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血小板裂解液基本参数
  • 用途
  • MSC细胞培养
  • 品牌
  • Sexton
  • 产地
  • 美国
  • 主要组成成分
  • 血小板裂解液蛋白成分
  • 产品名称
  • 血小板裂解液
  • 贮藏方法
  • -20度
  • 包装规格
  • 500ml
  • 生产企业
  • Sexton
  • 厂家
  • Sexton
  • 有效期
  • 12个月
血小板裂解液企业商机

通过BODIPY染色的脂肪滴来反映的成脂分化情况,发现两种肝素UFH和LMWH在高浓度时,分化成脂细胞的百分比明显降低。同样的,通过茜素红染色的磷酸钙沉淀分析成骨分化情况,高浓度肝素也降低了成骨分化的百分比,特别是在脂肪组织来源的MSCs中,UFH肝素高浓度对成脂和成骨分化诱导的负面影响较为明显。基于上述结果,我们现在知道血小板裂解液中添加的抗凝剂肝素在体外MSCs扩增的必要性,在购买血小板裂解液后,用户应结合自己的实验条件去合理的选择合适的肝素浓度,而肝素浓度的选择应该在有效防止含血小板裂解液培养基凝胶形成的基础上尽量降低,以减少肝素对于MSCs的增殖能力、成纤维细胞体外集落形成单位(CFU-F)、MSCs体外分化等的影响。更多关于Sexton血小板裂解液相关产品问题,欢迎咨询上海曼博生物!血小板裂解液如何复苏?Mill Creek血小板裂解液和血清比有什么优势

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细胞培养基制备1.比较好在4°C下解冻ELAREM Prime血小板裂解液过夜或在37°C水浴中解冻1小时。2.通过将10%ELAREM Prime血小板裂解液添加到基础培养基(即MEMα、GlutaMAX补充剂、无核苷)和1%的青霉素/链霉素作为**终浓度来制备完整的细胞培养基。3.应在完全细胞培养基中加入肝素以抗凝。我们建议添加肝素的**终浓度为2IU/mL PL SUPPLEMENT(货号PL-SUP-500)or 0.024mg/mL PL SUPPLEMENT-XF(货号PL-SUP-500-XF).4.完整细胞培养基可在4°C下储存,并稳定约4周储存和稳定性ELAREM Prime在标签上注明的失效日期之前是稳定的。ELAREM Prime在使用前在-20°C(或在-80°C进行长期储存)冷冻储存时稳定。解冻后,建议将未使用的ELAREM Prime样品分装并在-20°C下重新冷冻。应避免ELAREM Prime的重复冻融循环,因为这会导不溶性颗粒形成的增加。使用时,只需预热一份完整的细胞培养基,并将剩余的培养基冷藏在4-8°C。性能好血小板裂解液沉淀血小板裂解液进口是不是很难呢?

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Sexton的hPL血小板裂解液产品接收时处于干冰运输的冷冻状态。收到hPL产品后,建议客户立即将产品储存在-20°C的环境中。Sexton有数据支持运输期间短时间的干冰保存对产品性能(包括pH值、渗透压、总蛋白和细胞生长)没有显着影响。Sexton hPL产品的解冻应按照Sexton产品说明文件中的建议使用37°C水浴进行。Sexton不建议使用4°C冰箱或室温解冻方法,因为这些做法尚未经过测试或作为任何内部验证的一部分。已知使用冰箱或室温解冻会导致更高水平的纤维蛋白/纤维蛋白原碎片,并可能导致产品性能下降。37°C水浴是Sexton用于所有批次放行测试的内部解冻方法,也是与Sexton hPL产品相关的所有验证的解冻方法。

经常有客户会问道人血小板裂解液中的肝素的使用浓度到底如何抉择呢?添加培养之前有必要花时间来优化下这个肝素浓度参数吗?现在小编通过比较了不同浓度的普通肝素(unfractionatedheparinUFH,分子量3000-30000Da)和低分子肝素(LMWH-分子量2000-12000Da)在hPL培养基中培养MSCs的增殖能力、成纤维细胞体外集落形成单位(colony-formingunit,CFU-F)、免疫表型和体外分化等情况,给大家作解答。从而帮助大家正确使用血小板裂解液。更多关于Sexton人血小板裂解液的相关产品问题,欢迎咨询上海曼博生物!


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为了排除肝素对于细胞增长的抑制作用可能与防腐剂(这里采用苄醇作为防腐剂添加到UFH或LMWH中)有关。我们对不添加防腐剂的肝素进行了相同实验,结果对AT-MSC和BM-MSC细胞增殖抑制趋势相同。在随后的传代培养到3代中的累积的群体中,两种肝素UFH和LMWH对MSC增殖的影响也变得明显,血小板裂解液中肝素浓度较低时累积细胞群体倍增指数(cPD)较高。CFU-F的塑料粘附生长性能是MSCs培养的先决条件,在96孔板中通过有限稀释的方法结合泊松统计进行CFU-F试验,显示集落形成率CFU-F在高浓度UFH时中度降低,而在高浓度Enoxaparin(LMWH)时明显降低。这些结果表明高浓度的LMWH减少了CFU-F的形成,这与已报道的其他研究结论一致。


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产品制造:nLivenPR由Sexton Biotechnologies制造,其质量体系经认证为符合ISO9001标准;制造过程根据制造商的要求进行控制质量体系。处理包括汇集大约100个供体来源的血小板单位,以破裂血小板膜,用0.5μm和0.2μm过滤器过滤,经过一系列的辐照和无菌填充流程。通过一系列的产品放行测试保持批次间的一致性;分析证书是有效的随每批提供,以表明其符合所有放行标准。Sexton Biotechnologies申明生产nLivenPR所用的原材料成分均非人类动物起源。Mill Creek血小板裂解液和血清比有什么优势

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