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免疫组化基本参数
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免疫组化企业商机

免疫组化在什么情况下进行组织抗原修复,抗原修复的条件是什么? 

(1)由于组织中部分抗原在甲醛或多聚甲醛固定过程中,发生了蛋白之间交联及醛基的封闭作用,从而失去抗原性。通过抗原修复,使得细胞内抗原决定族重新暴露,提高抗原检测率。

(2)修复方法从强到弱一般分为三种,高压修复、微波修复、胰酶修复。修复液也分为若干种(具体的可以查阅相关资料,大量的:中性的、高pH的等)。

(3)微波修复,我们一般用6min*4次,效果不错。

关于免疫组化的更多问题详解,关注英瀚斯生物。 常见的免疫组化方法有哪些?内蒙古小鼠免疫组化怎么样

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免疫组化的优缺点

免疫组化的优点在于其高特异性和敏感性,能够在组织原位检测目标蛋白的表达和分布。此外,免疫组化可以与其他技术(如荧光显微镜、电子显微镜)结合,提供更丰富的信息。然而,免疫组化也存在一些缺点。首先,实验步骤复杂,需要优化多个参数(如一抗浓度、孵育时间)。其次,免疫组化的结果可能受到组织固定、抗原修复等因素的影响,导致假阳性或假阴性结果。此外,免疫组化的定量分析相对困难,通常只能进行半定量分析。 辽宁细胞免疫组化怎么选择免疫组化相关知识汇总。

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免疫组化实验注意事项总结:

Ø本实验室所用切片一般是石蜡切片。

Ø烘片:使蜡片水分蒸发,石蜡软化,组织切片牢固贴在玻片上;烘片至跟烘片前透明度有差异。

Ø抗原修复时,使片子始终浸没在修复液中,液体不能干。

Ø一抗孵育在37度培养箱,湿盒放置1h,省时间和结合效果好,不要超过1h,容易过染。

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Ø二抗使用:两个二抗放大信号或一个二抗;若抗体信号强,可不用放大信号,尽量增大信噪比。

Ø10XDAB在常温溶解,尽可能现用现配,放于4度储存时间久了效果不佳。

Ø复水和脱水时所用的梯度酒精不可混用,要区分开。

Ø加抗体和显色液时,都要将片子甩干,在半干半湿的状态下再加,不然容易造成溶液的二次稀释。

Ø整个操作过程中在显色之前,一定不能干片。

免疫组化的实验步骤

免疫组化的实验步骤通常包括组织固定、切片、抗原修复、封闭、一抗孵育、二抗孵育、显色和复染等。首先,组织样本需要经过固定(如福尔马林固定)以保持其形态结构。然后,将固定后的组织包埋在石蜡中并切成薄片。抗原修复是为了暴露被固定过程掩盖的抗原表位,常用的方法有热修复和酶消化。封闭步骤是为了减少非特异性结合,通常使用血清或BSA。一抗孵育是关键步骤,一抗与目标蛋白特异性结合。二抗孵育则是通过二抗与一抗结合,并连接显色系统。,通过显色和复染使目标蛋白可视化。 做好免疫组化,你需要了解这些!

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免疫组化临床应用对“未分化”cancer的分类。未分化cancer包括cancer或肉瘤,在HE切片上由于cancer的“未分化”而缺少cancer细胞的起源特征不能分类,初步区分组织学类型用非特异性抗体,在其基础上再选用特异性抗体做进一步鉴定。如分化差的cancer可显示Vimentin或S-100蛋白,有时淋巴瘤可以表达上皮膜抗原,一些黑色素瘤表现出角蛋白,这同时也强调了在cancer诊断中应使用一组抗体而不是单个抗体。如果您有实验外包的需求,可以与我们南京英瀚斯生物进行联系,我们也有做免疫组化的服务!南京有靠谱的能做免疫组化的公司吗?辽宁细胞免疫组化怎么选择

做免疫组化的目的是什么?内蒙古小鼠免疫组化怎么样

免疫组化应该选择石蜡切片还是冰冻切片? 

(1)要求做冰冻切片的不一定能做石蜡切片,这是***我向一老师请教得出的结论。因为作石蜡切片时要高温烤片,可能会破坏组织的抗原性,如果组织的抗原性较稳定,则可作石蜡切片;但是要求做石蜡切片的,可作冰冻切片。

(2)冰冻切片的优点是能够较好的保存组织的抗原免疫活性,做免疫组化时不需抗原修复这一步。缺点是细胞内易形成冰晶而破坏细胞结构,可能会使抗原弥散;切片厚度较石蜡的厚,做的片子没石蜡的漂亮。当你买一抗时,目录上都写着做什么样的切片,如果它写着只能做冰冻,就不能做石蜡,如写着两者都可,那就都能做。

(3)石蜡切片的优点可以保持组织细胞的形态结构,且容易存放在室温,而冰冻切片比较麻烦,一定要存在-80度的低温冰箱中,尤其是用来做原位杂交的的切片,为了防止RNA降解,保存一贯很重要。由于石蜡切片可以切到4微米左右,所以原位杂交探针容易渗透到组织中去,容易成功,而且得到的颜色/形态都较冰冻切片好。

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