肠器官芯片的主要应用

已特别强调模仿肠肝相互作用，这对于预测药物的排布，功效，毒性以及阐明病理生理机制至关重要。在英国CN-Bio的Physiomimix的肠道器官芯片模型T6MPS中已实现一定程度的肠胃交流模拟，这是由肠介导的肝脏CYP7A1（胆汁酸合成的关键酶）抑制所证实的。包含多种单元类型的互连器官芯片MPS可以帮助填补ADME谱的空白。例如，可以通过结合对肠道通透性，肝代谢，药物载体，载体蛋白和外排/流入膜泵的研究结果，间接获得有关药物分布的数据。

有哪些器官芯片公司比较好？肠器官芯片的主要应用

在一项毒理学研究中证明了在英国CNBio的Physiomimix单器官芯片MPS中灌注肝细胞的价值，该研究捕获了一个已经明确的肝毒物的作用，并揭示了其类似物（以前被低估）毒性的新颖见解。代谢物以剂量依赖性方式形成，类似于患者用药过量的情况，白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭测量分别评估肝细胞功能和毒性。而研究人员意识到，由单一细胞类型组成的MPS并不能为所有代谢研究提供完整的解决方案。为了提供更紧密地反映体内肝脏微体系结构复杂性的模型，已经使用多种细胞类型创建了共培养模型。  肺类器官芯片*近进展与2D和3D细胞培养相比，由于器官芯片的采用率激增,北美在全球器官芯片领域占据主导地位.

英国CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培养条件下进行先进的长时间体外肝脏培养以及进行不同阶段NAFLD/NASH疾病模型的构建。此生理相关的实验模型旨在帮助加速针对该慢性肝病的新疗法研究的进程。使用器官芯片，我们已经开发出了一种完整的人类灌注体外NAFLD模型，利用3D培养的原代人肝细胞（PHH）来模仿肝脏的微体系结构。细胞使用高浓度的游离脂肪酸培养长达四周，以诱导细胞内甘油三酸酯（脂肪）累积并模仿肝脂肪变性。研究了该模型中细胞的CYP酶活性变化，以及对已知的肝毒性剂在IC：50浓度附近给药时的影响。更多关于CN-bio的产品信息欢迎咨询上海曼博生物医药科技有限公司。

肠道药物吸收的测定通常采用静态2D单层培养中的结肠腺ai细胞（Caco-2）。尽管它们很受欢迎，但Caco-2分析存在固有的局限性，导致对细胞瓶药物转运的严重预测不足。创新的器官芯片技术为克服这一问题提供了机会，因为可以更精确地复制体内条件。改善肠道MPS上皮屏障的完整性是当务之急，这可以通过测量跨上皮电阻来评估。为了实现这一目标，英国CNBio的Physiomimix已经将Caco-2细胞与其他肠细胞（如杯状粘膜细胞）共培养，以提供进一步的复杂性并补充动态灌注模型。更多关于CN-BIO的产品信息欢迎咨询上海曼博生物医药科技有限公司。 与2D和3D细胞培养相比,由于器官芯片的采用率激增,北美在全球器官芯片领域占据主导地位.

不断增长的服务需求表明，制药和生物技术公司在其Zhi Liao计划中接受OOC数据。重复经营、监管机构日益增长的兴趣、预测临床结果的技术能力及其取代动物模型的潜力，尤其是用人类特有的作用模式测试新药模式，都在推动这一趋势。随着证明OOC优于传统方法的证据越来越多，该公司的扩张确保其准备好满足这个不断增长的市场的需求。GarethGuenigault博士，CNBio合同研究服务的首席科学家，说：“这一扩展是我们合同研究服务发展中令人振奋的下一步。随着我们看到药物发现、开发和监管领域越来越多的人意识到动物模型并不总是正确的，也不符合道德要求，我们准备提供适合研究者个人需求的解决方案。通过利用OOC技术的力量提供跨一系列应用的早期、临床可转化的数据，我们希望在短时间内和低成本的情况下，让客户对其项目的成功更有信心。目前使用的主要器官芯片上的官包括心脏、肾脏和肺方向的。微流控类器官芯片使用注意事项

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