模块化设计——泰林生物隔离器的灵活基因。泰林隔离器以模块化架构为重要设计理念，各功能模块（操作舱、传递舱、控制系统）单独开发，支持快速拆装与运输：拆分后模块体积小、重量均衡，降低物流损耗；现场组装只需1-2人，较传统设备缩短60%部署周期。更关键的是，模块化设计支持功能扩展——可根据客户需求集成快速灭菌传递舱、集菌仪、BIBO高效过滤器等模块，例如毒性药品防护场景增配连续套袋系统，细胞治疗场景集成细胞分离模块，真正实现“按需定制、灵活适配”，是泰林生物应对多样化需求的关键优势。泰林生物隔离器采用可扩展模块架构，支持制药企业快速调整生产布局。检查隔离器技术
泰林生物围绕无菌产品与毒性药品的生产需求，整合称量取样隔离器、投料/混合隔离器、真空干燥隔离器及BIBO袋夹工具，构建全流程防护解决方案。从API的称量取样（通过缓冲舱+套袋密闭传递）、投料混合（拆包-称量-溶解全密闭操作），到真空干燥后的分包（对接干燥箱+套袋传出），每个环节均由隔离器提供物理屏障，并通过BIBO袋夹工具强化传递密闭性。所有隔离器均支持VHPS灭菌与环境监测，符合GMP对无菌控制与毒性防护的严格要求，为医药企业提供“安全、高效、合规”的毒性药品生产防护体系，助力降低污染风险、保障人员安全。检查隔离器技术泰林生物隔离器符合欧盟GMP、FDA、cGMP要求，可以“连续化”或“批量化”操作。
隔离器对于保持药品的无菌至关重要，泰林生物为制药企业提供系统性隔离器定制解决方案。泰林新一代隔离器产品TECHLEAD®CST系列无菌检测隔离器，采用全新一代VHPS灭菌技术，实现了过氧化氢浓度和饱和度可控，缩短了传递舱和操作舱灭菌时间，创造持续GMP A级洁净环境；优化气流处理系统设计，排残时间缩短；依据GAMP5指南设计的智能化控制系统，新增多项监测参数，具有多级定制化权限控制；可集成如快速灭菌传递舱、集菌仪等功能模块和配置。
随着细胞学、免疫学、分子生物学及组织工程技术的快速发展，细胞免疫治疗作为“未来医学的第三大支柱”，在肿瘤治疗中通过改造T细胞表达CAR或TCR的第四种模式，正重塑临床治疗格局。细胞治疗产品的生产对无菌环境与过程控制要求严苛，泰林生物的隔离器在此环节扮演重要角色——其通过物理屏障与VHPS汽化过氧化氢灭菌技术，为细胞分离、激活、修饰、扩增等关键步骤提供持续的GMP A级洁净环境，有效阻断外源性污染，保障细胞活性与功能，成为细胞治疗从实验室研究到商业化生产的重要技术支撑。泰林生物负压隔离器操作简便，工艺成熟度高。
泰林生物隔离器采用人机工程学设计，操作舒适便捷。以“用户操作舒适性”为导向，泰林的研发团队深度融合人机工程学设计理念，优化了操作面板的倾角、光源与高度设计，为操作人员打造更贴合人体自然姿态的工作环境。根据客户需求，支持进行Mock-up定制化设计，为客户量身定制隔离器高度、手套操作口、台面设计等。针对不同客户需求，泰林生物提供Mock-up定制化设计服务，可根据实际操作习惯、人员身高分布、实验流程特点等，量身定制隔离器的整体高度、手套操作口位置及台面尺寸等关键参数。例如，针对需要频繁站立操作的实验室，可提升台面高度并加宽操作空间；对于以坐姿为主的检测场景，则可降低台面高度并优化手套口角度，确保操作动作流畅自然。泰林生物隔离器系统覆盖无菌灌装到冻干等关键制药工序。广西隔离器招标
针对细胞治疗产品特性，泰林生物隔离器符合国家专项检查技术标准。检查隔离器技术
隔离器通过无菌隔离技术创造高度洁净、持续有效的操作空间，是药品生产质量控制的关键设备。泰林生物深耕该领域近30年，持续技术创新，为客户提供性能稳定、合规可靠的隔离器产品，保障无菌操作环境的有效性。截至目前，泰林生物已累计向国内外医药客户交付近2000套隔离器设备。其产品严格符合欧盟GMP、FDA、cGMP要求，支持“连续化”或“批量化”操作模式，以突出的性能与合规性，成为全球医药企业信赖的无菌隔离解决方案供应商。检查隔离器技术
