世格覆膜支架注册证

世格赛思的产品体系涵盖微创能量器械与微创手术耗材及泌尿外科，形成了从设备到耗材的完整闭环。能量器械方面，公司推出的智能超声高频手术系统具备组织识别、准确切割与止血功能，广泛应用于多种外科手术。耗材方面，公司聚焦于泌尿外科、普通外科、妇科等领域，推出了多款植介入类产品，如输尿管覆膜支架、一次性使用导丝、导引鞘、扩张引流套件等。这种“设备+耗材”协同发展的模式，不仅提升了产品的临床适配性，也增强了医院采购与使用的整体效率。支架的前端设计有助于顺利通过狭窄段而不损伤黏膜。世格覆膜支架注册证

输尿管覆膜支架的并发症与处理策略尽管输尿管覆膜支架在临床应用中具有明显优势，但仍可能出现一些并发症。常见问题包括支架移位、堵塞、风险、血尿、膀胱刺激症状以及支架取出困难等。覆膜支架因其结构相对刚性，可能在狭窄或弯曲部位造成局部压迫，引发疼痛或黏膜损伤。为降低并发症风险，需根据患者解剖结构和病情选择合适型号，并严格控制留置时间。若出现支架堵塞或风险，应及时更换或取出支架，并配合抗风险医治。合理的术后随访和个体化管理是预防和处理并发症的有效手段。国产覆膜支架供应商支架在输尿管内展开后可迅速建立稳定的引流通道。

输尿管覆膜支架的植入方式与操作要点：输尿管覆膜支架的植入通常通过腔镜或X线引导下进行，常见路径包括经尿道逆行植入和经皮肾穿刺顺行植入。操作前需使用导丝建立通道，并通过输送系统将支架准确释放于病灶区域。术中需密切观察支架展开状态，确保其两端位于狭窄段上下方，避免移位或折叠。覆膜支架的释放过程需控制节奏，防止膜层损伤或释放不全。术后需定期影像学随访，评估支架位置、引流效果及并发症情况。熟练掌握操作技巧和术中判断能力，是确保支架疗效与安全的关键。

输尿管覆膜支架规格型号：多种型号规格，满足个体化的需求。世格赛思提供多种型号规格的输尿管覆膜支架，涵盖8Fr至10Fr直径，长度从100mm至200mm不等，满足不同患者的个体化的不同需求。医生可根据患者的具体病情、解剖结构、病灶位置及目标，灵活选择其合适的支架型号，实现医疗目的。多样化的产品组合不仅提升了的针对性，也为复杂病例提供了更多解决方案，尤其在多发性狭窄、术后瘢痕、组织压迫等场景中可展现出良好的适应能力。其结构支持术中灵活调整释放位置。

临床适应症广，覆盖多种泌尿系统疾病世格赛思输尿管覆膜支架适用于多种上尿路梗阻相关疾病，尤其在盆腔、腹膜后、腹膜后纤维化等引起的输尿管压迫性狭窄中表现出良好的支撑与引流效果。对于医源性输尿管损伤导致的良性狭窄，或术后瘢痕组织增生造成的管腔变形，该支架也能提供稳定、持久的支撑力。此外，在输尿管漏的早期阶段，及时放置支架可有效防止尿液外漏，促进漏口愈合，缩短恢复周期。其适应症覆盖范围，使其成为泌尿外科医生在多种复杂病情下的重要工具，提升了整体的灵活性与成功率，也为患者带来了更高的信心与依从性。支架膜层耐腐蚀，适应尿液环境中的长期使用。泌尿外科覆膜支架品牌

支架在术后可减少尿液滞留，降低术后风险。世格覆膜支架注册证

支架留置期间的患者舒适性提升：长期留置支架常伴随不适感，如腰腹部胀痛、尿频、血尿等。在支架设计中，世格赛思充分考虑了患者的体验感受，采用更加柔性材料与圆润端头，减少了对输尿管壁的摩擦与刺激。覆膜层的亲水特性可比较明显的降低结晶附着率，减少风险和结石形成的可能性。支架在体内的稳定性高，不易移位或扭曲，进一步降低了异物感和并发症风险。通过优化结构与材料，产品在保障引流功能的同时，明显提升了患者的日常舒适度与生活质量。世格覆膜支架注册证

世格赛思专注于微创外科技术及其创新应用，构建了医用金属材料、高分子材料和人工智能算法等三大技术平台，形成外科器械和外科耗材两大产品线。公司成功攻克医用高性能钛合金材料、高性能压电陶瓷材料及智能超声高频外科手术系统人工智能算法等关键技术难题，推出了智能超声高频手术系统和多款植介入外科创新耗材。目前，公司牵头承担国家科技部重点研发计划1项、工信部揭榜挂帅项目1项、深圳市技术攻关重点项目1项，已发表多篇国际高水平学术论文，申请国内外专项超过160项。我们始终秉持“改善人类的健康与生活质量”的使命，坚持以临床需求为导向，赋能医生，造福患者，致力于“成为全球可及的外科创新平台”。