企业商机
成型片基本参数
  • 品牌
  • 新世纪齿科,SND
  • 型号
  • 齐全
  • 材质
  • 树脂
  • 质量标准
  • 国标
  • 加工定制
  • 是否进口
  • 一次性使用
  • 有效期
  • 60个月
  • 产地
  • 上海
成型片企业商机

在现代牙科修复领域,牙科成型片作为制作口腔软硬组织及修复体模型的主要材料,其性能优劣直接影响修复效果的质量与精度。采用进口特种树脂原料制造的品质牙科成型片,凭借其突出的材料特性和稳定的临床表现,为口腔修复工作提供了可靠保障。这种专业材料在成型过程中完全无任何异味产生,为医护人员和患者创造了更加舒适的医治环境,特别适合对气味敏感的特殊人群。密封包装设计不仅确保了材料的卫生安全,还能有效防止外界环境对材料性能的影响,每片产品都保持着较佳的待用状态。成型片需远离火源存放,防止高温引发材料变质。安徽边长127mm成型片零售

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从技术演进视角看,树脂成型片正经历从被动复模到功能化设计的跨越。早期产品只满足形态复制需求,而新一代材料通过添加纳米级二氧化硅等增强填料,在保持透明度的同时提升抗撕裂强度1。部分高级型号引入温敏变色指示剂,当加热至75°C较佳塑形温度时显现特定色泽,避免过热导致分子链降解。临床研究更证实,优化流变学参数的树脂模型可使铸造修复体边缘间隙控制在20μm以内,明显优于传统藻酸盐印模的50μm误差阈值3。值得注意的是,包装规格的科学配置直接关联临床效益。针对高频使用的0.5-1.0mm常规厚度型号,20片装满足每月百例单冠修复的诊疗需求;而2.0mm厚片采用10片小包装,既符合大范围颌骨重建模型较少使用的特点,又避免材料长期存放导致的性能衰减。这种基于临床数据的量化分级,使牙科机构在控制耗材成本的同时减少浪费1。广东圆型口腔用成型片零售成型片采用医用级铝箔密封包装,开封后需在4小时内使用完毕,防止环境湿气影响材料性能。

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使用注意事项。为确保较佳使用效果,使用时需注意:储存条件:应存放于阴凉干燥处,避免阳光直射和高温环境;使用前检查:开封前检查包装完整性,如有破损应停止使用;操作环境:建议在温度18-25℃,相对湿度40-60%的环境下操作;固化参数:严格按照产品说明控制固化时间和能量;消毒方法:可采用常规化学消毒或低温灭菌方法;废物处理:固化后的废弃物应按医疗废物管理规定处理。产品优势总结:与传统牙科模型材料相比,本牙科成型片具有以下综合优势:精度更高:无气泡成型确保模型细节完整再现;操作更简便:无需复杂排气步骤,简化临床流程;适用范围广:适用于多种修复技术和病例类型;患者更舒适:无异味,减少医治过程中的不适感;更经济高效:材料利用率高,减少返工和浪费;更安全可靠:通过多项国际认证,质量有保障。

材料科学的精进大幅拓展了树脂成型片的适用范围。在口腔修复全流程中,它首先承担着精密阳模制造的主要使命:当患者牙体因龋坏或外伤缺损后,医师将软化的树脂片压贴于预备体表面,固化后即获得包含窝洞边缘形态、邻面接触点位置及龈下肩台细节的精确模型。此模型可直接用于铸造金属嵌体、烤瓷冠的内冠制作,或扫描生成数字化修复体设计基础3。对于复杂病例如多单位固定桥修复,不同厚度的成型片能分层复制基牙穿龈轮廓与软组织形态,实现修复体边缘的无缝衔接。在可摘义齿领域,它更是制作个性化印模托盘的好选择材料,其适度刚性可避免取模时变形,确保较终义齿基托的密合度。值得一提的是,近年来在微创美学修复中,超薄型树脂片(如0.5mm)被创新性用于直接口内制作贴面mock-up,让患者在医治前直观预览修复效果1。用成型片前,撕去保护膜,不撕会影响成型,导致模型不准确。

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专业适配要求是医疗产品选择中的特殊考量。该产品明确限定必须由具备齿科医疗资格的专业人员使用,这不仅是法律要求,更是质量保证。在选择时,应确认供应商能否提供相应的专业培训和技术支持。优良产品的供应商通常会提供应用培训、技术手册甚至临床案例指导,而非简单的产品销售。此外,产品是否配套提供厚度测量工具、专门使用切割设备等辅助工具也应纳入选择考量,这些细节往往能明显提升临床工作效率。其普遍的适用范围和优异的临床表现,使其成为提升修复精度和效率的重要工具。成型片加热至150℃时进入高弹态,配合真空泵可在8秒内完成复杂颌骨模型的精密复制。湖南口腔印模成型片加工

成型片真空成型时真空度需维持在-80kPa,压力不足会导致模型细节复制不全。安徽边长127mm成型片零售

纳米级填料增强体系:通过共混技术引入5%体积分数的二氧化硅纳米粒子(粒径20-50nm),形成"有机-无机"杂化结构:气泡抑制机制:纳米粒子表面羟基与树脂基体形成氢键网络,降低材料熔融粘度(从1200Pa·s降至800Pa·s),使加热成型时气体更易逸出,实现"零气泡"工艺。光学性能优化:纳米粒子尺寸远小于可见光波长(400-760nm),减少光散射,赋予成型片通透率≥92%的类玻璃质感,便于临床观察修复体边缘密合度。纯化工艺与异味控制:采用三级分子蒸馏技术(温度梯度:150℃→200℃→250℃)去除低聚物及残留单体:VOCs含量控制:总挥发性有机物(TVOC)检测值<0.5μg/g(国标要求<10μg/g),确保加热过程中无刺激性气味释放。生物相容性保障:通过ISO10993-5细胞毒性试验(0级)及ISO7405口腔黏膜刺激试验,满足临床安全标准。安徽边长127mm成型片零售

成型片产品展示
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