北京树脂成型片按需定制

代型材料概述（一）产品名称及主要功能：本产品名为代型材料，其主要功能在于通过特定的加工工艺，精确地复制口腔组织的形态结构，为医生制定医治方案、设计修复体等提供准确的三维模型基础。它能够真实反映口腔内牙齿、牙龈及其他软组织的细微特征，从而帮助实现更加贴合患者个体需求的诊疗计划。（二）产品组成及适用范围：该材料的主要成分为树脂，这种材质具有良好的可塑性、一定的强度和韧性，能够在加热软化后适应复杂的模型表面形状，并在冷却固化后保持稳定的形状。它主要用于制作口腔软硬组织阳模或修复体的模型，适用于各类口腔疾病的诊断、正畸医治规划、义齿设计与制作等多种临床场景。无论是单颗牙齿的小范围缺损修复，还是全口复杂咬合关系的重建，代型材料都能发挥重要作用。成型片冷却定型时勿扰，保证模型形状精确，满足诊疗需求。北京树脂成型片按需定制

代型材料贮存不当的后果及案例分析：性能劣化表现：化学性质不稳定：受潮后的代型材料容易发生水解反应，释放出一些小分子化合物，这些物质可能会对人体产生刺激或过敏反应。同时，树脂的颜色也会发生变化，由原来的透明或白色变为黄色或其他异常颜色，这不仅影响了美观，更重要的是可能暗示着材料的化学成分已经发生了有害的变化。在一些长期的贮存案例中，发现受潮严重的代型材料散发出刺鼻的气味，这表明其化学结构已经被破坏，不能再用于临床医治。云南边长127mm成型片加工成型片加热设备需定期校准温度传感器，偏差超过±2℃将导致材料性能异常。

科学贮存，保障产品质量。防火要求：成型片应远离火源，避免因火灾导致产品损坏或引发安全事故。环境控制：贮存环境需避免高温和阳光直射，高温和阳光直射会加速成型片的老化和性能下降；同时要保持干燥，防止成型片受潮，影响使用效果。开封后处理：铝箔包装打开后，应尽快使用成型片，以防受潮。若不能及时使用，需采取有效的防潮措施，如密封保存。贮存期限：本产品贮存期为5年，生产日期和使用期限具体见产品标签。在使用前，需仔细查看产品标签，确保成型片在有效期内，保证产品质量和使用效果。

选择包装规格的依据：修复体类型：不同类型的修复体对模型的要求不同。例如，制作前牙美学修复体时，对模型的精度和表面光洁度要求较高，此时可以选择较薄的成型片，如0.5型或0.625型；而制作后牙功能修复体时，需要考虑模型的强度，可选择0.75型或1.0型成型片。患者口腔情况：患者的口腔情况也是选择成型片包装规格的重要因素。如果患者的口腔内存在复杂的解剖结构，如牙槽骨严重吸收、牙齿排列不整齐等，需要选择厚度适中、可塑性好的成型片，以确保能够准确复制口腔形态。对于一些老年患者或口腔条件较差的患者，可能需要选择强度较高的成型片，如1.0型或1.5型。成型片含热膨胀补偿剂，冷却时收缩率比普通树脂降低40%，确保修复体边缘密合。

牙科成型片作为口腔修复医治中不可或缺的辅助材料，其正确使用直接关系到修复体的精度、密合度及患者医治体验。然而，临床实践中因操作不当导致的成型片变形、污染或医源性损伤事件时有发生。严格限定适用范围：杜绝跨领域误用风险：牙科成型片的设计基于口腔修复的特殊环境需求，其材质、厚度及形态均针对牙体预备、印模制取及临时冠制作等场景优化。严禁将本产品用于非牙科领域，例如：非口腔软组织修复：成型片材质（如聚酯薄膜、不锈钢片）可能含有微量金属离子或塑化剂，接触口腔黏膜外组织可能引发过敏或化学刺激。正畸弓丝成型：成型片厚度（通常0.05-0.2mm）无法承受正畸矫治力，强行弯制可能导致断裂或划伤口腔软组织。实验研究替代材料：未经验证的跨领域使用可能因材料性能不匹配导致实验数据偏差，甚至损坏精密仪器。典型案例：某诊所曾误将成型片用于制作颌面外科引流片，导致患者术后出现局部发红发肿，经追溯发现材料中的增塑剂在体温环境下释放引发炎症反应。成型片加热过程中若出现局部发白，表明温度不均，需立即停止使用并检查加热设备。北京树脂成型片按需定制

成型片0.5型规格适合小型修复体建模，操作灵活。北京树脂成型片按需定制

代型材料成型片的不同包装规格在口腔修复领域具有各自独特的优势和应用场景。从常规厚度规格到特殊厚度规格，每种规格都针对不同的修复需求和临床情况进行设计。在选择成型片包装规格时，需要综合考虑修复体类型、患者口腔情况以及临床工作量等因素。通过合理选择成型片的包装规格，能够提高口腔修复的质量和效率，为患者提供更加精确、舒适的修复体验。同时，正确的包装规格选择也有助于口腔医疗机构优化库存管理，降低运营成本。随着口腔医学技术的不断发展，代型材料成型片的包装规格也将不断完善和创新，以满足日益多样化的临床需求。北京树脂成型片按需定制