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3T3-L1小鼠胚胎成纤维细胞是一种***用于脂肪细胞分化研究的细胞系,起源于Swiss3T3小鼠胚胎。该细胞具有典型的成纤维细胞形态,贴壁生长,能够在特定诱导条件下分化为成熟的脂肪细胞,因此成为研究脂肪生成、脂质代谢和胰岛素信号通路的经典模型。在分化过程中,3T3-L1细胞经历从成纤维细胞样形态向圆形脂肪细胞样形态的转变,并积累脂滴。分化诱导通常采用含有胰岛素、**和3-异丁基-1-甲基黄嘌呤(IBMX)的培养基,***PPARγ和C/EBPα等关键转录因子,驱动脂肪生成相关基因的表达。分化后的细胞表现出典型的脂肪细胞特性,如脂质储存和***敏感性。3T3-L1细胞在代谢疾病研究中具有重要价值。例如,它们被用于研究肥胖、2型糖尿病和非酒精性脂肪肝等疾病的分子机制。通过基因编辑技术(如CRISPR-Cas9)或药物处理,科学家可以模拟疾病状态,探索新的***靶点。此外,3T3-L1细胞还被用于筛选调节脂质代谢和胰岛素敏感性的化合物,为开发代谢疾病***药物提供了重要平台。细胞内的DNA修复机制维持基因组稳定性。H9c2(2-1)大鼠胚胎心肌细胞

H9c2(2-1)大鼠胚胎心肌细胞,细胞

C6/36细胞系是从白纹伊蚊(Aedesalbopictus)胚胎中分离的连续传代细胞,广泛应用于蚊媒病毒学研究。该细胞具有典型的贴壁生长特性,在28℃无CO₂条件下可稳定增殖,适合多种虫媒病毒的培养,包括登革病毒、寨卡病毒和基孔肯雅病毒等。其突出的病毒敏感性源于蚊源细胞天然的病毒复制支持系统,为病毒-宿主互作机制研究提供了理想模型。在操作流程上,C6/36细胞常用Leibovitz'sL-15培养基培养,需定期传代维持密度在70%-90%。值得注意的是,该细胞存在缺陷型干扰颗粒积累现象,长期传代可能导致病毒产量下降,建议控制传代次数。近年研究发现,其对某些病毒株的***会引发***细胞病变效应,如细胞圆缩和脱落,这为病毒致病性研究提供了可视化指标。该细胞系还被用于探索蚊虫抗病毒免疫通路,如RNA干扰机制在限制病毒复制中的作用。通过比较不同代次细胞的转录组差异,科研人员可追踪体外培养对细胞特性的影响。因其保留部分蚊体组织特性,在媒介生物学领域具有独特价值。天津细胞哪里有卖的细胞膜控制物质进出,维持细胞内环境稳定。

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Kit225细胞是一种来源于人外周血的T淋巴细胞系,具有典型的T细胞表面标志物和功能特性。这类细胞在体外培养中表现出稳定的增殖能力,是研究T细胞受体信号传导、细胞因子分泌及免疫调节机制的重要模型。Kit225细胞对白介素-2(IL-2)等细胞因子表现出高度依赖性,为探索T细胞活化与增殖的分子机制提供了理想平台。通过研究Kit225细胞,可以深入解析T淋巴细胞在免疫应答中的调控网络,包括共刺激分子相互作用、信号通路***以及基因表达调控等过程。该细胞系还被广泛应用于T细胞亚群分化、免疫突触形成等研究领域。由于其明确的免疫学特征和良好的实验可操作性,Kit225细胞在基础免疫学和转化医学研究中具有独特价值,为探索适应性免疫反应的细胞分子机制提供了重要工具。

RSC96细胞是一种来源于大鼠的雪旺细胞系,雪旺细胞是周围神经系统中的重要胶质细胞,主要负责形成髓鞘并支持神经元的正常功能。RSC96细胞在体外培养中表现出典型的雪旺细胞形态和功能特性,是研究周围神经发育、髓鞘形成及神经再生的常用模型。通过研究RSC96细胞,可以深入探讨雪旺细胞在神经损伤修复中的作用机制,例如细胞外基质相互作用、神经营养因子的分泌以及髓鞘相关蛋白的表达调控。此外,RSC96细胞还被用于研究雪旺细胞与神经元之间的相互作用,揭示其在神经信号传导和维持神经微环境中的关键功能。由于其易于培养且稳定性较高,RSC96细胞在神经生物学研究中具有重要价值,为探索周围神经系统的生理和病理机制提供了有力工具。细胞骨架维持细胞形态,参与细胞运动和分裂。

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2BS细胞是一种来源于人胚肺组织的二倍体细胞系,具有正常的染色体核型和有限的体外增殖能力,常用于细胞衰老、毒理学及病毒学研究。由于其保留了二倍体特性,2BS细胞能够较好地模拟体内细胞的生理状态,因此在研究细胞生命周期、衰老机制以及环境因素对细胞功能的影响方面具有重要价值。2BS细胞在培养过程中表现出典型的成纤维细胞形态,具有较强的贴壁能力和稳定的生长特性。通过研究2BS细胞,可以深入探讨细胞增殖、分化以及衰老过程中的分子调控机制,例如端粒酶活性、DNA损伤修复等。此外,2BS细胞还被用于评估外界刺激(如氧化应激、化学物质)对细胞功能的影响,为揭示细胞应激反应的分子基础提供了重要模型。由于其来源明确且特性稳定,2BS细胞在基础研究和应用研究中均具有广泛的应用前景。细胞内的染色质由DNA和蛋白质组成,携带遗传信息。NCM460人正常肠上皮细胞

线粒体是细胞的能量工厂,负责ATP的合成。H9c2(2-1)大鼠胚胎心肌细胞

HT22小鼠海马神经元细胞是一种来源于小鼠海马区的永生化细胞系,广泛应用于神经科学研究。该细胞具有典型的神经元形态,能够表达神经元特异性标志物如微管相关蛋白2(MAP2)和神经元特异性烯醇化酶(NSE),但不表达星形胶质细胞标志物GFAP。HT22细胞对谷氨酸诱导的氧化应激高度敏感,因此常用于研究神经退行性疾病中的细胞死亡机制。在实验研究中,HT22细胞被***用于模拟阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病的病理过程。例如,通过暴露于谷氨酸或β-淀粉样蛋白,可以诱导细胞产生氧化应激和线粒体功能障碍,从而研究神经保护剂的潜在作用。此外,HT22细胞还被用于探索神经炎症、自噬和凋亡等生物学过程在神经退行性疾病中的作用。HT22细胞的培养通常采用含10%胎牛血清的DMEM培养基,需在37℃、5%CO₂环境下进行。由于其易于培养和高重复性的特点,HT22细胞成为研究神经元生物学和神经疾病机制的重要工具。通过基因编辑技术(如CRISPR-Cas9)和药物筛选平台,科学家能够深入探索神经退行性疾病的分子机制,并开发新的***策略。H9c2(2-1)大鼠胚胎心肌细胞

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