2

3-丁烯-1-醇的合成方法多样，其中常用的是通过烯丙醇的异构化或丁烯酸的还原反应制备。工业上，以丙烯为原料的氧化-异构化路线较为成熟：丙烯首先被氧化为丙烯醛，再经氢化还原生成正丁醇，随后通过异构化反应将正丁醇转化为3-丁烯-1-醇。这一过程虽效率较高，但需多步反应且涉及高温高压条件，对设备要求较高。近年来，生物催化法因其环境友好性受到关注，例如利用特定酶或微生物将葡萄糖等可再生资源转化为3-丁烯-1-醇，既降低了对化石原料的依赖，又减少了副产物的生成。此外，电化学还原法通过控制电极电位和电解液组成，可直接将丁烯酸或其酯类还原为目标产物，具有条件温和、选择性高的优势，但目前仍处于实验室研究阶段，需进一步优化催化剂和反应体系以实现工业化应用。特定医药中间体针对疑难病症药物合成，助力攻克医疗难题。2,4-二甲基-5-醛基-1H-吡咯-3-羧酸售价

N-苄基甘氨酸乙酯，也被称为Ethyl-N-(phenylmethyl)glycinate，其CAS号为6436-90-4，是一种重要的有机化合物，在化学和制药领域具有普遍的应用。这种化合物以其独特的分子结构而著称，其中包含了乙酯基团和苄基取代的甘氨酸部分。乙酯基团赋予了它良好的脂溶性，使得N-苄基甘氨酸乙酯能够在生物体内更容易地穿透细胞膜，从而提高其生物活性。同时，苄基的存在不仅增强了其化学稳定性，还为其提供了与多种受体结合的潜力，使其成为药物设计和合成中的重要中间体。例如，在合成具有特定生物活性的药物分子时，N-苄基甘氨酸乙酯可以作为起始原料或关键步骤中的反应物，通过一系列化学反应，引入所需的官能团，得到目标药物。硼替佐米-N-1Bortezomib-N-1硼替佐米中间体制造商基于人工智能的医药中间体研发加速，缩短研发周期与成本。

(R)-(-)-1-(4-溴苯基)乙胺（CAS号：45791-36-4）作为一种具有明确立体构型的手性胺类化合物，在有机合成和药物研发领域占据重要地位。其分子式为C₈H₁₀BrN，分子量精确至200.08，常温下呈现无色透明液体形态，熔点为-25℃，沸点在30mmHg压力下为140-145℃，密度1.39g/cm³（20℃），折射率1.566，比旋光度达+20.5°（甲醇溶液，C=3%）。该化合物对空气敏感，需在惰性气体保护下于2-8℃低温环境中储存，以避免氧化或分解。其手性中心位于α-碳原子，通过立体选择性合成可获得高对映体过量值（ee值），例如采用R-扁桃酸为手性配体，经异丙醇/乙醇混合溶剂中的成盐结晶法，可实现98%以上的ee值，这一特性使其成为不对称合成中构建手性骨架的关键中间体。

在应用领域，7,8-二氢-1H,6H-喹啉-2,5-二酮的衍生物开发已成为药物化学研究的热点。基于其结构中可修饰的位点（如2位、5位羰基及6-8位碳氢骨架），科研人员通过烷基化、酰化、卤代等反应设计出多种具有生物活性的化合物。例如，1-异丙基-7,8-二氢喹啉-2,5(1H,6H)-二酮（CAS号：169777-57-5）作为其典型衍生物，通过在1位引入异丙基基团，明显改变了分子的脂溶性和代谢稳定性，可能用于开发靶向特定酶或受体的药物分子。此外，该化合物还可作为合成前体参与多步反应，如通过与伯胺的缩合反应生成含氮杂环衍生物，或通过氧化还原反应构建喹啉类芳香体系。在基础研究中，其反应活性被用于探索有机催化机制，例如在碱性条件下氧原子优先进攻亲电试剂的现象，为理解环内酰胺的互变异构提供了实验依据。工业生产方面，该化合物已实现规模化合成，纯度可达98%以上，满足科研与制药需求。随着绿色化学理念的推广，其合成工艺正朝着原子经济性更高、环境污染更小的方向发展，例如采用无溶剂反应或可回收催化剂体系，进一步提升了其应用价值。医药中间体是药物合成关键环节，能有效连接原料与成品药生产流程。

安全规范层面，3-苯并呋喃酮被归类为皮肤与眼睛刺激物（H315/H319），操作时需佩戴防尘口罩、化学护目镜及防渗透手套，储存于阴凉干燥环境并远离强氧化剂。其水溶性较低的特性要求泄漏处理时采用砂土或干燥硅胶吸附，避免直接冲洗导致污染扩散。尽管目前急性毒性数据有限，但长期职业暴露可能引发部位累积性损伤，因此生产场所需配备洗眼器、淋浴设施及应急撤离通道，确保人员安全。随着绿色化学理念的推广，未来3-苯并呋喃酮的合成工艺将进一步优化，例如开发光催化或电化学合成路线，以减少重金属催化剂使用并降低能耗，推动其在医药、材料及环境治理领域的可持续应用。医药中间体行业呈现高级产品需求爆发的特征。绍兴五氟本肼

医药中间体在双特异性抗体研发中发挥重要作用。2,4-二甲基-5-醛基-1H-吡咯-3-羧酸售价

反式-(1R,2R)-N,N-二甲基环己二胺（CAS:67579-81-1）作为一种关键的手性有机合成中间体，在医药化学和材料科学领域展现出独特的应用价值。其分子结构中，两个甲基取代基分别位于环己烷骨架的1,2位氮原子上，形成稳定的反式(1R,2R)构型，这种立体化学特征使其成为不对称催化的理想配体。在药物合成中，该化合物可通过与过渡金属（如钯、钴、锌）形成络合物，明显提升反应的立体选择性和产率。例如，在钴催化体系中，该配体与CoBr₂结合后，溶液颜色由粉红色变为蓝色，表明配位键的形成，这种变化为反应进程的实时监测提供了可视化指标。此外，其分子中的氮原子具有强亲核性，可与卤代烃发生取代反应生成三级胺或季铵盐，进一步拓展了其在药物分子修饰中的应用范围。2,4-二甲基-5-醛基-1H-吡咯-3-羧酸售价