SE400系列电泳分离后的凝胶支持多种染色方法。说明书中提供了考马斯亮蓝R-250染色方案，染色液含0.025%考马斯亮蓝R-250、40%甲醇和7%乙酸，可检测约1 µg/条带的蛋白质。对于需要更高灵敏度的应用，还提供了银染方案，可检测低至10 ng/条带的蛋白质。银染步骤包括固定、交联（戊二醛）、还原（二硫苏糖醇）、银染和显影，整个过程约需数小时。用户可根据实验目的和检测要求选择染色方法，或先用考马斯亮蓝染色后再进行银染以增强灵敏度。Hoefer SE250垂直电泳仪的上缓冲液室约75ml，大幅减少试剂消耗。凝胶取出垂直电泳仪
Hoefer 垂直电泳仪E260相比SE250的一个***特点在于其对两种不同长度凝胶的兼容性。用户可以根据实验需求，选择标准的10×8厘米凝胶板，或选择长度为10.5厘米的加长凝胶板。较长的凝胶提供了更长的分离距离，从而能够实现更高的分辨率，尤其适用于分离分子量非常接近的蛋白质或核酸片段。设备的下缓冲液室设计经过优化，当使用10×10.5厘米凝胶时，三明治底部可直接抵住下缓冲液室底部，确保密封和定位的准确性。这种双尺寸兼容性使得SE260的应用范围更加***，从快速筛查到高分辨率分析均可胜任，为用户提供了更大的灵活性，无需为不同尺寸的凝胶配备多套系统。均一胶垂直电泳仪欢迎选购Hoefer垂直电泳仪在Blue Native PAGE中，用于研究蛋白复合物组装。
条带出现倾斜或扭曲，通常与凝胶制备或安装不当有关。可能原因包括：浓缩胶与分离胶界面不平整；灌胶时梳齿下方残留气泡；样品含盐量过高或未充分溶解；凝胶聚合不均匀。解决方法：灌制分离胶后，确保覆盖层完全覆盖胶面，形成平整界面；插入梳子时斜向缓慢插入，避免困住气泡；上样前离心或过滤样品去除颗粒物；确保凝胶聚合完全（至少1小时）再使用。若使用梯度凝胶，检查灌胶过程中流速是否稳定，避免产生浓度断层。另外，检查玻璃板是否洁净，残留的凝胶碎片或油脂也会导致条带变形。
Hoefer SE600系列各型号的缓冲液用量和运行时间因凝胶长度而异。上缓冲液室容量为0.5-0.8升，下缓冲液室需注满至覆盖热交换器。在25 mA/胶、1.5 mm厚、无冷却条件下，Hoefer SE600（16 cm凝胶）运行约需5小时，SE660（24 cm凝胶）约需8小时，SE640（8 cm凝胶）约需2-3小时。用户可通过追踪染料的位置判断运行进度，当染料迁移至凝胶底部时表明分离完成。运行过程中需注意缓冲液液位，确保上电极始终浸没在缓冲液中。若缓冲液因泄漏或蒸发减少，需及时补充。建议在电泳开始5分钟后检查一次，确认样品已正常进入凝胶；1小时后再次检查，评估迁移速率。Hoefer SE600垂直电泳仪在电泳前需检查密封垫有无裂纹。
当电泳条带呈现向上弯曲（微笑效应）时，说明凝胶中心温度高于边缘，导致中心区域样品迁移速度加快。常见原因为电泳过程中焦耳热积累。解决方法：预冷缓冲液；降低电流或电压设置；将设备置于冷室（4℃）中运行；若设备配备冷却功能，可外接循环水浴。对于Hoefer SE400系列风冷型垂直电泳仪，虽无内置冷却芯体，但可通过风冷和环境温度控制来缓解热效应。在常温下运行时，建议适当降低电流设置，延长运行时间，以换取更好的分辨率。Hoefer垂直电泳仪在突变检测中，用于分辨单碱基差异的片段。均一胶垂直电泳仪欢迎选购
Hoefer垂直电泳仪在电泳结束后，建议立即进行染色或转印。凝胶取出垂直电泳仪
Hoefer SE600系列采用一体化制胶/跑胶设计，简化了操作流程。用户直接在设备的制胶支架上完成凝胶灌制，凝胶聚合后无需将玻璃板三明治从制胶支架上取下，即可直接安装到电泳位置进行电泳。这一设计减少了凝胶转移步骤，降低了因转移操作导致的凝胶损坏或变形风险，同时也避免了重新安装时可能产生的密封问题。制胶支架底部设有可调支脚，用户可使用水平仪调整设备水平，确保凝胶表面平整。对于需要灌制梯度凝胶或对凝胶平整度要求较高的应用，这一设计提供了更好的操作便利性和结果可重复性。凝胶取出垂直电泳仪
