人胚肾细胞（HumanEmbryonicKidneyCells,HEK）来源于人胚胎肾组织，是实验室常用的上皮样贴壁细胞。该类细胞在体外具有稳定的生长特性，易于培养和传代，能够在多种实验条件下保持良好的形态和生理特征。在人类细胞研究中，人胚肾细胞常被应用于基因表达调控、蛋白质相互作用、信号转导通路以及细胞周期等方向的实验。同时，它们在外源DNA的转染实验中表现出较高效率，因此常用于重组蛋白生产、基因功能验证以及分子机制研究。该细胞适合用于细胞生物学、分子生物学、基因工程及蛋白功能研究，为科研人员在探索相关分子机制和生物学过程时提供了可靠的实验模型。细胞内的核孔复合体控制物质进出细胞核。Y79人视网膜母细胞瘤细胞
HFF人包皮成纤维细胞是一种来源于人包皮组织的成纤维细胞系，广泛应用于细胞生物学和组织工程研究。该细胞系具有典型的成纤维细胞特性，能够分泌多种细胞外基质成分，并参与组织修复和再生过程。HFF细胞在体外培养中表现出稳定的增殖能力和功能活性，常用于研究细胞外基质相互作用、细胞增殖调控以及组织对外界刺激的响应。由于其对人成纤维细胞功能的良好模拟，HFF细胞成为探索组织修复机制、细胞信号通路以及细胞间相互作用的重要模型。此外，HFF细胞在药物筛选、毒性测试以及组织工程实验中也发挥了积极作用。由于其易于培养和多功能性，HFF人包皮成纤维细胞为细胞生物学和组织工程研究提供了重要的实验工具，为深入理解成纤维细胞行为和相关机制提供了支持。Marc145非洲绿猴胚胎肾细胞细胞间通过信号分子进行信息交流。
人黑色素细胞系（HumanMelanocyte-DerivedCells）来源于人体皮肤色素组织，是在体外培养条件下建立的稳定细胞模型。该类细胞保持黑色素细胞的典型形态和生物学特性，能够在体外稳定生长和传代，为皮肤生物学及细胞分子机制研究提供实验基础。在科研实验中，人黑色素细胞系常用于研究色素合成、信号传导、细胞增殖及分子调控机制。通过体外培养和条件处理，科研人员可以观察这些细胞在不同实验环境下的功能状态和生物学行为，为探索皮肤生理功能、色素调控及相关分子机制提供实验依据。该细胞适用于细胞生物学研究、色素生成及调控机制研究、信号通路探索及基础科研实验，为科研人员提供可靠的体外模型。
MPC-5小鼠肾足细胞是一种来源于小鼠肾脏的足细胞系，广泛应用于肾脏生物学研究。足细胞是肾小球滤过屏障的关键组成部分，对维持肾脏的正常滤过功能至关重要。MPC-5细胞通过基因工程手段永生化，保留了足细胞的典型特性，如表达足细胞特异性标志物（如nephrin、podocin和synaptopodin），并能够形成复杂的细胞骨架结构。这些特性使其成为研究足细胞生物学、肾小球滤过屏障功能以及相关信号通路的理想模型。MPC-5细胞在体外培养中能够模拟足细胞的形态和功能，为研究肾脏发育、滤过屏障的分子机制以及足细胞损伤修复提供了重要工具。此外，MPC-5细胞还广泛应用于药物筛选和毒性测试，用于评估化合物对足细胞功能的影响。由于其稳定的特性和易于操作的培养条件，MPC-5细胞为肾脏疾病研究和肾脏保护策略的开发提供了重要的实验平台。细胞核含有遗传物质DNA，控制细胞活动。
非洲绿猴肾细胞来源于非洲绿猴肾组织，是体外培养条件下常用的肾上皮细胞模型。该类细胞具有典型的贴壁上皮细胞形态，能够在体外稳定生长和传代，保持肾细胞的基本生物学特性。在科研实验中，非洲绿猴肾细胞常用于研究肾细胞的生理功能、信号转导、细胞增殖及分子机制等方面。通过体外培养和实验处理，科研人员可以观察这些细胞在不同条件下的行为和功能变化，为探索肾组织功能和相关细胞机制提供实验基础。该细胞适用于细胞生物学研究、肾功能相关机制研究、信号通路探讨及基础科研实验，为科研人员开展体外实验提供稳定可靠的模型。细胞内的糖酵解途径在细胞质中进行，产生ATP。CHO仓鼠卵巢细胞
细胞内的三羧酸循环在线粒体中进行，产生能量。Y79人视网膜母细胞瘤细胞
BV2小鼠小胶质细胞是一种永生化的小鼠小胶质细胞系，来源于C57BL/6小鼠的脑组织，经逆转录病毒转染获得永生化特性。该细胞保留了小胶质细胞的许多特性，如吞噬能力、表达小胶质细胞标志物（如Iba1和CD11b）以及对炎症刺激的敏感性，因此广泛应用于神经炎症和神经退行性疾病的研究。BV2细胞在神经炎症研究中具有重要价值。例如，通过暴露于脂多糖（LPS）或β-淀粉样蛋白（Aβ），可以模拟神经炎症反应，研究小胶质细胞在阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病中的作用。此外，BV2细胞还被用于研究小胶质细胞与神经元之间的相互作用，以及小胶质细胞在脑损伤和缺血再灌注损伤中的双重作用（既有保护作用也有毒性作用）。在培养方面，BV2细胞通常采用含10%胎牛血清的DMEM或RPMI-1640培养基，需在37℃、5%CO₂环境下进行。由于其易于培养和高重复性的特点，BV2细胞成为研究神经炎症和神经退行性疾病机制的重要工具。通过基因编辑技术（如CRISPR-Cas9）和药物筛选平台，科学家能够深入探索小胶质细胞在神经系统疾病中的作用，并开发新的***策略。Y79人视网膜母细胞瘤细胞
