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全人源单结构域(VHH)合成文库基本参数
  • 品牌
  • 全人源Fab合成文库,全人源单重链合成文库
  • 型号
  • 溪长生物
全人源单结构域(VHH)合成文库企业商机

截至2023年7月,全球至少已有4款纳米抗体药物获批上市。Ablynx公司研发的Caplacizumab(商品名为Cablivi®)纳米抗体药物,用于治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)的成人患者,已于2018年8月31日获欧洲药物管理局(EMA)批准上市,后于2019年2月6日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。传奇生物的CAR-T细胞产品——西达基奥仑赛(CARVYKTI,英文通用名Ciltacabtagene Autoleucel)采用了独特的二价纳米抗体设计,是FDA批准的基于VHH的CAR-T产品,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。Ablynx公司开发的另一款纳米抗体药物Ozoralizumab是人源化、三价的双特异性纳米抗体,由两个抗人TNFα纳米抗体和一个抗人血清白蛋白 (HSA) 纳米抗体组成,已于2022年9月26日在日本获批上市。康宁杰瑞研发的Envafolimab属于PD-L1单域抗体Fc融合蛋白,已于2021年11月在中国上市。另外,目前有20多项纳米抗体相关药物进入到临床阶段。全人源 VHH 合成文库优势尽显,上海溪长生物满足多样筛选交付需求。吉林全人源单结构域(VHH)合成文库流程

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单域抗体指由抗体或新抗原受体单一可变结构域构成的具有抗原结合活性的基因工程抗体。由于其分子量小、稳定性好和抗原亲和力高的特点,现已成为抗体工程领域的研究新热点。到24年8月为止,全球约有30个单域抗体临床项目正在开展中。同时,该文库支持定制化设计,可根据具体需求与各种功能模块进行融合,构建出满足不同治疗或诊断需求的多功能抗体。上海溪长生物还提供多方位的技术支持和服务,从文库筛选到抗体优化,专业团队全程保驾护航,助力客户快速获得理想的抗体分子,推动抗体药物研发项目顺利进展。吉林全人源单结构域(VHH)合成文库流程上海溪长生物技术有限公司全人源 VHH 合成文库,助你攻克科研难关。

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在抗体研发领域,全人源单结构域VHH合成文库正成为创新突破的关键利器。 相较于传统抗体文库,全人源单结构域VHH合成文库具备独特优势。其基于全人源序列设计,有效降低免疫原性风险,适配临床治疗性抗体开发需求 。单结构域VHH分子量小、结构简单,可穿透深层组织,结合特殊抗原表位,在自身免疫病等疾病靶点探索中,能挖掘常规抗体难以触及的结合位点 。文库构建依托先进基因合成与筛选技术,涵盖丰富序列多样性,可快速筛选高亲和力、高特异性VHH分子 。无论是药物研发企业加速抗体药物管线推进,还是科研团队开展前沿抗体机制研究,溪长生物的全人源单结构域VHH合成文库助力突破研发瓶颈,开启抗体设计与高效筛选的全新篇章 ,为生物医药创新发展注入强劲动力 。

上海溪长生物的全人源 VHH 合成文库,凭借独有的全人源序列,彻底规避了鼠源或嵌合抗体带来的异源性风险,将治疗中产生抗药物抗体(ADA)的可能性降至更低,为临床应用筑牢安全根基。文库运用前沿的体外进化优化技术,像易错 PCR、链置换等,不断引入突变,持续挖掘高多样性潜力,赋予抗体更强的亲和力与特异性。小分子量(约 15kDa)的 VHH 抗体,宛如微观世界的 “灵活特种兵”,在穿透实体瘤组织或跨越血脑屏障时表现较好,为靶向治疗及神经系统疾病攻克带来新曙光。上海溪长生物的全人源单重链合成文库,应用前景广,抗体发现效率高。

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上海溪长生物全人源 VHH 合成文库筛选效率相较传统筛选路径大幅提高,全人源 VHH 合成文库的库容量超过 109,CDR-H3 区域随机化深度达 15aa,结合 AI 预测技术预筛选高潜力克隆,可将筛选周期缩短至 7-14 天,且获得的抗体平均亲和力 KD<1nM,部分可达 pM 级(如 0.8pM)。对于膜蛋白(如 GPCR)、淀粉样蛋白等难成药靶点,文库通过预优化 CDR-H3 设计,可直接针对靶点表位高效筛选。相比之下,传统杂交瘤技术能产生<10³ 个克隆,天然噬菌体文库库容量约 10⁷-10⁸,筛选周期长达 2-3 周,且对难成药靶点需依赖经验性筛选,漏筛风险较高,获得抗体的亲和力通常在 10nM 级别上海溪长全人源VHH合成库,应用范围广,服务经验丰富。吉林全人源单结构域(VHH)合成文库流程

上海溪长全人源 VHH 合成文库,科学构建,助力科研稳步前行。吉林全人源单结构域(VHH)合成文库流程

骆驼科动物的血清同时含有常规的异四聚体抗体和独特的功能性重(H)链抗体(HCAb)。这些同二聚体抗体的H链由一个抗原结合结构域,纳米抗体(VHH)和两个恒定结构域(CH2,CH3区)组成。由于恒定结构域的缺失和纳米抗体(VHH)侧的重塑表面(通常与常规抗体中的L链相关),HCAb不能掺入轻(L)链。已经鉴定了构成HCAb的遗传元件,但是仍在很大程度上对将这些抗体从其基因体内生成为抗原特异性和亲和力成熟的真正抗体进行研究。然而,由多个晶体结构支持的抗原特异性VHH的简便鉴定及其有益的生化和经济特性(大小,亲和力,特异性,稳定性,生产成本)鼓励了将这些单域抗体用作研究工具以及生物技术和医学的抗体工程化。吉林全人源单结构域(VHH)合成文库流程

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