RSC96细胞是一种来源于大鼠的雪旺细胞系，雪旺细胞是周围神经系统中的重要胶质细胞，主要负责形成髓鞘并支持神经元的正常功能。RSC96细胞在体外培养中表现出典型的雪旺细胞形态和功能特性，是研究周围神经发育、髓鞘形成及神经再生的常用模型。通过研究RSC96细胞，可以深入探讨雪旺细胞在神经损伤修复中的作用机制，例如细胞外基质相互作用、神经营养因子的分泌以及髓鞘相关蛋白的表达调控。此外，RSC96细胞还被用于研究雪旺细胞与神经元之间的相互作用，揭示其在神经信号传导和维持神经微环境中的关键功能。由于其易于培养且稳定性较高，RSC96细胞在神经生物学研究中具有重要价值，为探索周围神经系统的生理和病理机制提供了有力工具。细胞内的表观遗传修饰影响基因表达。人血管内皮细胞
Kasumi-1细胞是一种来源于人急性原粒细胞白血病患者的细胞系，主要用于血液学和免疫学研究。该细胞系具有髓系细胞的特性，能够表达髓系特异性标志物，并具备一定的分化潜能。Kasumi-1细胞在体外培养中表现出稳定的增殖能力，常用于研究造血细胞发育、细胞分化机制以及相关信号通路的调控。由于其对人髓系细胞功能的良好模拟，Kasumi-1细胞成为探索造血系统功能、细胞间相互作用以及免疫应答机制的重要模型。此外，Kasumi-1细胞在药物筛选、基因功能研究以及细胞代谢实验中也发挥了积极作用。由于其易于培养和功能性特点，Kasumi-1细胞为血液学和免疫学研究提供了重要的实验工具，为深入理解造血细胞行为和相关机制提供了支持。HPDE人胰腺导管上皮细胞细胞内的信号转导通路调控细胞反应。
GES-1人胃黏膜上皮细胞是一种来源于正常人胃黏膜组织的细胞系，广泛应用于胃生物学和消化系统研究领域。该细胞系保留了胃黏膜上皮细胞的典型特性，能够表达胃黏膜特异性标志物（如黏蛋白和胃蛋白酶原），并具备胃黏膜上皮细胞的屏障功能和分泌功能。GES-1细胞在体外培养中表现出稳定的增殖能力和功能活性，常用于研究胃黏膜的生理功能、细胞屏障机制以及胃黏膜对外界刺激的响应。由于其对人胃黏膜上皮细胞功能的良好模拟，GES-1细胞成为研究胃黏膜保护机制、胃酸分泌调控以及胃相关信号通路的重要模型。此外，GES-1细胞在药物筛选、毒性测试以及胃黏膜损伤修复研究中也发挥了重要作用。由于其易于培养和广泛的应用价值，GES-1人胃黏膜上皮细胞为胃生物学研究提供了重要的实验工具，为深入理解胃黏膜功能和相关机制提供了有力支持。
L02人正常肝细胞是一种来源于正常人肝组织的细胞系，广泛应用于肝脏生物学和代谢研究领域。该细胞系保留了肝细胞的典型特性，能够表达肝细胞特异性标志物（如白蛋白和细胞色素P450酶系），并具备多种肝脏特有的代谢功能，包括糖原合成、脂质代谢以及药物代谢等。L02细胞在体外培养中表现出稳定的增殖能力和功能活性，常用于研究肝脏生理功能、代谢调控机制以及肝细胞对外界刺激的响应。由于其对人肝细胞功能的良好模拟，L02细胞成为研究肝脏代谢途径、药物代谢动力学以及肝细胞保护机制的重要模型。此外，L02细胞在药物筛选、毒理学研究以及肝脏相关疾病机制探索中也发挥了重要作用。由于其易于培养和广泛的应用价值，L02人正常肝细胞为肝脏生物学研究提供了重要的实验工具，为深入理解肝脏功能和相关代谢调控机制提供了有力支持。干细胞具有分化成多种细胞类型的潜能。
MC3T3-E1小鼠胚胎成骨细胞是一种广泛应用于骨生物学研究的细胞系，源自小鼠颅顶骨组织。该细胞系具有成骨细胞特性，能够在特定培养条件下分化为成熟的成骨细胞，并表现出典型的成骨标志物，如碱性磷酸酶（ALP）和骨钙素（OCN）。MC3T3-E1细胞在体外培养中能够形成矿化结节，模拟骨基质的矿化过程，因此常被用于研究骨形成、骨代谢以及骨相关信号通路的调控机制。此外，该细胞系对多种生长因子和***（如骨形态发生蛋白BMP、维生素D和甲状旁腺***）具有响应性，使其成为研究骨细胞分化、矿化及骨重塑的理想模型。MC3T3-E1细胞在骨组织工程、药物筛选以及骨代谢疾病研究中也发挥了重要作用。由于其稳定的成骨特性和易于操作的培养条件，MC3T3-E1细胞为骨生物学研究提供了重要的实验工具，为理解骨发育和骨代谢调控机制提供了有力支持。细胞周期包括间期和分裂期，确保细胞复制。人肾透明细胞腺细胞
细胞核含有遗传物质DNA，控制细胞活动。人血管内皮细胞
HT22小鼠海马神经元细胞是一种来源于小鼠海马区的永生化细胞系，广泛应用于神经科学研究。该细胞具有典型的神经元形态，能够表达神经元特异性标志物如微管相关蛋白2（MAP2）和神经元特异性烯醇化酶（NSE），但不表达星形胶质细胞标志物GFAP。HT22细胞对谷氨酸诱导的氧化应激高度敏感，因此常用于研究神经退行性疾病中的细胞死亡机制。在实验研究中，HT22细胞被***用于模拟阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病的病理过程。例如，通过暴露于谷氨酸或β-淀粉样蛋白，可以诱导细胞产生氧化应激和线粒体功能障碍，从而研究神经保护剂的潜在作用。此外，HT22细胞还被用于探索神经炎症、自噬和凋亡等生物学过程在神经退行性疾病中的作用。HT22细胞的培养通常采用含10%胎牛血清的DMEM培养基，需在37℃、5%CO₂环境下进行。由于其易于培养和高重复性的特点，HT22细胞成为研究神经元生物学和神经疾病机制的重要工具。通过基因编辑技术（如CRISPR-Cas9）和药物筛选平台，科学家能够深入探索神经退行性疾病的分子机制，并开发新的***策略。人血管内皮细胞
