放射性核素在闪烁杯内表面上的吸收会造成探测角损失，不但降低计数效率，而且使测量的谱形发生畸变。保持溶液中放射性核素不被吸附的***方法是，添加足够量的非放射性载体，使杯内壁表面的活性部位被载体占据。所需要的载体的量依赖于温度、溶液的酸度和络合剂的浓度。不同的放射性核素，由于其化学性质不同，所需要的载体量也会不同。还可以采用下列几种方法来防止吸附：
（1）加适量的酸于闪烁液中；
（2） 闪烁杯经预饱和处理；
（3）闪烁杯经硅化处理；
（4）采用套杯测量法或选用吸附能力弱的塑料闪烁杯；
（5）样品中加入表面活性剂。 嘉定质量液体闪烁谱仪欢迎咨询探测器部分和仪器控制部分是新漫的独有技术。
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LSA系列采用 TDCR（Triple-to-Double Coincidence Ratio），配合SIS 共同作为淬灭指示参数。该设备采用对称放置的三个 PMT 构成液体闪烁谱仪的测量系统，假设液闪源放出的光子被探测到的概率服从泊松分布，测量三个 PMT 得到的三重符合和两重符合的计数率之比为 TDCR 值，即 TDCR=Nt/Nd。TDCR 淬灭校正曲线有且只有一个。并且直接测量（ESI），无需标准源刻度。其中，ESI（Efficiency Sample Index）直接求活度是指直接测量求活度是通过自身模拟样品的淬灭，得到未知样品的活度。 新漫的职业健康体系健全。
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直到上世纪五十年代初期，放射性标记样品尚不能直接与有机闪烁液接触。闪烁液的水容量还未得到扩大，样品曾被放置在闪烁液的外面，因此“外部液体闪烁计数”这一术语曾被应用。如今大家熟知的液体闪烁技术起始于1953年，Hayes等首先在闪烁液中引入放射性标记生物样品。这一技术很快变成“内部液体闪烁计数”，如今简称为“液体闪烁计数”。液闪技术的样品易于制备以及对3H、14C等低能β粒子发射可达到高的计数效率，还可用于探测α射线、β+射线、电子俘获和γ跃迁，液闪仪也可用于契伦科夫（Cerenkov）辐射、生物发光和化学发光等方面的测量。
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