导引器基本参数
  • 品牌
  • 常美医疗
  • 型号
  • GS-
  • 产地
  • 常州
导引器企业商机

活检套装是一种包含活检钳、取样刷和鞘管等工具的整套产品,主要用于内镜下进行组织和细胞的采样。这套产品在医疗领域具有重要的应用,可以帮助医生获取生物组织样本进行病理学分析和诊断。活检钳是一种特殊设计的夹具,用于取得内部组织的样本。它通常由不锈钢制成,具有精确的夹持能力和操作便捷性。医生可以通过内镜引导下将活检钳导入患者的体内,夹取需要采集的组织样本,然后将其放入鞘管中。取样刷是一种软性刷子,用于采集细胞样本。它由柔软的细毛或纤维组成,可以轻柔地刮取或擦拭目标区域以收集细胞。医生通过内镜引导下将取样刷导入患者体内,进行轻微的旋转和移动,以获取所需的细胞样本。鞘管是一种管状设备,用于将活检钳或取样刷引导和保护在内镜的通道中。它通常由柔软的材料制成,具有足够的强度和灵活性,以确保准确而安全地将样本引导到目标位置。这整套活检套装为医生提供了在内镜下进行组织和细胞采样的必要工具,用于疾病的诊断和评估。通过使用这些工具,医生可以获得有关患者病情的关键信息,为zhi疗和管理方案提供支持。同时,这些产品的设计和质量也对操作的安全性和采样的准确性起着重要作用。外套管头端应于椎体后缘前方2mm处放置,shou次球囊扩张时压力适当,保证椎体侧壁完整。天津导管导引器

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ERCP术中胰管支架置入适应症主要包括:胰管良性狭窄、胰管结石 的辅助zhi疗、胰腺zhong瘤等引起的胰管狭窄的保守zhi疗。在术后并发胰腺炎 的高危患者中,预防性放入胰管支架可将PEP的风险降低60%,更重要的 是,胰管支架的使用不仅几乎消除了重度PEP的风险,同时也降低了轻度 到中度PEP的风险。欧洲胃肠内镜协会和美国胃肠内镜协会已经建议对 于每一个高危患者术中预防性使用胰管支架。本研究中将术中行胰管支架 置入的患者排除,减少回顾性研究中的选择偏倚。并且有研究发现,胰管 支架的并发症分为早期并发症及远期并发症,早期并发症包括出血、急性 胰腺炎、胆管炎、假性囊肿及胰管破裂等,远期并发症包括支架移位、胰 管阻塞及胰管形态的改变。导引器怎么操作PKP手术是zhi疗Kümmell病安全有效 的方法。

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一次性内窥镜用导引器由导引器和辅助定位器(可选)组成。导引器由外管、护套管和手柄组成,部分规格带显影环、鞘管定位器。按外管腔道不同分为单腔和双腔,按结构和尺寸不同区分规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。一次性内窥镜用导引器的适用范围:手术中在内窥镜下操作,用于引导器械,进入腔道或组织。使用环境:一次性内窥镜用导引器提供给医疗机构,需要有资质和经验的医生在手术室将其用于配套的医疗器械。

可调弯鞘管采用远端可调弯的技术,能够通过体外的调节操作使鞘管远端反复的在不同角度间变化,以适应于不同的生理解剖学形态,从而建立从患者体外到体内的管状通路。可调弯鞘的出现使以前微创介入手术中采用普通鞘管无法完成的介入手术得以实现,扩大了介入手术的适应症。在使用可调弯鞘进入人循环系统体建立手术通路的过程中,路径入点一般为:股动脉、股静脉、桡动脉或者颈静脉等周围血管,然后沿着循环系统进入到人体的特定病变部位。单次扩张骨水泥注入量相对更低,对于腰椎骨折或椎体内轴向骨折可能满足不了椎体刚性的恢复。

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一次性内窥镜用导引器的使用注意事项:

1.包装破损,严禁使用。2.如果产品超过有效期,严禁使用。3.一次性使用产品,用后销毁,严禁重复使用。4.配套使用的内窥镜必须满足手术使用要求。5.必须由经过专业培训的医师操作。6.本产品使用时,应严格执行无菌操作规范。7.只有在内镜视野清晰可见的情况下,才可以将本器械插入内镜。如果在内镜视野中或X射线图像中观察不到插入部的先端,请勿使用本器械。否则,会导致患者受伤,如穿孔、出血或黏膜损伤。8.本器械的插入部先端从内镜先端部伸出时,请勿骤然操作内镜的弯曲部。否则,会导致患者受伤,如穿孔、出血或黏膜损伤。9.只有与内镜诊疗附件或超声探头配套使用时,才可以将导引器插入内镜。使用不配套的内镜诊疗附件或内镜时,请勿强行插入导引器。否则,会导致穿孔、出血和黏膜损伤。10.选择可与超声探头或内镜诊疗附件配套使用的辅助定位器。使用不配套的辅助定位器会影响器械功能,还会导致穿孔、出血或黏膜损伤。11.请勿过度用力移动导引器或鞘管定位器。否则,可能会使导引器变形或弯曲,从而导致损坏。 胆囊管的扩张方法有很多种,可通过扩张球囊进行扩张、使用专门的胆囊管扩张器进行扩张。湖南外科导引器

ESBD扩张30s与3min在术后胰腺炎、出血、穿孔、胆道gan染的发 生率无差异。天津导管导引器

辅助定位器的使用方法:

①将超声探头的插入部插入辅助定位器1的插入口,将辅助定位器1向超声探头插入部的近手端移动。②将超声探头的插入部插入导引器的插入口。③向前推进超声探头,直至探头先端部从导引器的先端部略微伸出。④将辅助定位器1连接至导引器的插入口。⑤将辅助定位器1从导引器的插入口取下。⑥将超声探头和辅助定位器1一起从导引器上取下。

注意:1、将超声探头插入辅助定位器1时,请勿在超声探头的先端部表面涂抹医用润滑剂。否则,会使插入部变滑,影响辅助定位器1的功能。2、请勿将超声探头强行插入辅助定位器1中。否则,会导致辅助定位器1或超声探头损坏。 天津导管导引器

江苏常美医疗器械有限公司是一家医疗器械制造(II类产品按《医疗器械生产企业许可证》核定的范围生产) ;机电设备及配件、计算机软硬件的研发,制浩后, 销售;自营或代理各类商品及技术的进出口业务,但国家限定企业经营或禁止进出口的商品及技术除外。一类医疗器械生产;二类医疗器械生产,日用口罩(非医用)生产;日用口罩(非医用)销售;劳动保护用品生产;劳动保护用品销售,产业用纺织制成品销售(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)的公司,是一家集研发、设计、生产和销售为一体的专业化公司。公司自创立以来,投身于椎体扩张球囊导管,椎体成形工具包,球囊扩张压力泵,球囊扩张导管,是医药健康的主力军。常美医疗继续坚定不移地走高质量发展道路,既要实现基本面稳定增长,又要聚焦关键领域,实现转型再突破。常美医疗创始人袁禄新,始终关注客户,创新科技,竭诚为客户提供良好的服务。

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