生物指示剂的实验室管理。生物指示剂（BI）作为一种特殊的物料，为了安全、合理地使用，一般应对生物指示剂进行控制管理。购买的生物指示剂应附有相应的质量报告，内容包括微生物种类、含量、D值、有效期等。泰林生物指示剂符合各项标准法规要求，使用的芽孢可以追溯至专业菌种保藏中心，检验报告包含芽孢浓度，D值等相关数据。实验室在使用前要对BI进行质量复核，进行微生物数量的确认，进行登记并按说明存放。进行微生物数量确认时，将原BI的所有含有微生物的部分转移到生理盐水中，稀释后进行计数，与质量报告中的数量进行比较。常用的生物指示剂以纸条、不锈钢片等作为载体。典型的微生物数量复核报告包含以下内容：NI含菌确认、生产商、菌名、批号、标示含菌量、D值、效期、稀释过程、稀释倍数、计数结果、每个BI含菌量、是否合格等。可用将BI的产品质量报告或其复印件与上述文件一起存放。检验合格的BI要经过批准和发放后才可使用。领用时要登记领用人、日期、数量等。 环氧乙烷灭菌验证方案：泰林EP6-600型搭载ATCC9372菌株.悬液式湿热灭菌生物指示剂芽孢悬液
生物指示剂成品检测是确保灭菌验证可靠性的关键环节，具体来说包括：（1）芽孢含量测定。采用超声洗脱（效率≥80%），系列稀释和倾注平板培养（48h计数）方法，实测值需在标称值的50%~150%范围内（如标称1×10⁶CFU，允许5×10⁵~×10⁶）；（2）D值验证。采用存活曲线法，通过至少5个时间点的灭菌结果，线性回归计算斜率，D值的批间差异需要≤±20%（如D₁₂₁℃=，允许）。（3）培养液性能测试。指示剂的培养液需同时满足促生长试验（≤100CFU标准菌株100%复苏）和抑制性测试（中和剂不干扰微生物活性）双重要求。泰林生物指示剂严格按照以上标准制备，产品符合ISO11138、USP及中国药典标准，菌株可追溯至ATCC保藏中心，为医疗灭菌验证提供准确、高效的质量保障。 115℃压力蒸汽灭菌生物指示剂参数泰林生物指示剂的培养条件优化，减少假阴性和假阳性结果。
湿热灭菌生物指示剂的选型 某灭菌程序的灭菌条件为121℃，12min，能否选择FBio≥12min的生物指示剂？ A: 能否选择FBio≥12min的生物指示剂，需知晓该灭菌程序的FPhy值，即使是相同的灭菌参数，不同设备的FPhy的也可能存在较大差异，如脉动真空灭菌器和水浴灭菌器。建议根据《欧洲药典》的要求，选择物理杀灭时间FPhy将指示剂杀灭到10-1～10-3。 灭菌程序1参数为：121℃，8min，FPhy值为13min，选择生物指示剂的D值为1.8min，芽孢数量为2.0×106cfu/支，可以将指示剂完全杀灭。灭菌程序2参数为：121℃，10min，FPhy值=15min，能否使用同一批生物指示剂？ A: 本批生物指示剂的FBio经计算为11.3min，推荐应用于FPhy值在13.1~16.7min之间的灭菌程序。灭菌程序FPhy为13min经实验证实可杀灭该批次生物指示剂；灭菌程序2的参数为121℃ 10min的杀灭程序符合将指示剂杀灭到10-1～10-3的要求，可以共同使用该批次生物指示剂。Q3
生物指示剂用于灭菌设备的性能确认，特定物品的灭菌工艺开发、建立，生产过程灭菌效果的监控，也可用作隔离系统和洁净室除菌效果的验证评估等。 干热灭菌生物指示剂用于150°C~180°C干热灭菌工艺的验证及干热灭菌效果的监控，广泛应用于制药企业、科研机构等行业。 泰林干热灭菌生物指示剂 + 选用**度安瓿瓶/管，不易破损 + 可耐受高温灭菌的载体 中国药典2020版9207《灭菌用生物指示剂指导原则》指出在灭菌程序的验证中，生物指示剂的被杀灭程度，是评价一个灭菌程序有效性最直观的指标，生物指示剂的芽孢率应在90%以上。 需符合ISO11138、GB18281、PDATR51及药典（USP，EP，Chp）的质量要求，使用的芽孢可以追溯至专业合规的菌种保藏中心检验报告包含芽孢浓度，D值等相关数据。实验室液体灭菌监控：安瓿管式设计防破损，2-8℃冷链保存稳定。
两类过氧化氢灭菌验证生物指示剂的选择之结构选择 常压过氧化氢空间灭菌生物指示剂多为片式，自含式产品目前只有少数企业能生产。自含式常压过氧化氢空间灭菌生物指示剂的载体一般紧靠透气材料，保证芽孢与过氧化氢充分接触。真空灭菌生物指示剂产品形式一般为自含式，其染菌载体需远离透气材料（通常在底部），增加灭菌的挑战性。 自含式过氧化氢灭菌生物指示剂（适用于常压空间灭菌） 过氧化氢低温等离子体灭菌生物指示剂（适用于真空灭菌）灭菌记录被开不符合项？可追溯电子报告即刻生成。东北生物指示剂培养
泰林生物指示剂的自含式设计防止培养基蒸发，确保测试的准确性。悬液式湿热灭菌生物指示剂芽孢悬液
生物指示剂的定义与作用及法规与标准要求 定义：生物指示剂（Biological Indicators, BIs）是一种含有特定微生物（如芽孢）的标准化产品，用于验证灭菌过程的效力。其关键是通过监测灭菌后微生物的存活情况，评估灭菌设备或工艺是否达到无菌保证水平（SAL，通常为10⁻⁶）。 作用： 验证灭菌设备的性能（如温度、压力、气体浓度等）。 确认灭菌工艺的有效性（如穿透性、均匀性） 定期监控灭菌程序的稳定性（如再验证）。 法规与标准要求 生物指示剂的生产和使用需符合以下国际及国内标准： ISO 11138系列：规定生物指示剂的菌种选择、芽孢含量、抗力性能等要求。 GB 18281（中国标准）：对应ISO 11138，明确湿热、干热、环氧乙烷等灭菌方式对应的生物指示剂技术规范。 GMP/GLP：要求制药企业和实验室使用标准化生物指示剂，确保灭菌验证的可追溯性和数据可靠性。 USP/EP/JP：各国药典对生物指示剂的保存条件、培养方法和结果判定提出具体要求。 泰林生物提供满足法规标准要求的生物指示剂，包括：汽化过氧化氢、压力蒸汽、环氧乙烷、悬液式湿热、干热灭菌和气体灭菌生物指示剂。悬液式湿热灭菌生物指示剂芽孢悬液
