企业商机
二代测序基本参数
  • 品牌
  • 嘉安健达
  • 型号
  • illumina novaseq6000
二代测序企业商机

二代测序在代谢组的发展趋势

深度整合多组学:未来会更加紧密地把二代测序相关的多组学(转录组、表观基因组等)与代谢组学进行整合,构建更为***的生物系统模型,不仅可以更好地阐释复杂生命现象和疾病发***展机制,还能助力药物研发、精细农业等应用领域的发展。

技术协同优化:持续改进二代测序技术和代谢组分析技术,提高各自的灵敏度、准确性和通量,并且促使两者在实验流程设计、样本处理等方面更加适配,便于更高效地联合开展研究,为深入探索生命奥秘提供更有力的支撑。 二代测序是一种能够同时对数百万甚至数十个亿DNA片段进行测序的方法。湖北嘉安健达二代测序应用

二代测序在代谢组研究中的应用途径①

通过转录组测序关联代谢组

原理:转录组测序借助二代测序技术可以获取细胞或组织中所有mRNA的表达信息。由于基因表达**终会影响代谢过程,mRNA转录水平的变化往往会导致后续代谢途径中关键酶的表达改变,进而影响代谢物的合成与转化。例如,当某个参与糖代谢途径的关键酶基因转录上调时,对应的酶含量可能增加,从而加速该代谢途径的运转,使代谢产物的量也随之发生变化。

案例:在植物抗逆研究中,对遭受干旱胁迫的植物和正常生长的植物分别进行转录组测序。发现许多与渗透调节物质(如脯氨酸、甜菜碱等)合成相关的基因转录水平在干旱胁迫植株中显著提高。再结合对植物代谢组的分析,的确检测到脯氨酸、甜菜碱等代谢物的含量明显增多,表明植物通过调节基因转录来改变代谢,以适应干旱环境。


长宁区哪里有二代测序检测二代测序是为了改进一代测序通量过低的问题而出现的。

微生物基因组——数据组装后的分析步骤

基因预测:利用软件如Prokka等进行基因预测。这些软件会根据微生物基因组的序列特征,识别出可能的基因区域。例如,通过寻找开放阅读框(ORF)来确定基因的位置和范围。对于细菌基因组,由于其基因结构相对简单,基因预测的准确性相对较高。在预测过程中,软件会考虑密码子偏好性等因素,这是不同微生物在长期进化过程中形成的对特定密码子使用频率的差异。

基因功能注释:将预测出的基因与公共数据库(如KEGG、Swiss-Prot等)进行比对,以确定基因的功能。例如,通过比对KEGG数据库,可以了解基因在代谢通路中的作用。如果一个基因与数据库中某个已知的参与糖代谢的基因高度相似,那么就可以推测这个基因在微生物的糖代谢过程中可能发挥类似的功能。同时,还可以利用InterPro等工具对基因进行蛋白质结构域分析,进一步了解基因的功能特性。

代谢组研究对二代测序结果的验证与拓展

验证基因表达调控效果:二代测序得到的转录组信息反映的是基因表达层面的情况,而代谢组中代谢物的实际含量变化可以直观地验证基因表达调控是否真正落实到了代谢环节。例如,转录组测序显示某脂肪酸合成途径的多个基因转录下调,若代谢组分析中相应的脂肪酸及其前体代谢物含量确实减少,就说明基因表达的改变确实引发了代谢过程的相应调整。

拓展功能机制认知:代谢组数据能呈现出生物体在特定状态下复杂的代谢网络变化,这可以帮助我们发现一些二代测序单纯从基因层面难以察觉的信息。比如某些代谢物可以作为信号分子反馈调节基因表达,这种代谢对基因的反向调控机制只有结合代谢组和二代测序相关分析才能完整揭示,从而拓展对整个生命活动调控机制的理解。 基于二代测序的罕见疾病诊断将迅速过渡到临床服务,其他医学领域的宝贵案例研究。

对于二代测序的概念是什么?第二代测序(Next-generationsequencing,NGS)又称为高通量测序(High-throughputsequencing),是基于PCR和基因芯片发展而来的DNA测序技术。我们都知道一代测序为合成终止测序,而二代测序开创性的引入了可逆终止末端,从而实现边合成边测序(SequencingbySynthesis)。二代测序在DNA复制过程中通过捕捉新添加的碱基所携带的特殊标记(一般为荧光分子标记)来确定DNA的序列,现有的技术平台主要包括Roche的454FLX、lllumina的Miseq/Hiseg等。罗氏推出了二代测序仪罗氏454,生命科学开始进入高通量测序时代。2006年,随着Ilumina系列测序平台的推出,极大降低了二代测序的价格,推动了高通量测序在生命科学各个研究领域的普及。二代测序是基于PCR和基因芯片发展而来的DNA测序技术。天津哪里有二代测序流程

二代测序的优势是高灵敏度。湖北嘉安健达二代测序应用

WES测序

局限性

检测范围有限:无法检测外显子间区域和非编码序列区域的变异,也不能覆盖整个基因.

对某些变异不敏感:在检测重复序列扩增、G-富集区域和GC含量高的区域等变异时,效果可能不佳.

应用

遗传病诊断与研究:可诊断病因不明的遗传病,明确致病突变,还能用于产前诊断,辅助家庭生育决策.

**研究:助力**基因突变检测,为**的早期诊断、***方案制定及预后评估提供依据.

药物基因组学:检测结果可指导医生选择靶向药物或进行基因***,实现精细医疗. 湖北嘉安健达二代测序应用

二代测序产品展示
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