血清移液管基本参数
  • 品牌
  • Luxcell乐赛
  • 型号
  • 1ml、2ml、5ml、10ml、25ml、50ml、100
  • 结构型式
  • 可调式,固定式
血清移液管企业商机

每种规格的移液管均带有滤芯过滤塞,防止污染,经过严格的完整性测试。血清移液管的滤芯过滤塞是移液管的一个重要组成部分,它用于在吸取和排放液体时过滤掉可能存在的杂质和颗粒物,确保液体的纯净度和实验的准确性。滤芯过滤塞通常由一种或多种材料制成,这些材料具有良好的过滤效果和耐用性。常见的材料包括聚酯纤维、尼龙、聚丙烯等,它们能够有效地去除液体中的固体颗粒、微生物、细胞碎片等杂质。滤芯过滤塞的设计通常考虑到易于更换和清洗的特点。在使用过程中,如果滤芯被堵塞或污染,用户可以轻松地将其取下并更换新的滤芯,或者进行清洗和消毒。这样可以保证移液管的持续使用效果和实验结果的准确性。管壁光滑能够减少移液管的清洗和维护难度。南京过滤塞血清移液管规格

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USP-ClassVI级聚苯乙烯是一种特殊级别的聚苯乙烯材料,它符合美国药典(USP)对生物相容性和无毒性的要求。ClassVI级别的材料被广泛应用于医疗设备和药品包装领域,以确保这些产品在与人体接触时的安全性和可靠性。具体来说,USP-ClassVI级聚苯乙烯具有以下特点:生物相容性:该材料经过严格的生物相容性测试,确保在与人体长时间接触时不会产生不良反应或毒性。无毒性:ClassVI级别的聚苯乙烯不含有害物质,如重金属、塑化剂等,因此对人体无毒无害。稳定性:该材料具有良好的化学稳定性和物理稳定性,能够抵御各种化学物质的侵蚀和物理冲击,保持长期稳定的性能。易加工性:聚苯乙烯材料易加工成型,可以制成各种形状和尺寸的医疗器械和药品包装。USP-ClassVI级聚苯乙烯在医疗领域有着广泛的应用,如制作输液袋、血袋、注射器、导管等医疗器械,以及制作药品包装容器、盖子等。这些应用都需要材料具有高度的生物相容性和无毒性,以确保患者的安全和健康。南京透明血清移液管工厂直销管壁光滑还能够提高移液管的耐用性和可靠性。

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血清移液管的一些主要特点(续)5、不同规格可选:血清移液管有多种规格可选,从小容量的1.0ml到较大容量的100ml等,可以满足不同实验的需求。用户可以根据实验的具体要求选择合适的规格。6、易于存储和运输:由于血清移液管采用一次性设计,并且材质轻便,因此它们易于存储和运输。这有助于减少实验室的空间占用和运输成本。7、经济实惠:虽然血清移液管是一次性使用的,但它们的成本相对较低。相比频繁清洗和校准玻璃移液管,使用一次性血清移液管可以节省实验室的时间和人力成本。8、减少误差:由于血清移液管的精确刻度设计,用户可以更容易地准确量取液体,从而减少了因操作误差而导致的实验结果不准确的风险。总之,血清移液管以其精确的刻度、一次性使用、轻便易操作、良好的透明度、多种规格可选、易于存储和运输以及经济实惠等特点,在实验室中发挥着重要作用。它们广泛应用于组织培养、细菌学、临床、科研实验等领域,为实验提供了方便和准确性。

(续)4、使用:血清移液管需搭配合适的移液器或洗耳球一同使用,以准确移取液体。其正反双刻度设计方便加样与减样的操作,负刻度设计则提供一定额外取样容量。5、应用:由于其移液的便利性和大容量长管身设计,血清移液管广泛应用于组织培养、细菌学、临床、科研实验等需要无菌操作转移液体的领域。同时,为了确保液体的无菌性,这种耗材也必须经过灭菌处理,以达到无热原、无细胞毒性的要求。总的来说,聚苯乙烯血清移液管是一种实验室常用的一次性耗材,具有方便、准确、无菌等优点,为实验工作提供了极大的便利。GMP10万级洁净车间配备了先进的空气净化系统和温湿度控制系统,减少人工干预,从而提高生产效率。

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以下是血清移液管的一些主要应用场景:1、细胞培养研究:在细胞培养中,血清移液管被用来精确添加细胞培养基质,以维持细胞的生长和繁殖。通过使用血清移液管,可以确保添加的体积准确无误,避免了对细胞生长的影响。此外,它还可以用于吸取和处理细胞培养中的废液和污染物,以保持细胞生长环境的清洁和稳定。2、免疫学研究:在免疫学研究中,血清移液管用于添加抗体或抗原溶液,以进行免疫反应的检测和实验。通过精确控制抗体或抗原的浓度和体积,可以确保实验结果的准确性和可靠性。(未完)USP-Class VI级聚苯乙烯具有优异的化学稳定性,能够抵抗多种酸、碱和有机溶剂的侵蚀。上海一次性血清移液管客服电话

辐照灭菌可以在常温或低温下进行,避免了高温对物品造成的损害。南京过滤塞血清移液管规格

(续)ISO13485全称《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》,是一项专门针对医疗器械行业的质量管理系统(QMS)的国际标准。它旨在为医疗器械的设计、开发、生产、安装和售后服务提供一套操作指南和要求,确保医疗器械的安全性和有效性。ISO13485明确了管理层的职责和承诺,强调设计控制、供应链管理和生产过程控制的重要性。同时,它要求组织实施系统性的风险管理过程,以识别、评估和控制产品相关的风险,确保病人和用户的安全。此外,ISO13485还通过监控和测量过程的有效性、处理不合格产品、实施纠正和预防措施,以及对质量管理系统进行持续改进,确保组织能够满足客户和法规的要求。总体来说,ISO9000和ISO13485在质量管理的理念和方法上有很多相似之处,但ISO13485对医疗器械行业的特殊要求更为详细和具体,以满足该行业的特殊需要。南京过滤塞血清移液管规格

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