加A尾→接头连接→PCR3.靶向捕获·特定区域基因的定向检测4.上机测序·根据通量情况选择测序仪·上样后机器完成5.数据分析·初级分析:光强数据(不同荧光标记碱基)→序列信息(AGCT)·二级分析多仪器自带·三级分析vcf文件可diy二代测序常用于产前的检测或诊断。二代测序原理

转录组测序的主要测序对象包括以下几类(下):

长链非编码RNA(lncRNA):lncRNA长度较长,具有多种生物学功能,如参与基因表达调控、染色质修饰、转录因子活性调节等。转录组测序有助于发现和鉴定新的lncRNA,并分析其在不同组织和细胞中的表达模式及功能机制。其他RNA

环状RNA(circRNA):circRNA是一类特殊的非编码RNA,呈环状结构,具有稳定性高、不易被降解等特点。转录组测序可以检测circRNA的存在和表达水平,研究其在基因表达调控、细胞信号转导以及疾病发***展中的作用。

小核RNA(snRNA)和小核仁RNA(snoRNA):snRNA主要参与真核生物mRNA的加工过程,如mRNA的剪接等;snoRNA则主要参与rRNA的加工和修饰。转录组测序可以对它们的表达和功能进行研究,以揭示其在细胞内的作用机制。 安徽二代测序运用二代测序使用的是哪种设备?

WES测序应用领域

遗传性疾病的诊断和研究:适用于具有遗传病家族史、发育迟缓、智力障碍、自闭症、先天性畸形等症状的患者,以及经过相应疾病panel检测结果为阴性、需要更大范围寻找可能遗传病因的患者等。可以发现与遗传病相关的基因突变和变异,为遗传病的诊断、分型和研究提供依据。

**研究与个性化医疗:可用于检测肿瘤细胞中的体细胞突变,帮助了解**的发***展机制,寻找潜在的***靶点,为**的精细***和个性化医疗提供指导。例如,通过对**患者的**组织和外周血进行WES测序,对比分析肿瘤细胞中的基因突变情况,制定个性化的***方案。

药物基因组学研究:确定患者的基因突变和变异,预测患者对药物的反应和疗效,为药物基因组学研究提供数据支持,从而实现个体化药物***。

生殖健康与遗传咨询:对有生育需求的夫妇或家族中有遗传病患者的人群进行WES测序,可帮助了解自身的基因突变情况,评估生育风险,为遗传咨询和生育决策提供依据

二代测序技术的一些研究进展②植物基因组学研究领域:花生四倍体野生种基因组测序:河南农业大学殷冬梅教授团队和上海交通大学韦朝春教授团队联合发布了花生四倍体野生种近乎完整基因组amon2.0版本。该研究结合ONT超长读段、二代测序和Hi-C等多种测序技术,使基因组的连续性、完整性和准确性都得到了显著提高,为花生的遗传驯化和分子育种提供了重要的基因组数据信息资源。长雄野生稻基因组解析:中科院昆明动物所王文研究组与云南省农科院粮食作物研究所胡凤益研究组等中外机构合作,利用二代测序技术成功组装出高质量的长雄野生稻基因组,并对其与近缘物种的分歧时间、基因的收缩扩张等进行了分析,还鉴定出一批可能影响地下茎以及自交不亲和性状的候选基因及代谢途径,为解析相关分子机制提供了重要线索。二代测序产出的数据量有多少?

转录组测序的主要测序对象包括以下几类(上):

信使RNA(mRNA)

mRNA是编码蛋白质的转录本,在转录组测序中,可通过对mRNA的测序和分析,了解基因的表达水平、可变剪接情况以及基因结构变异等,从而揭示基因在特定细胞或组织中的功能和调控机制。

非编码RNA

核糖体RNA(rRNA):虽然rRNA在细胞中的含量丰富,但在转录组测序中,通常会在前期实验中通过特定的方法将其去除,以减少其对其他RNA测序的干扰。不过在某些特殊研究中,如对rRNA的转录调控机制或其与其他分子的相互作用研究时,也可能会专门针对rRNA进行测序。

转运RNA(tRNA):tRNA在蛋白质合成过程中起着重要的转运氨基酸的作用。转录组测序可以对tRNA的转录水平、修饰情况以及与其他RNA或蛋白质的相互作用进行研究,以深入了解其在基因表达调控中的功能。

微小 RNA(miRNA):miRNA 是一类长度较短的非编码 RNA,通常通过与 mRNA 的互补配对结合,抑制 mRNA 的翻译或促使其降解,从而调控基因表达。转录组测序可以发现新的 miRNA,研究其在不同生理和病理状态下的表达变化以及作用靶点等。 基于二代测序的罕见疾病诊断将迅速过渡到临床服务,其他医学领域的宝贵案例研究。山东嘉安健达二代测序分析

二代测序的使用场景都有哪些?二代测序原理

微生物基因组——数据组装后的分析步骤

基因预测:利用软件如Prokka等进行基因预测。这些软件会根据微生物基因组的序列特征,识别出可能的基因区域。例如,通过寻找开放阅读框(ORF)来确定基因的位置和范围。对于细菌基因组,由于其基因结构相对简单,基因预测的准确性相对较高。在预测过程中,软件会考虑密码子偏好性等因素,这是不同微生物在长期进化过程中形成的对特定密码子使用频率的差异。

基因功能注释:将预测出的基因与公共数据库(如KEGG、Swiss-Prot等)进行比对,以确定基因的功能。例如,通过比对KEGG数据库,可以了解基因在代谢通路中的作用。如果一个基因与数据库中某个已知的参与糖代谢的基因高度相似,那么就可以推测这个基因在微生物的糖代谢过程中可能发挥类似的功能。同时,还可以利用InterPro等工具对基因进行蛋白质结构域分析,进一步了解基因的功能特性。 二代测序原理

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