细胞爬片免疫组化检测实验步骤
1、选择贴壁良好的细胞爬片，用4%多聚甲醛固定后15min后自然晾干。
2、PBS洗3次，每次5min。3、切片放入3%过氧化氢溶液，室温下孵育10min，以阻断内源性过氧化物酶。
4、PBS洗3次，每次5min，甩干后5%BSA封闭20min（封闭电荷）。
5、去除BSA液，每张切片加入50μl稀释的一抗覆盖组织，4℃过夜。
6、PBS洗3次，每次5min。
英瀚斯生物，细胞、动物、临床样本免疫组化检测都可完成！
7、去除PBS液，每张切片加50μl-100μl相应种属的二抗，4℃孵育50min。
8、PBS洗3次，每次5min。
9、去除PBS液，每张切片加50-100μl新鲜配制DAB溶液，显微镜控制显色。
10、显色完全后，蒸馏水或自来水冲洗，苏木素复染，1%盐酸酒精分化（1s），自来水冲洗，氨水返蓝，流水冲洗。
11、切片经过梯度酒精（70-100%）10min一个梯度，脱水干燥，二甲苯透明，中性树胶封固。 做好免疫组化，你需要了解这些！江苏细胞免疫组化外包
免疫组化中IHC vs ICC的区别。英瀚斯生物为您说明。除了生物学来源，IHC和ICC在样品处理的程度上也有所不同。ICC需要透化，要么通过固定过程，要么是单独的透化步骤，这样抗体才能与细胞内的靶点相结合。而IHC可能不要单独的透化步骤，这取决于切片的厚度和固定方法。包埋在石蜡中的IHC切片必须进一步处理，才能进行抗体染色。一旦处理好样品，IHC和ICC的染色操作就几乎没什么差异了。当然，就染色而言，根据所使用的抗体来优化还是少不了的。黑龙江小鼠免疫组化注意事项大鼠、小鼠组织免疫组化，找英瀚斯生物。
免疫组化的未来发展方向随着技术的进步，免疫组化在未来将朝着更高灵敏度、更高通量和更自动化的方向发展。高灵敏度技术（如信号放大系统）将能够检测更低丰度的目标蛋白。高通量技术（如组织芯片）将能够同时检测多个样本或多个目标蛋白。自动化技术（如自动染色仪）将能够提高实验的标准化和重复性。此外，免疫组化还将与其他技术（如质谱分析、单细胞测序）结合，提供更***的蛋白质表达和功能信息。这些技术的发展将推动免疫组化在生物医学研究和临床诊断中的应用。本回答由 AI 生成，只供参考，不构成任何专业建
免疫组化的基本原理
免疫组化（Immunohistochemistry, IHC）是一种利用抗原-抗体特异性结合的原理，通过显色反应在组织切片上定位特定蛋白质的技术。该技术结合了免疫学和组织学的优点，能够在细胞或亚细胞水平上精确显示目标蛋白的分布和表达情况。免疫组化的基本原理是利用一抗与目标蛋白结合，再通过二抗与一抗结合，通过显色系统（如DAB）使目标蛋白可视化。这种方法不仅能够提供蛋白质的定位信息，还能通过半定量分析评估蛋白质的表达水平。 英瀚斯实验外包，病理染色切片免疫组化，效率高！
免疫组化应该选择石蜡切片还是冰冻切片？
（1）要求做冰冻切片的不一定能做石蜡切片，这是***我向一老师请教得出的结论。因为作石蜡切片时要高温烤片，可能会破坏组织的抗原性，如果组织的抗原性较稳定，则可作石蜡切片；但是要求做石蜡切片的，可作冰冻切片。
（2）冰冻切片的优点是能够较好的保存组织的抗原免疫活性，做免疫组化时不需抗原修复这一步。缺点是细胞内易形成冰晶而破坏细胞结构，可能会使抗原弥散；切片厚度较石蜡的厚，做的片子没石蜡的漂亮。当你买一抗时，目录上都写着做什么样的切片，如果它写着只能做冰冻，就不能做石蜡，如写着两者都可，那就都能做。
（3）石蜡切片的优点可以保持组织细胞的形态结构，且容易存放在室温，而冰冻切片比较麻烦，一定要存在-80度的低温冰箱中，尤其是用来做原位杂交的的切片，为了防止RNA降解，保存一贯很重要。由于石蜡切片可以切到4微米左右，所以原位杂交探针容易渗透到组织中去，容易成功，而且得到的颜色/形态都较冰冻切片好。
更多实验信息，请点击英瀚斯官网。 免疫组化protocol，详情请看英瀚斯生物官网。内蒙古组织免疫组化多少钱
哪里可以做免疫组化？江苏细胞免疫组化外包
免疫组化指的是根据抗体与抗原特异结合的原理来检测组织切片中的抗原（如蛋白）。immuno的词根来自操作中所使用的抗体，而histo意味着组织。另一种类似的技术是免疫细胞化学（Immunocytochemistry，简称ICC）。这两个词大家经常混着用，看着好像差不多，但实际上还是有点区别。IHCvsICC对于IHC，组织是来自患者或动物，经过冷冻或石蜡包埋。将这些组织制成约4μm厚的切片，封片后再处理。通过这种方法，研究人员可观察细胞组分的定位，同时维持周围组织的原先结构。对于ICC，大部分细胞外基质及其他基质组分被去除，只剩下整个细胞来染色。ICC的来源可以是细胞悬液，来自患者或动物（如血涂片、拭子等），或在实验室中进行的组织培养细胞系。 江苏细胞免疫组化外包
