生物指示剂，这一对特定灭菌程序展现出确定且稳定耐受性的特殊活微生物制成品，在灭菌验证与监控领域发挥着不可或缺的作用。它不但有助于灭菌设备的性能确认，还能促进特定物品灭菌工艺的研发、建立与验证。同时，生产过程中的灭菌效果监控以及隔离系统和无菌洁净室的除菌效果验证评估，也都离不开生物指示剂的应用。不同的灭菌方法使用不同的生物指示剂，制备生物指示剂所选用的微生物必须具备以下特性：（1）菌种的耐受性应大于需灭菌物品中所用可能污染的耐受性；（2）菌种应无致病性；（3）菌株应稳定，存活期长，易于保存；（4）易于培养。若使用休眠孢子，生物指示剂中休眠孢子含量要在90%以上。泰林生物指示剂产品严格按照以上标准制备，产品符合ISO11138、USP及中国药典标准，菌株可追溯至ATCC保藏中心，为医疗灭菌验证提供准确、高效的质量保障。 泰林生物指示剂的芽孢可追溯至专业合规的菌种保藏中心，确保来源可靠。载体式生物指示剂载体材料
假阳性率是生物指示剂性能的关键指标，需通过提高操作规范性，严格挑选产品，以及设置准确的的环境控制条件，才能做到降低假阳性率。因此，泰林通常会建议企业定期培训操作人员无菌技术，并优先选用通过ISO认证的低假阳性率生物指示剂，同时，建立假阳性事件追溯系统，持续改进灭菌流程。例如可以优化培养条件，定期校准培养箱（如嗜热脂肪地芽孢杆菌需55-60℃±1℃），对温度进行严谨把控；又或者严格控制培养基的质量，每批次进行促生长试验（接种≤100CFU应100%生长），降低假阳性率发生概率。点击咨询，获取更多生物指示剂的操作建议。 生物指示剂品质保证悬液式湿热灭菌利器：泰林生物指示剂ML6-115T直管式设计，适用小空间灭菌验证。
嗜热脂肪芽孢杆菌作为挑战指示菌，验证空间消毒效果时候，过氧化氢气体灭菌效果能否通过？也就是说过氧化氢汽态是否能杀灭嗜热脂肪芽孢杆菌孢子，并且可以降低6log对数单位值，这是作为GMP无菌车间空间消毒的要求。市面上的过氧化氢消毒方式五花八门，近年来似雨后春笋般涌出来，因此选择过氧化氢空间灭菌一定要谨慎、谨慎又谨慎。泰林生物提供精选嗜热脂肪芽孢杆菌的过氧化氢灭菌生物指示剂，产品符合ISO11138、GB18281、PDATR51及药典（USP，EP，Chp）的质量要求，使用的芽孢可以追溯至菌种保藏中心检验报告包含芽孢浓度，D值等相关数据，有品质保障。同时，我们提供纸片式与自含式两种不同型号的生物指示剂，以自研的防蒸发结构，有效降低假阳性率，提高灭菌验证的可靠性。
生物指示剂作为一种含有特定微生物（如芽孢）的标准化产品，主要用于验证灭菌过程的效力。其技术原理与微生物学基础主要体现在芽孢的抗性机制和培养液设计两方面。芽孢作为生物指示剂的关键组成，如嗜热脂肪地芽孢杆菌、萎缩芽孢杆菌等，具有皮层、孢子壳等多层保护结构｡这使得芽孢能够耐受高温、辐射、化学灭菌剂等极端条件｡而芽孢的D值（杀灭90%微生物所需时间）和Z值（温度变化对D值的影响），则是评估灭菌效力的关键参数｡培养液设计上一般采用变色培养基（如溴甲酚紫），通过pH变化指示微生物生长，灭菌失败时会因产酸而变黄｡而自含式生物指示剂的设计整合了培养液与芽孢载体，能有效避免二次污染。泰林防蒸发结构自含式生物指示剂，能有效避免二次污染，高效直观地呈现灭菌结果。 蒸汽/EO灭菌后如何快速验证？泰林生物指示剂快速出结果！
自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂的关键指标：抗性（D值）和培养耐受性。在应对灭菌过程中的挑战时，生物指示剂必须具备超出物品微生物负荷量以及耐受性的性能，以保证灭菌程序具备更大的安全性。一般来说，生物指示剂的抗性用D值来表示。D值是指将试验微生物杀灭90%所需的灭菌时间或灭菌剂量。自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂需使用抗力仪进行D值测定：通过阴性分数法或残存概率法计算其D值，灭菌温度一般为121℃，D值应处于1.5min~3min的范围内。同时，自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂需在55℃~60℃下培养，在必需的培养周期内，培养基的挥发难以避免。市场上不少自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂培养前需使用封口膜或其他封口材料对透气孔进行封堵，否则培养周期内培养基迅速蒸发，培养结果难以观察。故培养耐受性也是自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂不可忽视的关键性能。泰林生物的自含式压力蒸汽灭菌指示剂采用自研防蒸发结构，能够有效提升耐受性，提高灭菌验证的可靠性，欢迎咨询。泰林生物指示剂的自含式设计，可在普通环境下接种，无需特殊设备。生物指示剂品质保证
泰林生物指示剂的自含式设计防止培养基蒸发，确保测试的准确性。载体式生物指示剂载体材料
环氧乙烷灭菌生物指示剂的芽孢计数方法。（1）芽孢洗脱。在生物安全柜中，取4片（支）生物指示剂打开，取出载体，分别放置于含有3-4颗玻璃珠（直径6mm）的无菌试管中，向无菌试管中加入3mL的含，置于涡旋混匀仪上充分振荡，将试管中载体打散成纤维装后，再中加入7mL含，震荡30s，制成均一的菌悬液，将该试管记为10-1。（2）热激活。将水浴锅加热至80℃-85℃，取上述试管，放置于水浴锅中热激活10min，热激完成后，立即将芽孢悬液转移至0-4℃的冰水浴中冷却至室温。（3）梯度稀释。将该试管转移至生物安全柜中，于旋涡混匀仪上旋涡30s，用移液枪吸取1mL芽孢悬液，加入到另一根含有9mL含，记为10-2，按照该方法依次稀释至10-3、10-4（稀释级别按制造商提供的芽孢数量而定）。（4）制备计数平皿。取芽孢数在30cfu/mL-300cfu/mL的稀释级别的试管（10-4）震荡30s，每支稀释管平行制备2个平皿，每皿加1mL菌悬液，注入15mL-20mL温度不超过45℃融化的胰酪大豆胨琼脂培养基（TSA）。等待琼脂凝固后，倒置于30℃-35℃培养箱中培养48h-72h后计数。 载体式生物指示剂载体材料
